Таласемията е генетично заболяване, което може да доведе до много усложнения, като анемията е един от отличителните белези. Леченията могат да помогнат за предотвратяване на развитието на анемия.
Таласемията и анемията са състояния на червените кръвни клетки и често са свързани. Те обаче не са в същото състояние. Въпреки че условията са отделни, таласемията, генетично заболяване, често води до анемия.
Лечението на таласемия може да помогне за предотвратяване на анемия и други усложнения. Продължете да четете, за да научите повече за това как се различават.
Каква е разликата между таласемия и анемия?
Таласемията е наследствено заболяване, което кара тялото ви да произвежда атипична форма на протеина хемоглобин.
Хемоглобинът се намира в червените кръвни клетки и пренася кислород. Когато имате таласемия, червените кръвни клетки не получават необходимото количество кислород и се разрушават.
Това може да доведе до анемия, здравословно състояние, което възниква, когато тялото ви няма достатъчно здрави червени кръвни клетки.
Това означава, че въпреки че таласемията може да доведе до анемия, те не са едно и също състояние.
Освен това има много неща, които могат да доведат до анемия, включително хранителни дефицити, хронични заболявания и наранявания. Таласемията винаги се причинява от генетиката.
Видове таласемия
Има два основни типа таласемия:
- Алфа таласемия: Хората с алфа таласемия имат промяна в гена, който прави протеина алфа глобин. Едно дете наследява два от тези гени от всеки родител.
- Бета таласемия: Хората с бета таласемия имат промяна в гена, който прави протеина бета глобин. Детето наследява един от тези гени от всеки родител.
Всеки първичен тип таласемия има множество подтипове. Научете повече за таласемията тук.
Симптоми на таласемия срещу анемия
Не всеки с таласемия има симптоми. Симптомите често се развиват в късно детство или юношество и могат да включват:
- тъмна урина
- жълта или бледа кожа
-
умора (ниска енергия)
- прекомерна сънливост през деня
- забавен растеж и развитие
- костни неравности
Въпреки това е възможно също да имате тежка таласемия. Това се нарича таласемия майор, вид таласемия бета. Този тип таласемия обикновено причинява симптоми, които се появяват преди втория рожден ден на детето. Тези симптоми включват:
- чести инфекции
- суетене
-
жълтеница (пожълтяване на бялото на очите)
- бледност
- нисък апетит
- подуване на органа
- неспособност да процъфтява
Анемията може да бъде лека, умерена или тежка. Ако имате лека анемия, може да не изпитате никакви симптоми. Когато се появят симптоми на анемия, те могат да включват:
- умора
- световъртеж
- слабост
- задух
- главоболие
- сърдечни палпации
- раздразнителност
- припадък и замаяност
Може ли да имате таласемия без анемия?
Таласемията често бързо води до анемия, но е възможно да я имате, без да развиете анемия. Лечението на таласемия може да помогне за предотвратяване на анемия.
Например, можете да приемате добавки с желязо и други лекарства и ако имате умерена или тежка таласемия, може да получавате редовни кръвопреливания, за да предотвратите анемия и други усложнения.
Повече лечения, като трансплантация на стволови клетки, също могат да бъдат опции.
Продължете да учите за анемията
За повече информация относно анемията можете да разгледате тези статии:
- Най-добрата диета за анемия
- Какво трябва да знаете, когато анемията и главоболието се случат заедно
- Разбиране на добавките с желязо за анемия
- Хронична анемия
- 14 признака на желязодефицитна анемия
- Можете ли да имате дефицит на желязо без анемия?
- Какви са различните видове анемия?
Тасалемията и анемията са тясно свързани състояния, но не са едно и също. Таласемията е генетично заболяване, което уврежда вашите червени кръвни клетки, а анемията е състояние, причинено от липса на здрави червени кръвни клетки.
Това означава, че е обичайно таласемията да води до анемия.
Лечението на таласемия с опции като добавки с желязо, лекарства, кръвопреливане и трансплантация на костен мозък може да помогне за предотвратяване на анемия и други усложнения.
Discussion about this post