Когато мислим за хронични състояния като множествена склероза (МС), не винаги вземаме предвид емоционалната мъка, която могат да поемат върху хората, които ги имат.
Зададохме този въпрос на хората с МС: Какъв комфортен обект, дейност или мантра се удвоява като вашето „одеяло за сигурност“?
„Въпреки че е трудно да бъдеш събуждан всеки ден преди зазоряване от отчаяно силно мяукане и обилно облизване по лицето и ръцете, упоритите котки в къщата гарантирано предизвикват широки усмивки и топли, размити гушкане на леглото, когато малко се ободрят е необходимо. Моите котки ми помагат ежедневно да се справям с възходите и паденията на живота с МС.”
Лиза Емрих е диагностицирана с МС през 2005 г. Тя е основател на Карнавал на MS Bloggers и сама води блогове на Месинг и слонова кост. Tweet я @LisaEmrich.
„В допълнение към моето семейство и приятели, музиката на Брус Спрингстийн наистина ми помогна да остана умствено и емоционално пред живота с множествена склероза. Това е единственият вид лекарство, което е достъпно по всяко време на деня, когато имам нужда от овластяване и вдъхновение.“
Дан Дигман живее с МС от 18 години. Той пише cowrite блог за живота с МС със съпругата му Джен. Можете да ги туитвате @DanJenDig.
„Отговорът ми днес е много различен от този, който би бил само преди няколко кратки месеца: марихуана. Без съмнение. Наскоро започнах да изследвам използването на канабис и CBD масло за облекчаване на хроничната ми болка. Въпреки че все още съм много нов в медицинската марихуана и научавам за различните щамове и продукти, бързо се превърнах в огромен защитник на нейната медицинска употреба. Това е първото нещо от години, което успя да намали нивата на болката ми, като същевременно поддържа чиста глава, за да функционира и да продължа живота си.
„Като се има предвид колко тежка и всепоглъщаща е болката, откриването, че има нещо, което помага, ми даде страхотно чувство на надежда и страхотно чувство за сигурност. Още веднъж мога да кажа с убеденост: Имам това. Чувал съм много други MSers да коментират „Не бих могъл да живея без моя MMJ“ и сега напълно го разбирам.“
Мег Люелин живее с МС от 10 години. Тя е майка на три деца и автор на BBHwithMS. Tweet я @meglewellyn.
„Способността да се усмихваш. Усмивките са красиви и заразителни и могат да променят света. И често това е всичко, което мога да предложа. #TakeThatMS”
Каролайн Крейвън е писател и говорител и автор на Момиче с МС, който беше наречен един от нашите Най-добрите блогове на MS. Tweet я @TheGirlWithMS.
„Имам мантра за това заболяване: MS е BS — множествената склероза може да бъде победена някой ден. И когато този ден дойде и ще стане, искам да бъда въоръжен с възможно най-здравото тяло и ум. Това ме търкаля от леглото дори в най-трудните дни.”
Дейв Бексфийлд е основател на ActiveMSers, който беше обявен за един от най-добрите ни блогове за МС и има за цел да вдъхнови другите с МС да бъдат възможно най-активни. Tweet му @ActiveMSer.
„Освен сигурността и комфорта, които получавам от Дан, моето защитно одеяло е компютърната версия на настолната игра Scrabble. Колкото и неортодоксално да изглежда, играта ми помага да се справя с тези трудни дни на MS. Победата е полезна за духа ми, доказва, че все още го имам психически и мога да бъда конкурентоспособен в дейност, която не изисква ходене.“
Джен Дигман живее с МС от 20 години. Тя пише cowrite блог за живота с МС със съпруга си Дан. Tweet ги @DanJenDig.
„Не съм сигурен към какво се обърнах освен към молитва и медитация. Просто никога не съм се отказвал, чувствайки, че нещата ще се оправят. Казвам на другите да не се отказват. Разбира се, винаги бях благодарен, тъй като забелязах, че може да е по-лошо.”
Ким Стандарт живее с МС от 37 години. Майка на две деца, тя е автор на блога Нещата винаги могат да бъдат по-лоши.
Discussion about this post