Множествената склероза (МС) е хронично заболяване, което засяга централната нервна система. Имунната система атакува защитната обвивка около нервите, причинявайки нарушаване на комуникацията между мозъка и тялото.
МС няма лечение, но лечението помага на много хора да постигнат ремисия и облекчаване на симптоми като умора и болка. Медикаментите и физиотерапията могат да намалят персистиращите симптоми и да забавят прогресията на заболяването.
Докато почти 1 милион възрастни в Съединените щати живеят с МС, много хора не разбират сложността на това непредвидимо заболяване.
Месецът на осведомеността за MS, който се провежда през март, има за цел да промени това и да осигури подкрепа на хората, живеещи с това заболяване.
Кога е месецът на осведомеността за множествената склероза?
Месецът на осведомеността за МС се провежда всеки март и целта на тази кампания е да повиши осведомеността за МС.
През целия месец март няколко организации, общества и застъпнически групи ще бъдат домакини на образователни събития и дейности, за да привлекат вниманието към това състояние.
Месецът на осведомеността за МС може да бъде от полза за хората, живеещи с МС, заедно с техните семейства и общности. Всеки може да покаже подкрепата си, като участва в различни събития, като набиране на средства за изследвания на МС.
Този месец също е възможност за семейството и приятелите на хората с МС да получат точно и по-добро разбиране на заболяването.
МС засяга всеки по различен начин. Някои могат да получат леки симптоми, докато други имат тежки симптоми, които ограничават подвижността. Месецът на осведомеността за MS носи информираност за многото форми на състоянието.
В допълнение към тази едномесечна кампания за информираност, други дни през годината също се фокусират върху МС. Например Седмицата за информираност за множествената склероза е от 7 до 13 март през 2021 г. Има и Световен ден на МС, който се провежда на 30 май всяка година. И двете предлагат допълнителни възможности за включване в движението за осведоменост за МС.
Начини да се включите по време на месеца на осведомеността за MS
Познаването за месеца на осведомеността за MS е добро начало, но има много начини да се включите. Отнема само няколко минути, за да разпространите информацията. Можете също да участвате в събитие, което се провежда във вашия град или щат.
1. Регистрирайте се за MS Walk
Разходката за набиране на средства е един от начините да се включите във вашата местна общност. През цялата година се провеждат разходки за различни организации, за да се привлече вниманието към конкретни заболявания. Тези събития включват ходене по определен курс, като 5K.
Можете да се разходите, за да отпразнувате и почетете приятел или любим човек, живеещ с МС, или да се присъедините към разходка, ако и вие имате МС. Срещата с други хора в общността, които живеят със същото състояние, може да ви помогне да се почувствате по-малко сами.
Можете да платите фиксирана такса за участие в тези събития, като парите отиват за намиране на лек за МС.
Националното дружество по множествена склероза има информация за предстоящи разходки в цялата страна. Тази година, заради COVID-19, събитията ще бъдат виртуални.
Някои градове също провеждат MS bike събития. Вместо да ходите пеша, за да събирате средства, ще карате велосипед на определен курс.
2. Образователни събития
Можете също да покажете подкрепа, като научите повече за МС, независимо дали живеете с нея или не. Ако имате любим човек с това състояние, образованието може да ви помогне да съпреживеете с него. Можете също така да научите начини за предоставяне на практическа помощ.
За да сте информирани, можете да присъствате на живо MS уебинари или други виртуални събития през март. Можете също да четете книги, блогове и статии, свързани с MS, или да слушате подкаст на MS.
Помислете за участие и в Деня на действието на MS State всяка година. Тези дни варират през цялата година в зависимост от местоположението. Това е възможност да станете активист и да призовате законодателите в щата да подкрепят политики, които да настанят хората с МС.
3. Споделете вашата история
Ако живеете с МС, помислете дали да споделите личната си история с други. Това може да бъде лично или онлайн, като любимата ви платформа за социални медии.
Това предоставя възможност да изразите себе си и да се свържете с другите, живеещи с МС. Вашият глас и история може да вдъхновят някого да поддържа положителна перспектива.
4. Направете дарение
Друг начин да участвате в месеца на осведомеността за МС е да направите парично дарение на организация, която се занимава с изследвания на МС. Можете да направите еднократно дарение или да настроите периодично месечно плащане. Например, The National MS Society има няколко различни опции за дарение.
5. Разпространете информацията в социалните медии
Независимо дали използвате Facebook, Instagram, Twitter или друга платформа за социални медии, използвайте хештагове, които придават информираност на MS. Това може да предизвика разговор във вашата мрежа и да насърчи другите също да споделят хештагове. Например, маркирайте публикациите си с #MultipleSclerosisAwarenessMonth или #MSAwareness.
Можете също да добавите персонализирана рамка към снимката на вашия профил във Facebook за месеца на осведомеността за MS или съответно да актуализирате корицата си.
Официален цвят за осведоменост за МС
Оранжевият цвят представлява осъзнаване на МС. Друг прост начин за разпространение на осведомеността за МС е да носите този цвят през целия март. Това може да включва оранжева тениска, оранжева гумена китка, оранжева панделка или оранжева игла за ревера.
Има и няколко други условия, свързани с оранжевия цвят. Оранжевите ленти за осведоменост се носят и за левкемия, рак на бъбреците и лупус.
Ако имате МС, самообучението може да ви помогне да се справите с болестта. И ако нямате МС, научаването на повече може да ви помогне да разберете как се чувства любим човек. Участието в месеца на осведомеността за МС всеки март може да повиши осведомеността за това състояние и да помогне за излекуване.
Discussion about this post