Истински истории: Живот с ХИВ

В Съединените щати има повече от 1,2 милиона души, живеещи с ХИВ.

Въпреки че процентът на новите диагнози ХИВ непрекъснато спада през последното десетилетие, това остава критичен момент за разговор – особено предвид факта, че около 14 процента от хората с ХИВ не знаят, че го имат.

Това са историите на трима души, които използват опита си от живот с ХИВ, за да насърчат хората да се тестват, да споделят своите истории или да разберат кои опции са най-добри за тях.

Челси Уайт

„Когато влязох в стаята, първото нещо, което забелязах, беше, че тези хора не приличат на мен“, казва Челси Уайт, спомняйки си първата си групова сесия с други хора, които са ХИВ-позитивни.

Вземете фактите за ХИВ и СПИН »

Челси, 30-годишен мениджър на младежка програма от Северна Каролина, е дала положителна проба за ХИВ, когато е била на 20 години и е завършила колеж. След като е била в моногамна връзка през годините в гимназията и колежа и е била отрицателна многократно през цялата връзка, Челси и нейният приятел дават положителен тест.

Не с това приключиха новините: Челси също беше бременна. „Докторът ми каза, че смята, че това е фалшиво положително и да не се притеснявам. Когато бебето се роди, Челси беше тествана отново. Тя беше положителна, но бебето беше отрицателно.

Както се оказва, приятелят й се е заразил с ХИВ по време на сексуален контакт с друг човек. След това го предаде на Челси.

Това беше преди 10 години. Днес Челси е омъжена за ХИВ-позитивен мъж, когото срещна след диагнозата си и имат две деца заедно – и двете са ХИВ-отрицателни.

Поради опита си да открие на толкова млада възраст и да се чувства самотна, Челси сега ръководи програма за справяне с ХИВ и СПИН подрастващите. Всяка седмица тя седи с ХИВ-позитивни тийнейджъри и 20-годишни, като ги съветва относно техните възможности, както медицински, така и лични – същите трудни решения, които тя трябваше да вземе.

Самата Челси в момента не приема никакви лекарства за лечение на ХИВ. „Всеки път приемах лекарства, докато бях бременна, но просто чувствах, че не съм готова да бъда толкова последователна, колкото трябва да бъда“, казва тя. „Въпреки това през последните няколко месеца реших, че е време да започна да разглеждам възможностите си за лечение.“

Никълъс Сноу

52-годишният Никълъс Сноу поддържаше редовни тестове за ХИВ през целия си възрастен живот и винаги използваше бариерни методи. Тогава, един ден, той имал „подхлъзване“ в сексуалните си практики.

Няколко седмици по-късно Никълъс започва да изпитва тежки грипоподобни симптоми, често срещан признак за ранна ХИВ инфекция. Пет месеца след това той получи диагнозата: ХИВ.

По време на диагнозата Николас, журналист, живееше в Тайланд. Оттогава се завърна в Съединените щати и живее в Палм Спрингс, Калифорния. Сега той посещава Desert AIDS Project, медицинска клиника, посветена изцяло на лечението и управлението на ХИВ.

Никълъс цитира често срещан проблем, когато става въпрос за предаване на ХИВ: „Хората се описват като свободни от наркотици и болести, но толкова много хора, които имат ХИВ, не знаят, че го имат“, казва той.

Ето защо Никълъс насърчава редовното тестване. „Има два начина да разберете, че човек има ХИВ – те се тестват или се разболяват“, казва той.

Никълъс приема лекарства ежедневно — едно хапче, веднъж на ден. И работи. „В рамките на 2 месеца от началото на това лекарство вирусният ми товар стана неоткриваем.“

Никълъс се храни добре и тренира често и освен проблем с нивото на холестерола (често срещан страничен ефект от лекарствата за ХИВ), той е в отлично здраве.

Тъй като е много открит относно диагнозата си, Никълъс е написал и продуцира музикален видеоклип, който се надява да насърчи хората да бъдат тествани редовно.

Той също така е домакин на онлайн радио предаване, което обсъжда, наред с други неща, живота с ХИВ. „Изживявам истината си открито и честно“, казва той. „Не губя време или енергия, криейки тази част от моята реалност.“

Джош Робинс

„Все още съм Джош. Да, живея с ХИВ, но все още съм същият човек.” Това съзнание е това, което накара Джош Робинс, 37-годишен агент на таланти в Нашвил, Тенеси, да каже на семейството си за диагнозата си в рамките на 24 часа, след като разбра, че е ХИВ-позитивен.

„Единственият начин семейството ми да се оправи би било аз да им кажа лице в лице, те да ме видят и да ме докоснат, да ме погледнат в очите и да видят, че все още съм същият човек.”

В нощта, когато Джош получи съобщение от лекаря си, че неговите грипоподобни симптоми са резултат от ХИВ, Джош беше вкъщи и разказа на семейството си за новодиагностицираното си имунно разстройство.

На следващия ден той се обади на човека, от когото се зарази с вируса, за да му каже диагнозата. „Реших, че той очевидно не знае, и взех решението да се свържа с него, преди здравният отдел да успее. Това беше меко казано интересно обаждане.”

След като семейството му разбра, Джош беше решен да не пази диагнозата си в тайна. „Скриването не беше за мен. Мислех, че единственият начин да се преборя със стигмата или да предотвратя клюките е първо да разкажа историята си. Така че започнах блог.”

Неговият блог ImStillJosh.com позволява на Джош да разкаже историята си, да сподели опита си с други и да се свърже с хора като него, нещо, с което му беше трудно в началото.

„Никога не съм имал нито един човек да ми казва, че е ХИВ-позитивен, преди да бъда диагностициран. Не познавах никого и се чувствах някак самотен. Освен това бях уплашен, дори ужасен за здравето си.”

Откакто стартира своя блог, той накара хиляди хора да се свържат с него, почти 200 от тях само от неговия регион на страната.

„Сега изобщо не съм самотен. За мен е огромна чест и много унизително, че някой би избрал да сподели своята история чрез имейл, само защото е почувствал някаква връзка, защото взех решението да разкажа историята си в моя блог.”

Открийте повече

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss