Общ преглед
Какво е грануломатоза с полиангиит (GPA, по-рано наричан Wegener’s)?
Грануломатозата с полиангиит (GPA, по-рано наричана Wegener’s) е рядко заболяване с неясна причина. Това е резултат от възпаление в тъканите, наречено грануломатозно възпаление и възпаление на кръвоносните съдове („васкулит“), което може да увреди органните системи. Зоните, най-често засегнати от GPA, включват синусите, белите дробове и бъбреците, но всяко място може да бъде засегнато.
Какво е васкулит?
Васкулитът е общ термин, който се отнася до възпаление на кръвоносните съдове. Когато се възпали, кръвоносният съд може да отслабне и да се разтегне, образувайки аневризма, или да стане толкова тънък, че да се разкъса, което да доведе до кървене в тъканта. Васкулитът може също да причини стесняване на кръвоносните съдове до точката на затваряне на съда изцяло. Това може да доведе до увреждане на органите от загуба на кислород и хранителни вещества, които се доставят от кръвта.
Какви са характеристиките на грануломатоза с полиангиит (GPA)?
GPA засяга предимно горните дихателни пътища (синуси, нос, трахея [upper air tube]), белите дробове и бъбреците. Всеки друг орган в тялото също може да бъде засегнат.
Симптомите на GPA и тяхната тежест варират при пациентите. Общите признаци на заболяването могат да включват:
- Загуба на апетит
- Отслабване
- Треска
- умора
Повечето пациенти първо забелязват симптоми в дихателните пътища. Симптомите могат да включват:
- Упорита хрема (наричана още ринорея) или образуване на назални корички и рани
- Болка в носа или лицето
- Кървене от носа или необичайно течение от носа, причинено от възпаление на носа или синусите
- Кашлица, която може да включва кървава храчка, причинена от възпаление на горните дихателни пътища или долните дихателни пътища (белите дробове)
- Дискомфорт в гърдите със или без задух
- Възпаление на средното ухо (наричано още отит на средното ухо), болка или загуба на слуха
- Промяна на гласа, хрипове или задух, причинени от възпаление на трахеята
Други възможни характеристики включват:
- Възпаление на очите и/или натиск зад окото, което затруднява движението на очите, със или без загуба на зрение
- Болка в ставите (артрит) или мускулна болка
- Обриви или кожни рани
- Възпаление на бъбреците (въпреки че възпалението на бъбреците е често срещано, обикновено не се свързва със симптоми, като болка).
Кой е засегнат от грануломатоза с полиангиит (GPA)?
GPA може да се появи при хора от всички възрасти. Най-засегнатите възрастови групи са от 40-60 години. Изглежда, че засяга еднакво мъжете и жените.
Симптоми и причини
Какво причинява грануломатоза с полиангиит (GPA)?
Причината за GPA е неизвестна. GPA не е форма на рак, не е заразна и обикновено не се среща в семействата. Доказателствата от изследователски лаборатории силно подкрепят идеята, че имунната система играе критична роля в GPA, така че имунната система причинява възпаление и увреждане на кръвоносните съдове и тъканите.
Диагностика и тестове
Как се диагностицира грануломатоза с полиангиит (GPA)?
GPA има симптоми, подобни на редица други нарушения, което може да затрудни диагностицирането. Въпреки това, за най-ефективното и успешно лечение, ранната диагноза е от решаващо значение.
След като се подозира диагнозата GPA, често се извършва биопсия (тъканна проба) от засегната област, за да се потвърди наличието на васкулит. Биопсиите се препоръчват само за места на органи, в които има необичайни находки чрез преглед, лабораторни изследвания или образна диагностика.
Комбинацията от симптоми, резултати от физикални изследвания, лабораторни изследвания, рентгенови лъчи и понякога биопсия (проба) от засегната тъкан (кожа, носни мембрани, синус, бял дроб, бъбрек или други места), заедно доказват диагнозата на ОБЩ УСПЕХ. След лечението тези фактори също са от решаващо значение при преценката дали заболяването е активно или в ремисия.
Положителният кръвен тест за антинеутрофилни цитоплазмени антитела (ANCA) може да подкрепи предполагаемата диагноза на заболяването. Този кръвен тест обаче не доказва сам по себе си диагнозата на GPA или определя активността на заболяването.
GPA често засяга белите дробове. При пациенти с GPA, които нямат белодробни симптоми (кашлица или задух), образните тестове (конвенционални рентгенови лъчи или компютърна томография) ще покажат белодробни аномалии в до една трета от случаите. Ето защо е важно да се направят белодробни изображения, ако се подозира активен GPA, дори ако нямате симптоми на белодробно заболяване.
Управление и лечение
Как се лекува грануломатоза с полиангиит (GPA)?
Тъй като GPA често е животозастрашаващо заболяване, то се лекува с различни мощни лекарства, за които е доказано, че са животоспасяващи. Лекарствата, които потискат имунната система, формират основата на лечението на GPA. Тежестта на заболяването във всеки отделен случай диктува какви имуносупресивни лекарства се използват. Има различни имуносупресивни лекарства, които се използват в GPA, всеки от които има индивидуални странични ефекти.
