Какво е Micrognathia?

Общ преглед

Какво причинява микрогнатия?

Повечето случаи на микрогнатия са вродени, което означава, че децата се раждат с нея. Някои случаи на микрогнатия се дължат на наследствени нарушения, но в други случаи това е резултат от генетични мутации, които възникват сами и не преминават през семейства.

Ето няколко генетични синдрома, свързани с микрогнатия:

Синдром на Пиер Робин

Синдромът на Пиер Робин причинява бавно формиране на челюстта на вашето бебе в утробата, което води до много малка долна челюст. Той също така кара езика на бебето да падне назад в гърлото, което може да блокира дихателните пътища и да затрудни дишането.

Тези бебета също могат да се раждат с отвор в покрива на устата си (или цепнатина на небцето). Среща се при около 1 на 8 500 до 14 000 раждания.

Тризомия 13 и 18

Тризомията е генетично заболяване, което възниква, когато бебето има допълнителен генетичен материал: три хромозоми вместо нормалните две. Тризомията причинява тежки умствени недостатъци и физически деформации.

Според Националната библиотека по медицина около 1 на всеки 16 000 бебета има тризомия 13, известна още като синдром на Патау.

Според фондация „Тризомия 18“ около 1 на 6 000 бебета има тризомия 18 или синдром на Едуардс, с изключение на тези, които са мъртвородени.

Числото, като например 13 или 18, се отнася до хромозомата, от която идва допълнителният материал.

Ахондрогенеза

Ахондрогенезата е рядко наследствено заболяване, при което хипофизната жлеза на вашето дете не произвежда достатъчно растежен хормон. Това причинява тежки костни проблеми, включително малка долна челюст и тесен гръден кош. Това също причинява много кратко:

• крака
• обятия
• шия
• торс

Прогерия

Прогерията е генетично състояние, което причинява а бързото стареене на детето. Бебетата с прогерия обикновено не показват признаци, когато се раждат, но започват да показват признаци на разстройството през първите 2 години от живота си.

Това се дължи на генетична мутация, но не се предава чрез семейства. В допълнение към малка челюст, децата с прогерия също могат да имат бавен растеж, косопад и много тясно лице.

Синдром на Cri-du-chat

Синдромът Cri-du-chat е рядко генетично състояние, което причинява увреждания в развитието и физически деформации, включително малка челюст и ниско поставени уши.

Името произлиза от силния, котешки плач, който правят бебетата с това състояние. Обикновено това не е наследствено състояние.

Синдром на Treacher Collins

Синдромът на Treacher Collins е наследствено състояние, което причинява тежки аномалии на лицето. В допълнение към малка челюст, тя може да причини и цепнатина на небцето, липса на скули и деформирани уши.

Кога трябва да потърсите помощ?

Обадете се на лекаря на детето си, ако челюстта на вашето дете изглежда много малка или ако бебето ви има проблеми с храненето или храненето. Някои от генетичните състояния, които причиняват малка долна челюст, са сериозни и се нуждаят от диагностика възможно най -скоро, за да може лечението да започне.

Някои случаи на микрогнатия могат да бъдат диагностицирани преди раждането с ултразвук.

Уведомете лекаря или зъболекаря на детето си, ако детето ви има проблеми с дъвченето, хапането или говоренето. Проблеми като тези могат да бъдат признак на неправилно подредени зъби, които ортодонт или орален хирург може да бъде в състояние да лекува.

Може също да забележите, че детето ви има проблеми със съня или има паузи в дишането по време на сън, което може да се дължи на обструктивна сънна апнея от по -малка челюст.

Какви са възможностите за лечение на микрогнатия?

Долната челюст на вашето дете може да расте достатъчно дълго сама, особено по време на пубертета. В този случай не е необходимо лечение.

Като цяло, лечението на микрогнатия включва модифицирани методи на хранене и специално оборудване, ако детето ви има проблеми с храненето. Вашият лекар може да Ви помогне да намерите местна болница, която предлага класове по тази тема.

Вашето дете може да се нуждае от коригираща операция, извършена от орален хирург. Хирургът ще добави или премести парчета кост, за да удължи долната челюст на вашето дете.

Коригиращи устройства, като ортодонтски скоби, за фиксиране на неправилно подредени зъби, причинени от къса челюст, също могат да бъдат полезни.

Специфичните лечения за основното състояние на вашето дете зависят от това какво е състоянието, какви симптоми причинява и колко тежко е. Методите на лечение могат да варират от лекарства и внимателно наблюдение до тежка хирургия и поддържащи грижи.

Каква е дългосрочната перспектива?

Ако челюстта на детето ви удължи сама, проблемите с храненето обикновено спират.

Коригиращата хирургия обикновено е успешна, но може да отнеме от 6 до 12 месеца, докато челюстта на детето ви заздравее.

В крайна сметка перспективите зависят от състоянието, причинило микрогнатия. Бебетата с определени състояния, като ахондрогенеза или тризомия 13, живеят само за кратко.

Децата със състояния като синдром на Пиер Робин или синдром на Тричър Колинс могат да живеят сравнително нормален живот със или без лечение.

Лекарят на вашето дете може да ви каже какви са перспективите въз основа на специфичното състояние на вашето дете. Ранната диагностика и текущото наблюдение помагат на лекарите да определят дали е необходима медицинска или хирургична намеса, за да се гарантира най -добрият резултат за вашето дете.

Няма директен начин за предотвратяване на микрогнатия и много от основните условия, които я причиняват, не могат да бъдат предотвратени. Ако имате наследствено разстройство, генетичният консултант може да ви каже колко е вероятно да го предадете на детето си.