Видове саркоми на меките тъкани

Лейомиосаркома и липосаркома са най-често видове саркоми на меките тъкани. Проучване от 2018 г., използващо данни от регионалните немски регистри за рак, изчислява, че честотата на лейомиосаркома е приблизително 11,5 души на милион годишно.

В Съединените щати, въз основа на данни, събрани от 2015–2019 г., процентът на новите случаи на сарком на меките тъкани е около 3,4 на 100 000 души годишно.

Лейомиосаркомът възниква от гладкомускулни клетки, които контролират неволни действия, като например придвижване на храна през храносмилателния тракт. Може да се развие почти навсякъде в тялото ви, но Най-често се развива в матката или корема.

Лейомиосаркомът е най-често при възрастни над 60 години.

Лейомиосарком на матката Най-често се развива по време на менопаузата.

Процент на преживяемост при лейомиосарком

Лейомиосаркомът има тенденция да бъде агресивен, но хората, които го имат, обикновено имат по-добра перспектива, когато се развие в един от крайниците им, вместо в корема им.

Проучване от 2021 г. установи, че 10-годишната преживяемост, специфична за заболяването, е 90% когато се развие в кожата или слой тъкан под кожата ви.

5-годишната преживяемост варира от около 31–66,7% при хора, които развиват лейомиосарком в главния кръвоносен съд, който връща кръвта към сърцето.

В Съединените щати хората с лейомиосаркома, диагностицирани през 2012–2018 г., са имали 5-годишна относителна преживяемост от около 38%.

5-годишната относителна преживяемост е мярка за това колко хора с рак са живи 5 години по-късно в сравнение с хора без рак.

Липосаркомът съставлява по-малко от 20% на саркоми на меките тъкани. Възниква от мастните клетки в тъканите, като например във вашите:

• хранопровод
• ретроперитонеум
• пространство зад коляното (подколенна ямка)

Данните от Програмата за наблюдение, епидемиология и крайни резултати (SEER) на Националния институт по рака от 2001–2016 г. показват, че липосаркомът може да засегне около 10,8 души на милион годишно. Процентите са почти два пъти по-високи при мъжете, отколкото при жените. Най-често срещаният възрастов диапазон изглежда е 50-65 години.

Перспективата за хората с липосаркома варира значително между подтипове. Степента на 5-годишна преживяемост се съобщава като 58–95%.

Стомашно-чревните стромални тумори (GISTs) започват в специални клетки в стената на вашия стомашно-чревен тракт, наречени интерстициални клетки на Cajal. Смята се, че засягат 3,2–6,8 души на милион годишно в Съединените щати.

относно 30% от GIST са ракови. Те могат да се появят във всяка част на стомашно-чревния тракт. относно 60% възникват в стомаха.

относно половината от хората са на 60 или повече години, когато получат диагноза. 5-годишната относителна преживяемост на хората с GIST е около 85%.

Недиференцираният плеоморфен сарком (UPS) преди е бил известен като злокачествен фиброзен хистиоцитом. Това е четвъртият най-често срещан тип сарком на меките тъкани и се среща навсякъде от 0,8–10 души на милион годишно.

UPS е агресивен и бързо развиващ се рак. Обикновено започва като бързо растящ тумор върху или под кожата ви, без да причинява промени на повърхността на кожата ви. То Най-често се развива в ръцете или краката ви.

Шансовете за развитие на UPS нарастват с възрастта. Най-често се среща при хора на 60 или повече години. 5- и 10-годишната обща преживяемост се съобщава като 60% и 48%съответно.

Синовиалният сарком може да се развие навсякъде в тялото ви. Това е свързано с транслокация между хромозоми X и 18. Транслокация е, когато една хромозома се счупи и парчетата се прикрепят отново към друга хромозома.

Честотата на синовиалния сарком в Съединените щати се оценява на около 1,77 на милион души на година. За разлика от много други видове рак, синовиалният сарком е най-често срещан при юноши и възрастни под 30 години.

Синовиалният сарком има тенденция да бъде агресивен. Хората с този тип сарком на меките тъкани обикновено имат a лоша перспектива. Шансовете за оцеляване поне 5 години са докладвани като 50–60% за възрастни.

Други видове саркоми на меките тъкани включват:

• Злокачествени тумори на обвивката на периферните нерви (MPNST): MPNST се развиват в тъканта, която покрива нервите извън мозъка и гръбначния мозък. Като цяло е изключително рядко, но рискът за цял живот е около 10% при хора с генетично заболяване, наречено неврофиброматоза тип 1.
• Фибробластен сарком: Фибробластичният сарком е много рядък вид сарком на меките тъкани. Развива се в клетки, които произвеждат съединителна тъкан. относно 55% от хората с фибробластен сарком са живи 5 години след поставяне на диагнозата.
• Сарком на Капоши: Саркомът на Капоши започва в клетките, които покриват лимфните и кръвоносните съдове. Най-често се среща при хора с имуносупресия, като реципиенти на трансплантирани органи и хора с ХИВ стадий 3.
• Рабдомиосарком: Рабдомиосаркомът е най-често вид сарком на меките тъкани при деца. Развива се в мускулната тъкан.
• Дезмопластични малки кръглоклетъчни тумори: Дезмопластичните малки кръглоклетъчни тумори са изключително редки тумори, които обикновено се развиват при юноши и млади възрастни. Обикновено се развиват в корема.

Саркомът на меките тъкани е група от ракови заболявания, които се развиват в меките тъкани на тялото ви. Трите най-често срещани вида са:

• лейомиосарком
• липосаркома
• стомашно-чревни стромални тумори

Тези ракови заболявания се развиват съответно в гладките мускули, мастните клетки и клетките, които покриват стомашно-чревния тракт.

Изгледите за хората със саркоми на меките тъкани варират между подтиповете. Липосаркомите и синовиалните саркоми изглежда са сред най-агресивните подтипове.