Работи ли генетичното изследване за откриване на рак на простатата?

Откриването на генна мутация, свързана с рак на простатата, може да помогне за определяне на риска от развитие на заболяването. Но за действителното диагностициране на рак на простатата са необходими други тестове и изследвания.

Ракът на простатата може да има генетичен компонент, при който определени мутации във вашите гени могат да повишат риска от развитие на това често срещано състояние. Но генетичното изследване не е достатъчно за официално диагностициране на рак на простатата и обикновено са необходими биопсия или други тестове.

Може да откриете, че генетичното изследване може да помогне за идентифицирането на определени генни мутации, свързани с рак на простатата. Това може да помогне да се определи най-доброто лечение, след като ракът бъде диагностициран.

Тази статия ще предостави повече подробности за генетичното изследване за рак на простатата, как вашият риск може да послужи като мотивация за ранен скрининг за рак на простатата и как този скрининг може да помогне за подобряване на шансовете за успешно лечение.

Какъв процент от рака на простатата е генетичен?

относно 1 на 8 мъжете ще развият рак на простатата.

Два основни рискови фактора за рак на простатата включват:

Възраст: Това е основен рисков фактор, тъй като около 60% от диагнозите рак на простатата се поставят на хора на възраст 65 години и повече.
Фамилна анамнеза за рак на простатата и други видове рак: Приблизително 5-10% от всички видове рак на простатата са наследствени, което означава, че се предават на дете от единия или двамата биологични родители. Наследствените ракови заболявания се различават от фамилните ракови заболявания, които засягат множество членове на семейството, но не са пряко свързани с генни мутации. Около 10-20% от случаите на рак на простатата са фамилни.

Има ли генетичен тест за рак на простатата?

Изследователите са идентифицирали няколко различни генни мутации, които могат да повишат риска от развитие на рак на простатата.

Сред тях са гените BRCA1 и BRCA2, които също са свързани с рак на гърдата и яйчниците. Тези и други генни мутации могат да бъдат тествани след диагностициране на рак на простатата или ако се установи, че дадено лице е изложено на висок риск от рак на простатата поради известна фамилна анамнеза или други фактори.

The Национален институт по рака заявява, че специфичните гени, които трябва да бъдат тествани, зависят от няколко фактора, включително семейна история и медицинска история на индивида. Гените, които могат да бъдат тествани за мутации, ако дадено лице отговаря на определени изисквания за риск от рак на простатата, включват:

BRCA1
BRCA2
банкомат
CHEK2
HOXB13
PALB2
MLH1
MSH2
MSH6
ПМС2
TP53

Важно е да знаете, че само генетичен тест не може да диагностицира рак на простатата.

Първоначалната диагноза може да бъде направена чрез изследване на нивата на специфичен за простатата антиген в кръвта и чрез дигитален ректален преглед на самата простатна жлеза.

За да потвърди диагнозата рак на простатата, Вашият лекар може да назначи биопсия на простатна тъкан.

А Проучване от 2022 г предполага, че използването на определени видове генетични тестове вероятно ще се разшири през следващите години, засягайки както оценката на риска за индивидите и техните семейства, така и насоките за лечение на хора дори с ранен стадий на рак на простатата.

Как работи генетичното изследване?

Има три основни вида генетични тестове, всеки със своя цел. Те включват:

диагностични тестове за установяване на произхода на заболяването
прогностични тестове за установяване на риска от развитие на заболяване като рак на простатата
предсказващи тестове за оценка дали дадено лице има характеристики, които биха могли да повлияят на ефективността на определено лекарство или за преценка на вероятността от развитие на заболяване, като се вземат предвид други критерии, като фактори на околната среда

Тестването за генетични мутации, свързани с рак на простатата, може да се направи с помощта на проби от кръв или слюнка. За най-надеждни резултати работете с вашия лекар или генетик (лекар, който е специалист по генетика), вместо да разчитате на онлайн услуги.

В лаборатория се изолира генетичната информация от кръвните клетки или клетките на слюнката. Последователността на „градивните елементи” на гена след това се изследва, за да се търсят нередности или мутации. Може да отнеме няколко седмици, за да получите задълбочен анализ от лаборатория.

Ще помогнат ли генните тестове на хората да изберат лечение за рак на простатата?

Ако сте получили диагноза напреднал или метастатичен рак на простатата, можете да помислите да се консултирате с Вашия лекар дали генетичното изследване е подходящо.

Администрацията по храните и лекарствата (FDA) одобри тип целево лекарство за рак, наречено PARP инхибитор, за лечение на някои видове рак на простатата, при които са идентифицирани генни мутации. Наркотиците, включително олапариб и рукапарибработят, като помагат на увредените клетки да се възстановят.

Проучване от 2023 г. предполага, че ракът на простатата може да има по-добри резултати, ако инхибиторите на PARP се използват в комбинация с други лекарства за рак или лъчева терапия.

Въпреки че генетичното изследване не може да открие рак на простатата, то може да помогне да се определи рискът от развитие на заболяването и да се научи повече за състоянието, ако вече е диагностицирано. Наличието на определени генни мутации може да подпомогне директното лечение, тъй като някои лекарства са показали, че са особено полезни при лечението на някои видове рак на простатата с генетичен компонент.