Има ли генетичен компонент на неходжкиновия лимфом?

Може ли неходжкиновият лимфом да бъде наследен?

Повечето хора, които развиват неходжкинов лимфом, нямат член на семейството, който е имал неходжкинов лимфом.

Въпреки това, някои доказателства сочат, че този тип лимфом може да се появи в семейства. Хората с роднина от първа степен, като родител или брат или сестра, които са имали неходжкинова болест, имат по-висок риск да го развиват сами.

Неходжкиновият лимфом се развива, когато има мутация в ДНК на вашите лимфоцити. Лимфоцитите са вид бели кръвни клетки.

Не е ясно какво точно причинява тези мутации, но изследванията показват, че те могат да бъдат наследени. Изследванията на генетичния компонент на неходжкиновия лимфом продължават.

Понастоящем не е ясно точно кои гени могат да причинят неходжкинов лимфом. Освен това идентифицираните в момента гени са открити при хора, които вече са имали неходжкинова болест.

Това означава, че е трудно да се каже дали тези гени биха имали мутации преди да се развие рак. Това също означава, че учените все още не са в състояние да използват генетични връзки, за да предскажат неходжкинова болест.

Какви гени са свързани с неходжкиновия лимфом?

Въпреки че изследователите не вярват, че са идентифицирали всеки ген, който може да бъде свързан с неходжкиновия лимфом, има няколко известни гена, свързани с неходжкиновия лимфом. Те включват:

• ASP10
• банкомат
• BRAF
• КАРТА11
• CASP10
• CREBBP
• EP300
• EZH2
• MEF2B
• MLL2
• PRF1
• RAD54B
• RAD54L
• TNFAIP3
• TRAF2

Изследователите разглеждат няколко други гена за възможна генетична връзка с неходжкиновия. Необходими са допълнителни проучвания, преди тези връзки да бъдат доказани.

Проучванията също в момента разглеждат кои гени могат да бъдат свързани с различни подтипове на неходжкинова болест. Намирането на гени, свързани с подтипове, може да помогне на учените да разберат по-добре цялостната връзка между генетиката и неходжкиновото заболяване.

Кой има най-висок риск от неходжкинов лимфом?

Има много известни рискови фактори за неходжкинов лимфом. Наличието на множество рискови фактори увеличава вероятността от развитие на неходжкинова болест. Но това не означава, че всеки с множество рискови фактори ще развие неходжкинова болест. Това просто означава, че рискът е по-висок.

Рисковите фактори за неходжкинов лимфом включват:

• Семейна история: Хората, чийто родител, дете или брат или сестра са имали неходжкинова болест, имат по-висок риск от развитие на неходжкинова болест.
• Пол: Общият риск от неходжкинова е по-висок при мъжете, но жените имат по-висок риск от някои подтипове.
• Възраст: Повечето случаи на неходжкинов лимфом се диагностицират при хора на възраст над 60 години. Въпреки това, има някои подтипове, които са по-чести при хора под 60 години.
• Етническа принадлежност: Белите американци имат най-висок риск от неходжкинов лимфом в Съединените щати.
• Отслабена имунна система: Хората с отслабена имунна система или които приемат имуносупресори са изложени на по-висок риск.
• Излагане на радиация: Излагането на радиация, включително радиация, използвана за лечение на предишен рак, увеличава риска.
• Някои инфекции: Някои вирусни инфекции, включително HIV и вируса на Epstein-Barr, са свързани с по-висок риск от неходжкинов лимфом.
• Автоимунни състояния: Някои автоимунни състояния са свързани с по-висок риск от неходжкинова болест, включително:
  • ревматоиден артрит
  • лупус
  • цьолиакия
  • Болест на Сьогрен
• Предишна химиотерапия: Известно е, че получаването на химиотерапия за предишен рак повишава риска от неходжкинова болест.

Други възможни рискови фактори за неходжкинов лимфом, включително излагане на определени химикали и телесно тегло, все още се изследват.

Въпреки че връзката между наднорменото тегло и затлъстяването и неходжкиновото заболяване не е доказана, Американско общество за борба с рака препоръчва поддържане на умерено тегло като начин за намаляване на риска от различни видове рак.

Има ли генетични изследвания за лимфом?

Понастоящем няма наличен стандартен генетичен тест за лимфом, включително неходжкинов.

Медицинските изследователи не са открили достатъчно данни за генетиката на лимфома, за да направят конкретни асоциации с определен ген. Въпреки че някои гени са идентифицирани, изследователите не знаят достатъчно за тях или за това как работят, за да ги използват в генетични тестове.

Тестовете обаче се разработват и може да са налични в бъдеще.

За вкъщи

Неходжкиновият лимфом понякога може да протича в семейства. Хората, чийто родител, брат или сестра или дете са имали неходжкинова болест, имат по-висок риск от развитие на неходжкинова болест, отколкото хората без фамилна анамнеза. Изследователите смятат, че наследствените генетични мутации могат да причинят това.

В момента се провеждат проучвания за намиране на тези гени и разработване на тестове, които биха могли да идентифицират хора, които имат по-висок риск от неходжкинов лимфом. Това тестване в момента не е налично, но може да е в близко бъдеще.