Всичко, което трябва да знаете за ADPKD

Автозомно доминантна поликистозна бъбречна болест (ADPKD) е хронично състояние, което причинява растеж на кисти в бъбреците.

Националният институт по диабет и храносмилателни и бъбречни заболявания съобщава, че засяга приблизително 1 на 400 до 1000 души.

Прочетете, за да научите повече за него:

  • симптоми
  • причини
  • лечения

Симптоми на ADPKD

ADPKD може да причини различни симптоми, включително:

  • главоболие
  • болка в гърба
  • болка в страните ви
  • кръв в урината ви
  • увеличен размер на стомаха
  • усещане за пълнота в стомаха

Симптомите често се развиват в зряла възраст, на възраст между 30 и 40 години, въпреки че могат да се появят и в по-напреднала възраст. В някои случаи симптомите се появяват в детството или юношеството.

Симптомите на това състояние са склонни да се влошават с течение на времето.

Лечение на ADPKD

Няма известно лечение за ADPKD. Въпреки това има лечения, които да помогнат за справяне с болестта и нейните потенциални усложнения.

За да помогне за забавяне на развитието на ADPKD, Вашият лекар може да предпише толваптан (Jynarque).

Това е единственото лекарство, което Администрацията по храните и лекарствата (FDA) е одобрила специално за лечение на ADPKD. Това лекарство може да помогне за забавяне или предотвратяване на бъбречна недостатъчност.

В зависимост от вашето специфично състояние и нужди от лечение, Вашият лекар може също да добави едно или повече от следните към Вашия план за лечение:

  • промени в начина на живот, които помагат за понижаване на кръвното налягане и насърчават здравето на бъбреците
  • лекарства за намаляване на кръвното налягане, облекчаване на болката или лечение на инфекции, които могат да се появят в бъбреците, пикочните пътища или други области
  • операция за отстраняване на кисти, които причиняват сериозна болка
  • пиене на вода през целия ден и избягване на кофеина за забавяне на растежа на кисти (изследователите изучават как хидратацията влияе на ADPKD)
  • яде по-малки порции висококачествен протеин
  • ограничаване на солта или натрия във вашата диета
  • избягване на твърде много калий и фосфор във вашата диета
  • ограничаване на консумацията на алкохол

Управлението на ADPKD и придържането към вашия план за лечение може да бъде предизвикателство, но е жизненоважно за забавяне на прогресията на заболяването.

Ако Вашият лекар Ви предпише толваптан (Jynarque), ще трябва да провеждате редовни изследвания, за да оцените здравето на черния Ви дроб, тъй като лекарството може да причини увреждане на черния дроб.

Вашият лекар също ще следи внимателно здравето на бъбреците ви, за да види дали състоянието е стабилно или прогресира.

Ако развиете бъбречна недостатъчност, ще трябва да получите диализа или бъбречна трансплантация, за да компенсирате загубата на бъбречна функция.

Говорете с Вашия лекар, за да научите повече за вашите възможности за лечение, включително потенциалните ползи, рискове и разходи от различните подходи за лечение.

Странични ефекти от лечението на ADPKD

Повечето от лекарствата, които Вашият лекар може да прецени за подпомагане на лечението или управлението на ADPKD, носят известен риск от странични ефекти.

Например, Jynarque може да причини прекомерна жажда, често уриниране и в някои случаи сериозно увреждане на черния дроб. Има съобщения за остра чернодробна недостатъчност, изискваща чернодробна трансплантация при лица, приемащи Jynarque.

Други лечения, насочени към специфични симптоми на ADPKD, също могат да причинят странични ефекти. За да научите повече за потенциалните странични ефекти на различните лечения, говорете с Вашия лекар.

Ако смятате, че може да сте развили нежелани реакции от лечението, уведомете Вашия лекар незабавно. Те могат да препоръчат промени в плана Ви за лечение.

Вашият лекар също е вероятно да назначи рутинни тестове, докато се подлагате на определени лечения, за да провери за признаци на увреждане на черния дроб или други странични ефекти.

Скрининг за ADPKD

Поликистозната бъбречна болест (ПКБ) е генетично заболяване.

Предлага се ДНК тестване и има два различни вида тестове:

  • Тестване на генна връзка. Този тест анализира определени маркери в ДНК на членове на семейството, които имат PKD. Това изисква кръвни проби от вас, както и от няколко членове на семейството, които са засегнати и незасегнати от PKD.
  • Директен мутационен анализ/секвениране на ДНК. Този тест изисква само една проба от вас. Той директно анализира ДНК на PKD гените.

Диагностика на ADPKD

За да диагностицира ADPKD, Вашият лекар ще Ви попита за:

  • вашите симптоми
  • лична медицинска история
  • семейна медицинска история

Те могат да поръчат ултразвук или други образни тестове, за да проверят за кисти и други потенциални причини за вашите симптоми.

Те могат също да поръчат генетични тестове, за да научат дали имате генетична мутация, която причинява ADPKD. Ако имате засегнатия ген и имате деца, те могат да ги насърчат да си направят и генетични тестове.

Причини за ADPKD

ADPKD е наследствено генетично заболяване.

В повечето случаи това е резултат от мутация на гена PKD1 или гена PKD2.

За да развие ADPKD, човек трябва да има едно копие на засегнатия ген. Те обикновено наследяват засегнатия ген от един от родителите си, но в редки случаи генетичната мутация може да възникне спонтанно.

Ако имате ADPKD и вашият партньор го няма и решите да създадете семейство заедно, вашите деца биха имали 50 процента шанс да развият заболяването.

Усложнения

Състоянието също ви излага на риск от усложнения, като например:

  • високо кръвно налягане
  • инфекции на пикочните пътища
  • кисти на черния дроб или панкреаса
  • анормални сърдечни клапи
  • мозъчна аневризма
  • бъбречна недостатъчност

Продължителност на живота и перспективи

Вашата продължителност на живота и перспективи с ADPKD зависят от няколко фактора, включително:

  • специфичната генетична мутация, която причинява ADPKD
  • всякакви усложнения, които развиете
  • лечения, които получавате и колко стриктно се придържате към плана си за лечение
  • цялостното ви здраве и начин на живот

Говорете с Вашия лекар, за да научите повече за Вашето състояние и перспективи. Когато ADPKD се диагностицира рано и се управлява ефективно, хората са по-склонни да поддържат пълноценен, активен живот.

Например, много хора с ADPKD, които все още работят, когато са диагностицирани, могат да продължат кариерата си.

Практикуването на здравословни навици и спазването на препоръчания от Вашия лекар план за лечение може да помогне за предотвратяване на усложнения и да запазите бъбреците си по-здрави за по-дълго.

Открийте повече

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss