Какво се случва, когато сте принудени да прекарате живота си с нещо, което не сте поискали?
Здравето и благосъстоянието докосват всеки от нас по различен начин. Това е историята на един човек.
Когато чуете думите „приятел през целия живот“, това, което често идва на ум, е сродна душа, партньор, най-добър приятел или съпруг. Но тези думи ми напомнят за Свети Валентин, когато срещнах моя нов приятел през целия живот: множествена склероза (МС).
Като всяка връзка, връзката ми с МС не се случи за един ден, а започна да напредва месец по-рано.
Беше януари и се върнах в колежа след ваканцията. Спомням си, че бях развълнуван да започна нов семестър, но също така се страхувах от няколко предстоящи седмици интензивни предсезонни тренировки по лакрос. През първата седмица назад отборът имаше капитански тренировки, които включват по-малко време и натиск, отколкото тренировките с треньорите. Дава време на учениците да се приспособят към връщането си в училище и започването на часовете.
Въпреки че трябва да завършите бягане за наказание jonsie (известно още като „наказателно бягане“ или най-лошото бягане някога), седмицата на тренировките на капитана беше приятна — лек начин без натиск да спортувам и играя лакрос с приятелите си. Но на схватка в петък се отказах, защото лявата ми ръка изтръпваше силно. Отидох да говоря с атлетичните треньори, които прегледаха ръката ми и проведоха някои тестове за обхват на движение. Настроиха ми стимулираща и топлинна обработка (известна още като TENS) и ме изпратиха у дома. Казаха ми да се върна на следващия ден за същото лечение и следвах тази рутина през следващите пет дни.
През цялото това време изтръпването само се влошава и способността ми да движа ръката ми намаля неимоверно. Скоро се появи ново чувство: безпокойство. Сега имах това непреодолимо усещане, че Дивизия, в която се занимавах лакрос, е твърде много, колежът като цяло беше твърде много и всичко, което исках, беше да съм вкъщи с родителите си.
В допълнение към новооткритата ми тревожност, ръката ми беше основно парализирана. Не успях да тренирам, поради което пропуснах първата официална тренировка за сезон 2017. По телефона плаках на родителите си и се молех да се прибера.
Нещата явно не вървяха по-добре, така че треньорите поръчаха рентгенова снимка на рамото и ръката ми. Резултатите се върнаха нормално. Удари едно.
Скоро след това посетих родителите си и отидох при родния си ортопед, на когото семейството ми се довери. Прегледа ме и ме изпрати на рентген. Отново резултатите бяха нормални. Удар два.
“The
Първите думи, които видях, бяха: „Рядко, лечението може да помогне, но няма лек.“ ТАМ.
IS НЕ. ЛЕКУВАНЕ. Тогава наистина ме удари.” – Грация
Тиърни, студент и оцелял от МС
Но след това той предложи ЯМР на гръбначния ми стълб и резултатите показаха аномалия. Най-накрая имах нова информация, но много въпроси оставаха без отговор. Всичко, което знаех в този момент, беше, че има аномалия на моя C-гръбначен ЯМР и че имам нужда от друг ЯМР. Леко облекчен, че започвам да получавам някои отговори, се върнах в училище и предадох новината на моите треньори.
През цялото време си мислех каквото и да става мускулест и свързани с нараняване при лакрос. Но когато се върнах за следващия си ЯМР, разбрах, че е свързано с мозъка ми. Изведнъж осъзнах, че това може да не е просто нараняване при лакрос.
След това се срещнах с моя невролог. Тя взе кръв, направи няколко физически теста и каза, че иска още един ЯМР на мозъка ми – този път с контраст. Направихме го и аз се върнах на училище с уговорка да видя отново невролога онзи понеделник.
Беше типична седмица в училище. Играх наваксване в часовете си, тъй като бях пропуснал толкова много поради посещенията на лекар. Наблюдавах практиката. Преструвах се на нормален студент.
Дойде понеделник, 14 февруари и аз се явих на срещата при моя лекар без нито едно нервно чувство в тялото си. Реших, че ще ми кажат какво не е наред и ще поправят нараняването ми — колкото може по-просто.
