Видове миелодиспластичен синдром

Как се класифицират MDS?

MDS се класифицират въз основа на това как изглеждат клетките на кръвта и костния мозък под микроскоп и дали има генетични промени в тези клетки. Специфичните фактори, които лекарите вземат предвид включват:

• броя на вашите бели кръвни клетки, червени кръвни клетки и тромбоцити
• вашият процент кръвни клетки, които изглеждат ненормални под микроскоп
• определени промени в хромозомите в клетките на костния ви мозък
• частта от клетките в кръвта и костния ви мозък, които са ненормални и незрели
• наличието и съотношението на анормални прекурсори на червените кръвни клетки, наречени пръстеновидни сидеробласти

MDS с многолинейна дисплазия (MDS-MLD)

MDS-MLD е най-често тип MDS. Неговите характеристики включват:

• поне 10 процента от 2 или 3 вида незрели кръвни клетки във вашия костен мозък са ненормални
• нисък брой кръвни клетки на поне един вид кръвни клетки
• по-малко от 5 процента от клетките във вашия костен мозък са анормални незрели клетки, наречени бласти (има по-малко от 1 процент или никакви бласти в кръвта ви)

MDS с дисплазия от единична линия (MDS-SLD)

MDS-SLD е необичаен. Характеристиките на MDS-SLD включват:

• поне 10 процента от най-малко един вид незрели кръвни клетки в костния ви мозък са ненормални
• малък брой от един или два вида кръвни клетки (но не три)
• анормалните незрели клетки съставляват по-малко от 5 процента от клетките в костния ви мозък и много малко в кръвта ви

MDS с излишни взривове (MDS-EB)

MDS-EB се класифицира по по-висок от нормалния брой анормални, незрели клетки, наречени бласти. Това съставлява около една четвърт на случаите на MDS. По-нататък се класифицира на:

• MDS-EB1. Това е, когато 5 до 9 процента от клетките в костния мозък или 2 до 4 процента от клетките в кръвта са ненормални и незрели.
• MDS-EB2. Това е, когато 10 до 19 процента от клетките в костния мозък или 5 до 19 процента от клетките в кръвта са ненормални и незрели.

MDS-EB е един от по-вероятните видове MDS, които да се превърнат в AML.

MDS с пръстеновидни сидеробласти (MDS-RS)

MDS-RS се характеризира с много анормални червени кръвни клетки, наречени пръстеновидни сидеробласти. Пръстенените сидеробласти са незрели червени кръвни клетки, които съдържат допълнително желязо около ядрото си.

Лекарите диагностицират MDS като MDS-RS, когато най-малко 15 процента от незрелите червени кръвни клетки са сидеробласти или поне 5 процента, ако също имат мутация в SF3B1 ген.

MDS-RS допълнително се подразделя на два типа:

• MDS-RS с дисплазия от единична линия (MDS-RS-SLD). Това е, когато само един тип кръвни клетки се развива необичайно.
• MDS-RS с многолинейна дисплазия MDS-RS-MLD). Това е, когато повече от един тип кръвни клетки се развиват необичайно. Този тип е по-често срещан.

MDS с изолиран del(5q)

Клетките в костния мозък на хора с MDS 5q липсват част от хромозома 5. Клетките могат също да показват други генетични аномалии, които не включват частична или пълна загуба на хромозома 7.

Други характеристики на MDS 5q включват:

• малък брой от един или два вида кръвни клетки, като най-често са засегнати червените кръвни клетки
• повишен брой на поне един вид анормални кръвни клетки.

Според Американско дружество за борба с рака (ACS), този тип е рядък и най-често се среща при по-възрастни жени. Прогнозата обикновено е добра и MDS 5q рядко се развива в AML.

MDS не може да се класифицира (MDS-U)

MDS се класифицира като MDS-U, когато не се вписва в никоя друга категория. MDS-U е рядък и перспективите му все още не са добре разбрани.

MDS-U може да бъде допълнително разделен на подтипове в зависимост от неговите характеристики:

• MDS-U с 1% кръвни взривове (MDS-U BL)
• MDS-U със SLD и панцитопения (MDS-U Pan)
• MDS-U на базата на дефинираща цитогенна аномалия (MDS-U CG)

Подтипът MDS-U BL има тенденция да има a лоша прогноза докато MDS-I Pan и CG са склонни да прогресират бавно.

Първичен срещу вторичен миелодиспластичен синдром

MDS се класифицират като първични MDS, когато няма очевидна причина, която е най-често. Ако се подозира конкретна причина, тя се нарича вторична MDS.

Според ACS, вторичната MDS, макар и по-рядко, е много по-малко вероятно да се повлияе от лечението. Някои от потенциалните причини за вторичен MDS включват:

• предишно лечение с химиотерапия (свързана с лечението MDS)
• пушене
• излагане на високи дози радиация, както при хора, които оцелеят при експлозии на атомни бомби или аварии на ядрен реактор
• дългосрочно излагане на химикала бензол и други химикали

Определяне на общата преживяемост и риска от трансформация в остра левкемия

Ревизираната международна прогностична система за оценка (R-IPSS) е често използван диагностичен инструмент за миелодиспластични синдроми. Той помага на лекарите да предскажат цялостното оцеляване на човек и риска от трансформация в остра левкемия.

Тази система за оценяване предвижда резултат от 1-5 въз основа на следното:

• генетични промени на човек
• броят на бластите в костния мозък
• степента на цитопенията

Системата за оценка на R-IPSS също играе роля при определянето на възможностите за лечение на тези с миелодиспластичен синдром.

Ситуацията на всеки човек е различна въз основа на цялостното здраве, възраст, подтип на MDS и отговор на лечението. Винаги е най-добре да обсъдите индивидуалните си възгледи с Вашия лекар или онкологичен екип.

MDSs са група ракови заболявания на кръвта, характеризиращи се със свръхпроизводство на анормални, незрели кръвни клетки и нисък брой здрави кръвни клетки. MDS се подразделят в зависимост от начина, по който костният мозък и кръвните клетки се появяват под микроскоп.

Разбирането кой тип MDS имате може да помогне на Вашия лекар да предвиди колко бързо ще прогресира състоянието Ви. Някои видове, като MDS 5q, обикновено имат добра перспектива и рядко се превръщат в левкемия, докато други като MDS-EB са по-склонни да се превърнат в левкемия и имат по-сериозна перспектива.