Vyondys 53
Родово име: golodirsen [ GOE-loe-DIR-sen ]
Клас лекарства: Разни некатегоризирани агенти
Какво е Vyondys 53?
Vyondys 53 се използва за лечение на мускулна дистрофия тип Дюшен при възрастни и деца, които имат определена генна мутация. Вашият лекар ще Ви тества за тази генна мутация.
Vyondys 53 беше одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) на „ускорена“ основа. В клинични проучвания някои хора са се повлияли от Vyondys 53, но са необходими допълнителни проучвания.
Vyondys 53 може също да се използва за цели, които не са изброени в това ръководство за лекарства.
Предупреждения
Следвайте всички указания на етикета и опаковката на вашето лекарство. Кажете на всеки от вашите доставчици на здравни услуги за всички ваши медицински състояния, алергии и всички лекарства, които използвате.
Преди да приемете това лекарство
Уведомете Вашия лекар, ако някога сте имали проблеми с бъбреците.
Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или кърмите.
Как се прилага Vyondys 53?
Вашият лекар ще Ви направи кръвни изследвания, за да се увери, че нямате състояния, които биха Ви попречили да използвате безопасно Vyondys 53.
Vyondys 53 се прилага като инфузия във вена, обикновено веднъж седмично. Доставчик на здравни услуги ще Ви постави тази инжекция.
Vyondys 53 трябва да се прилага бавно и инфузията може да отнеме до 60 минути, за да завърши.
Може да се наложи бъбречната Ви функция да бъде проверена, докато използвате това лекарство.
Какво ще стане, ако пропусна доза?
Обадете се на Вашия лекар за инструкции, ако пропуснете час за Вашия Vyondys 53.
Какво се случва, ако предозирам?
Потърсете спешна медицинска помощ или се обадете на линията за помощ при отравяне на 1-800-222-1222.
Какво трябва да избягвам, докато приемам Vyondys 53?
Следвайте инструкциите на Вашия лекар относно всички ограничения върху храната, напитките или дейността.
Странични ефекти на Vyondys 53
Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: копривна треска, сърбеж, обрив, образуване на мехури или лющене; висока температура; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
Vyondys 53 може да причини сериозни нежелани реакции. Незабавно се обадете на Вашия лекар, ако имате:
-
розова, кафява или червена урина;
-
разпенена урина; или
-
подуване на лицето, ръцете, краката или стомаха.
Честите нежелани реакции на Vyondys 53 могат да включват:
-
главоболие;
-
висока температура;
-
стомашни болки;
-
падания;
-
кашлица; или
-
хрема или запушен нос.
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и могат да се появят и други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно страничните ефекти. Можете да докладвате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.
Какви други лекарства ще повлияят на Vyondys 53?
Други лекарства могат да повлияят на Vyondys 53, включително лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини и растителни продукти. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства, които приемате в момента и за всяко лекарство, което започнете или спрете да използвате.
Популярни ЧЗВ
Колко време отнема на Vyondys 53 да подейства?
Резултатите от малко клинично изпитване фаза I/II показват, че лечението с Vyondys 53 повишава нивата на протеина дистрофин в рамките на 48 седмици от началото на лечението.
Как действа Vyondys 53?
Vyondys 53 е антисенс олигонуклеотид, който действа чрез свързване към екзон 53 на пре-иРНК на дистрофин, което води до пропускане на този екзон по време на обработката на иРНК. Пропускането на екзон 53 позволява на клетките да съединят различни екзони заедно, за да произведат протеин дистрофин, който е по-къс, но има известна функция.
Как се прилага Vyondys 53?
Vyondys 53 (golodirsen) се прилага чрез интравенозна (IV) инфузия, което означава, че се прилага във вена чрез игла.
Vyondys 53 се прилага от медицински специалист веднъж седмично. Прилага се в продължение на 35 до 60 минути през вграден филтър от 0,2 микрона. Обикновено е необходим постоянен катетър за венозен достъп.
Какви са новите лекарства за мускулна дистрофия на Дюшен?
Новите лекарства, одобрени от FDA за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) са Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) и Emflaza (deflazacort).
Мускулната дистрофия на Дюшен (DMD) е генетично заболяване, което причинява прогресивна слабост, загуба на двигателна функция и увреждане на скелетните и сърдечните мускули. ДМД, която не се лекува, засяга предимно мъже в ранна детска възраст, обикновено между 2 и 3 годишна възраст.
Допълнителна информация
Запомнете, дръжте това и всички други лекарства далеч от деца, никога не споделяйте вашите лекарства с други и използвайте това лекарство само за предписаното показание.
Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да сте сигурни, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.
Discussion about this post