Възможна ли е превенцията на ALS?

Понастоящем ALS не може да бъде предотвратена.

Изследователи посочват обаче, че ALS споделя аспекти с процеса на стареене. Те предполагат, че мерките за начина на живот, като здравословно хранене и предписване на индивидуални планове за упражнения, могат да помогнат за превенцията, въпреки че са необходими много повече проучвания.

По-специално, експерти споделете, че има изследвания, подкрепящи използването на определени добавки както за лечение, така и за потенциална превенция на заболяването.

Тези добавки включват:

• каротеноиди
• полифеноли
• куркумин
• Гинко билоба

Изследванията показват, че тези добавки могат да се борят с възпалението и да намалят оксидативния стрес, като по този начин забавят появата на ALS чрез забавяне на увреждането на клетките. Необходими са повече изследвания, за да се обосноват тези твърдения, но първоначалните доклади изглеждат обещаващи.

Междувременно експертите казват, че най-добрият метод за справяне с ALS е ранната диагностика и лечение за предотвратяване на напреднало увреждане на моторните неврони. Ако смятате, че може да сте изложени на риск, помислете дали да не се запознаете с ранните признаци на заболяването, като мускулни потрепвания, неясна реч и проблеми с преглъщането.

При някои хора ALS се причинява от генетични мутации, по-специално на SOD1 или C9ORF72 гени.

Някои изследвания предполагат, че ALS може да бъде предизвикан от редица ситуации, включително:

• вируси и инфекции, като полиовирус и коксаки вирус
• диета с високо съдържание на мазнини иглутамат или консумация на β-метиламино-L-аланин (аминокиселина)
• излагане на околната среда на токсини – като олово, живак и цианобактерии
• травма, по-специално сътресение, травматично мозъчно нараняване или повтарящи се наранявания на главата

The Центрове за контрол и превенция на заболяванията (CDC) обяснява, че нито един от тези потенциални задействания няма солидна връзка в изследването.

Хората с фамилна анамнеза за ALS може да са малко по-слаби по-висок риск от развитие на болестта. Има около a дузина генни мутации, свързани с ALS, които в крайна сметка са отговорни за 5–10% случаи като цяло.

Настоящите изследвания са насочени към хора, които имат следните ситуации, които ги излагат на по-висок риск от развитие на ALS:

• хора с фронтотемпорална деменция
• хора с двигателни увреждания
• хора с други неврологични заболявания в семейството (като шизофрения)
• ветерани или други с определени експозиции на околната среда

Допълнителни рискови фактори:

• заобикаляща среда: излагане на работа или у дома на неща като селскостопански химикали, тежки метали, радиация и разтворители
• раса: рискът е увеличена за бели и неиспанци
• секс: хората, определени като мъже по рождение, са по-вероятно да развият ALS в сравнение с хората, на които е приписан женски по рождение
• възраст: началото може да се появи във всяка възраст, но е по-вероятно между възрастите 55–75

ALS се счита за прогресивно заболяване. Това означава, че с времето се влошава. Въпреки че индивидуалните резултати ще варират, повечето хора с ALS живеят между 3 и 5 години след началото на симптомите.

Колко често срещан е ALS?

ALS е най-често срещаното заболяване на моторните неврони. Засяга до 31 000 души в Съединените щати с около 5000 нови диагнози всяка година.

Има ли лек за ALS?

Не. Това състояние няма лечение. Лечението е насочено към справяне със симптомите и удължаване на живота на човека.

На каква възраст ALS най-често се появява?

Хората са били диагностицирани още от 20-те до 70-те години. Средната възраст към момента на поставяне на диагнозата е между 55 и 75 години.

Изследователите работят за откриване на ефективни методи за превенция за хора с рискови фактори за ALS. Необходими са повече проучвания, за да се подкрепят ранните твърдения за определени добавки или промени в начина на живот, които могат да помогнат. Ако имате рискови фактори за ALS, уговорете среща с Вашия лекар.

Ранното откриване и лечение може да помогне за забавяне на развитието на болестта и да подобри качеството ви на живот.