Извикаха ми името. Влязох в офиса и седнах. Неврологът ми каза, че имам МС, но нямах представа какво означава това. Тя поръча високи дози IV стероиди за следващата седмица и каза, че ще помогнат на ръката ми. Тя уреди медицинска сестра да дойде в апартамента ми и ми обясни, че сестрата ще настрои порта ми и че този порт ще остане в мен за следващата седмица. Всичко, което трябваше да направя, беше да свържа интравенозния си балон със стероиди и да изчакам два часа, докато те попаднат в тялото ми.
Нищо от това не се регистрира… докато не приключи срещата и аз бях в колата и четях резюмето, в което се казваше „Диагнозата на Грейс: Множествена склероза“.
Потърсих в гугъл MS. Първите думи, които видях, бяха: „Рядко, лечението може да помогне, но няма лек.“ ТАМ. IS НЕ. ЛЕКУВАНЕ. Тогава наистина ме удари. Точно в този момент срещнах моя приятел през целия живот, MS. Не избрах, нито исках това, но бях останал с него.
Месеците след диагнозата ми МС се чувствах уплашена да не кажа на някого какво не е наред с мен. Всички, които ме видяха в училище, знаеха, че нещо става. Седях извън практиката, отсъствах много от час поради срещи и получавах високи дози стероиди всеки ден, които караха лицето ми да се издуха като пухкава риба. За да се влошат нещата, промените в настроението и апетитът ми бяха на съвсем друго ниво.
Беше април и не само ръката ми все още беше отпусната, но и очите ми започнаха да правят това нещо, сякаш танцуваха в главата ми. Всичко това направи училището и лакроса безумно трудни. Лекарят ми каза, че докато здравето ми бъде овладяно, трябва да се оттегля от часовете. Изпълних препоръката му, но по този начин загубих отбора си. Вече не бях студент и следователно не можех да наблюдавам тренировки или да използвам спортната зала по лека атлетика на университета. По време на мачовете трябваше да седя на трибуните. Това бяха най-трудните месеци, защото имах чувството, че съм загубил всичко.
През май нещата започнаха да се успокояват и започнах да си мисля, че съм наясно. Всичко от предишния семестър сякаш свърши и беше лято. Отново се почувствах „нормално“!
За съжаление, това не продължи дълго. Скоро осъзнах, че никога няма да бъда нормално отново и разбрах, че това не е лошо. Аз съм 20-годишно момиче, което живее с болест през целия живот, която ме засяга всеки ден. Отне много време, за да се приспособя към тази реалност, както физически, така и психически.
Първоначално бягах от болестта си. Не бих говорил за това. Бих избягвал всичко, което ми напомня за това. Дори се преструвах, че вече не съм болен. Мечтаех да се преоткрия на място, където никой не знаеше, че съм болен.
Когато си помислих за моята МС, ужасни мисли минаха през главата, че съм груб и опетнен заради това. Нещо не беше наред с мен и всички знаеха за това. Всеки път, когато ми идваха тези мисли, бягах още по-далеч от болестта си. МС беше съсипало живота ми и никога нямаше да го върна.
Сега, след месеци на отричане и самосъжаление, приех, че имам нов приятел за цял живот. И въпреки че не я избрах, тя е тук, за да остане. Приемам, че сега всичко е различно и няма да се върне както беше – но това е добре. Както всяка връзка, има неща, върху които да работите, и не знаете какви са, докато не сте във връзката за известно време.
Сега, когато MS и аз сме приятели от една година, знам какво трябва да направя, за да заработя тази връзка. Няма да оставя MS или нашите отношения повече да ме определят. Вместо това ще се изправя пред предизвикателствата и ще се справям с тях ден след ден. Няма да му се предам и да позволя на времето да ме отмине.
Честит Свети Валентин – всеки ден – за мен и моя приятел през целия живот, множествена склероза.
Грейс е 20-годишна любителка на плажа и всичко водно, яростна атлетка и някой, който винаги търси добрите моменти (gt) точно като нейните инициали.
Discussion about this post