Дурвалумаб
Генерично име: дурвалумаб [ dur-VAL-ue-mab ]
Име на марката: Imfinzi
Лекарствена форма: интравенозен разтвор (50 mg/mL)
Клас лекарства: Анти-PD-1 моноклонални антитела
Какво представлява дурвалумаб?
Durvalumab се използва за лечение на рак на белите дробове, пикочния мехур или пикочните пътища.
Durvalumab понякога се прилага, когато ракът се е разпространил в други части на тялото или не може да бъде отстранен с операция, или когато други лечения не работят или са спрели да действат.
Durvalumab може също да се използва за цели, които не са изброени в това ръководство за лекарства.
Предупреждения
Durvalumab може да причини сериозни или животозастрашаващи нежелани реакции върху белите дробове, черния дроб, панкреаса, бъбреците, червата, щитовидната жлеза, хипофизата или надбъбречните жлези.
Обадете се незабавно на Вашия лекар, ако имате нови или необичайни симптоми, като: умора, промени в настроението, главоболие, проблеми със зрението, мускулна слабост, стомашни проблеми, промени в теглото, кожен обрив, косопад, кървене или синини, пожълтяване на кожата или очи, повишено или намалено уриниране, тъмна урина, кървави или катранени изпражнения, влошаваща се кашлица, болка в гърдите или затруднено дишане.
Преди да приемете това лекарство
Уведомете Вашия лекар, ако имате активна инфекция или ако някога сте имали:
-
трансплантация на орган или трансплантация на стволови клетки (скорошна или планирана);
-
белодробно заболяване или проблеми с дишането;
-
чернодробно заболяване;
-
лъчелечение на гръдната област; или
-
автоимунно заболяване като лупус, улцерозен колит или болест на Crohn.
Durvalumab може да навреди на нероденото бебе. Използвайте ефективен контрол на раждаемостта, за да предотвратите бременност, докато използвате дурвалумаб и най-малко 3 месеца след последната доза. Уведомете Вашия лекар, ако забременеете.
Не кърмете, докато използвате дурвалумаб и най-малко 3 месеца след последната доза.
Как се прилага дурвалумаб?
Durvalumab се прилага като инфузия във вена, обикновено веднъж на всеки 2, 3 или 4 седмици. Доставчик на здравни услуги ще Ви постави тази инжекция.
Това лекарство трябва да се прилага бавно и инфузията може да отнеме около 1 час, за да завърши.
Може да се нуждаете от чести медицински изследвания.
Какво ще стане, ако пропусна доза?
Обадете се на Вашия лекар за инструкции, ако пропуснете час за инжекцията си дурвалумаб.
Какво се случва, ако предозирам?
Тъй като дурвалумаб се прилага от медицински специалист в медицинско заведение, е малко вероятно да настъпи предозиране.
Какво трябва да избягвам, докато получавам дурвалумаб?
Следвайте инструкциите на Вашия лекар относно всички ограничения върху храната, напитките или дейността.
Странични ефекти на Durvalumab
Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: копривна треска; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
По време на инжектирането могат да се появят някои нежелани реакции. Кажете незабавно на вашия болногледач, ако почувствате замаяност или сърбеж, или ако имате треска, втрисане, болка във врата или гърба, затруднено дишане или зачервяване (топлина, зачервяване или усещане за изтръпване).
Durvalumab кара имунната ви система да атакува туморни клетки, но може да атакува и здрави органи и тъкани в тялото ви. Това може да доведе до сериозни или животозастрашаващи нежелани реакции върху белите дробове, черния дроб, панкреаса, бъбреците, червата, щитовидната жлеза или надбъбречните жлези.