Хората с GPA, които имат критично засягане на органната система, обикновено се лекуват с кортикостероиди, комбинирани с друго имуносупресивно лекарство, като циклофосфамид (Cytoxan®) или ритуксимаб (Rituxan®). При пациенти с по-малко тежък GPA, първоначално могат да се използват кортикостероиди и метотрексат. Целта на лечението е да спре всички наранявания, които възникват в резултат на GPA. Ако болестната активност може да бъде напълно „изключена“, това се нарича „ремисия“. След като стане очевидно, че заболяването се подобрява, лекарите бавно намаляват дозата на кортикостероидите и в крайна сметка се надяват да я преустановят напълно. Когато се използва циклофосфамид, той се прилага само до момента на ремисия (обикновено около 3 до 6 месеца), след което време се преминава към друг имуносупресивен агент, като метотрексат, азатиоприн (Imuran®) или микофенолат мофетил (Cellcept® ) за поддържане на ремисия. Продължителността на лечението с поддържащо имуносупресивно лекарство може да варира при различните индивиди. В повечето случаи се прилага за минимум 2 години, преди да се обмисли бавно намаляване на дозата към прекратяване.
Всички тези лекарства се използват и за лечение на други медицински състояния. Азатиоприн и микофенолат мофетил се използват за предотвратяване на отхвърлянето на трансплантиран орган. Метотрексат се използва за лечение на ревматоиден артрит и псориазис. И циклофосфамид, и метотрексат се дават във високи дози като лечение на някои видове рак и затова понякога се наричат “химиотерапия“. При лечението на рак тези лекарства действат, като убиват или забавят растежа на бързо размножаващи се ракови клетки. При васкулит тези лекарства се дават в дози, които са 10 до 100 пъти по-ниски от тези, използвани за лечение на рак, и основният им ефект е да повлияят на поведението на имунната система по начин, който води до имуносупресия. Ритуксимаб принадлежи към клас лекарства, наречени биологични агенти, които са насочени към специфичен елемент от имунната система. Последните проучвания установиха, че ритуксимаб е толкова ефективен, колкото циклофосфамид за лечение на тежък активен GPA.
Какви са някои нежелани реакции, свързани с лечението на грануломатоза с полиангиит (GPA)?
Тъй като тези лекарства потискат имунната система, има повишен риск от развитие на сериозни инфекции. Всяко имуносупресивно лекарство има и уникален набор от потенциални странични ефекти. Мониторингът на страничните ефекти, свързани с всяко лекарство, е от решаващо значение за предотвратяване или свеждане до минимум на тяхната поява. Също така фактът, че пациентът може първоначално да понася лечението, не гарантира, че толерантността ще остане същата с течение на времето.
Независимо от използвания медикамент, непрекъснатото наблюдение на лабораторната работа на пациента е от съществено значение при лечението на тези заболявания. Метотрексат, азатиоприн и циклофосфамид могат да потиснат способността на пациента да произвежда кръвни клетки. Ако пациентът получава рутинни лаборатории, които се наблюдават внимателно, това потискане на клетъчното производство ще бъде открито и дозата на лекарството може да бъде коригирана или прекратена в зависимост от тежестта. Циклофосфамидът има и важни странични ефекти, като намалена плодовитост при по-млади пациенти, както и повишен риск от развитие на рак на пикочния мехур. Употребата на ритуксимаб има рядко повишен риск от мозъчна инфекция, която може да бъде животозастрашаваща.
Перспективи / Прогноза
Какви са перспективите за хора с грануломатоза с полиангиит (GPA)?
След постигане на ремисия е възможно GPA да се повтори (често наричан „рецидив“). Рецидивите могат да бъдат подобни на това, което пациентът е преживял по време на диагнозата, или симптомите могат да бъдат различни. Вероятността от тежък рецидив може да бъде сведена до минимум чрез своевременно докладване на лекаря за всички нови симптоми, редовно проследяване на лекаря и непрекъснато наблюдение с лабораторни изследвания и образна диагностика. Подходът за лечение на рецидиви е подобен на този при ново диагностицирано заболяване.
GPA е много сериозно заболяване и лечението му крие значителни рискове. Въпреки това, лечението може да бъде животоспасяващо, когато диагнозата се постави навреме и се започне подходящо лечение.
Преди да се признае ефективна терапия през 70-те години на миналия век, половината от всички пациенти с това заболяване умират в рамките на 5 месеца след поставянето на диагнозата. Днес повече от 80% от лекуваните пациенти са живи поне осем години по-късно. За много хора с GPA се наблюдава дългосрочно оцеляване, като много хора могат да водят относително нормален живот. Ако миналото е прелюдия към бъдещето, продължаващите изследвания ще доведат до по-нататъшни открития и още по-добро лечение.
Discussion about this post