Durvalumab може да причини сериозни нежелани реакции. Незабавно се обадете на Вашия лекар, ако имате:
-
болка в гърдите, нова или влошаваща се кашлица, усещане за недостиг на въздух;
-
силна стомашна болка, диария, кървави или катранени изпражнения;
-
нов или влошаващ се кожен обрив, сърбеж или образуване на мехури;
-
треска, грипоподобни симптоми;
-
болка или парене при уриниране;
-
проблеми в други органи – промени в настроението или поведението, скованост на врата, объркване, болка в очите или зачервяване, проблеми със зрението;
-
проблеми с черния дроб – загуба на апетит, болка в горната част на корема, сънливост, лесно натъртване или кървене, тъмна урина, жълтеница (пожълтяване на кожата или очите);
-
проблеми с бъбреците – малко или никакво уриниране, червена или розова урина, подуване на краката или глезените;
-
отхвърляне на трансплантант – обрив с мехури и лющене, водниста диария, стомашна болка, повръщане, загуба на апетит, треска, синини или кървене, жълтеница, болка или подуване в близост до трансплантирания ви орган; или
-
признаци на хормонално разстройство – необичайно главоболие, чувство за замайване или много умора, дрезгав или дълбок глас, повишен глад или жажда, повишено уриниране, запек, повръщане, косопад, усещане за студ, наддаване или загуба на тегло.
Вашето лечение на рак може да бъде отложено или окончателно прекратено, ако имате определени нежелани реакции.
Честите нежелани реакции на дурвалумаб могат да включват:
-
гадене, запек;
-
намален апетит;
-
чувство на слабост или умора;
-
болка в костите или мускулите;
-
кашлица, усещане за недостиг на въздух;
-
симптоми на настинка като запушен нос, кихане, възпалено гърло;
-
болезнено уриниране;
-
косопад;
-
обрив; или
-
подуване на ръцете и краката.
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и могат да се появят и други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно страничните ефекти. Можете да докладвате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.
Информация за дозиране на Durvalumab
Обичайна доза за възрастни за уротелиален карцином:
10 mg/kg IV за 60 минути на всеки 2 седмици до прогресия на заболяването или неприемлива токсичност
Употреби: За лечение на пациенти с локално напреднал или метастазирал уротелиален карцином, които:
– Имате прогресия на заболяването по време на или след химиотерапия, съдържаща платина
– Имате прогресия на заболяването в рамките на 12 месеца от неоадювантно или адювантно лечение с химиотерапия, съдържаща платина
Обичайна доза за възрастни при недребноклетъчен рак на белия дроб:
10 mg/kg IV за 60 минути на всеки 2 седмици до прогресиране на заболяването, неприемлива токсичност или максимум 12 месеца
Употреба: За пациенти с неоперабилен стадий III недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), чието заболяване не е прогресирало след едновременна базирана на платина химиотерапия и лъчева терапия
Обичайна доза за възрастни при дребноклетъчен рак на белия дроб:
30 kg или по-малко:
20 mg/kg интравенозно на всеки 3 седмици (21 дни) за 4 цикъла, последвано от 20 mg/kg на всеки 4 седмици като самостоятелно средство, докато теглото се увеличи до над 30 kg
ЗАБЕЛЕЖКА: Когато това лекарство се прилага в комбинация с химиотерапия, приложете това лекарство преди химиотерапията в същия ден; вижте Информацията за предписване на етопозид и карбоплатин или цисплатин за информация за дозирането.
Повече от 30 кг:
1500 mg IV на всеки 3 седмици (21 дни) в продължение на 4 цикъла, последвано от 1500 mg на всеки 4 седмици като самостоятелно средство до прогресия на заболяването или неприемлива токсичност
ЗАБЕЛЕЖКА: Когато това лекарство се прилага в комбинация с химиотерапия, приложете това лекарство преди химиотерапията в същия ден; вижте Информацията за предписване на етопозид и карбоплатин или цисплатин за информация за дозирането.
Употреба: Това лекарство в комбинация с етопозид и карбоплатин или цисплатин за лечение от първа линия на възрастни пациенти с дребноклетъчен рак на белия дроб в екстензивен стадий (ES-SCLC)
Какви други лекарства ще повлияят на дурвалумаб?
Други лекарства могат да повлияят на дурвалумаб, включително лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини и растителни продукти. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства, които приемате в момента и за всяко лекарство, което започнете или спрете да използвате.
Често задавани въпроси
- Какъв вид лекарство е Imfinzi?
Допълнителна информация
Запомнете, дръжте това и всички други лекарства далеч от деца, никога не споделяйте лекарствата си с други и използвайте това лекарство само за предписаното показание.
Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да сте сигурни, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.
Discussion about this post