Черно и синьо: Това е моят живот с ITP

Черно и синьо: Това е моят живот с ITP

Аз съм Jelka Lepever, 22-годишна жена, която живее мечтата си без никакъв страх. Бях само на 6 години, когато ми поставиха диагноза имунна тромбоцитопения (ITP); след като се натъкнах на маса, останах с огромна синина на подмишницата.

Родителите ми ме заведоха при моя педиатър, когато забелязаха, че синината на подмишницата ми става все по-голяма и ми причинява болка. Започна да се подува много и изглеждаше, че няма да се оправи. Моят педиатър веднага ме изпрати да видя лекари в болницата и те направиха няколко изследвания.

Тестовете показаха, че имам много нисък брой на тромбоцитите в кръвта – само 6000 клетки на микролитър (клетки/mcL). Това ги накара да ми диагностицират ITP, нарушение на кръвосъсирването, при което имунната система унищожава тромбоцитите (клетки, които са необходими за нормалното съсирване на кръвта).

Бях толкова млад и лекарите вярваха, че има шанс да изляза от състоянието с възрастта. Докато това не се случи обаче, трябваше да бъда особено внимателен за всичко, което правех.

Не ми беше позволено да играя навън, ако имаше някакъв риск да се блъсна в нещо или да падна на земята. Не ми беше позволено да участвам в час по фитнес в училище. Години наред седях встрани по няколко часа седмично. Всяка дейност, при която можех да се блъсна в нещо или да падна твърде силно, беше забранена.

Болницата стана моят втори дом. Бях там няколко пъти седмично, за да проверя броя на тромбоцитите си в кръвта. Ако беше твърде ниско (лекарите обикновено чакаха, докато падна под 20 000 клетки/mcL), те биха го лекували веднага. Това се случваше почти при всяко посещение през първите няколко години.

Колкото повече остарявах, толкова по-стабилен ставаше броят на тромбоцитите в кръвта ми. Всеки петък след училище отивах в болницата, за да се лекувам с инжекция с интравенозен имуноглобулин (IVIg). С лечението с IVIg броят на тромбоцитите ми ще остане стабилен за една седмица.

В крайна сметка времето между леченията стана по-дълго и броят ми беше много по-висок (бях над средната стойност от 150 000 клетки/mcL). До 16-годишна възраст лекарите ми решиха, че съм излекуван. Мислеха, че съм израснал от това, когато остарея.

На 17 започнах да пътувам по работа; Летях по целия свят. В един момент бях в процес на получаване на работна виза за Южна Корея и се върнах към много нисък брой тромбоцити в кръвта. Отново ми поставиха диагноза ИТП.

Лекарите ми казаха, че състоянието вече е хронично и трябва да се науча да живея с него. Нищо от това обаче не беше шок за мен, защото живеех с него от 6-годишна.

Оттогава броят на тромбоцитите ми е стабилен и не е толкова нисък, че да се нуждая от лечение. В момента плавам между 40 000 и 70 000 клетки/mcL.

Вземането за вкъщи

Не искам да живея така, както ITP иска да живея. Искам да живея както искам да живея. Намерих начин да пътувам по света за продължителни периоди, без да се страхувам какво може да ми се случи. Свързвам се с моя лекар винаги, когато имам нужда от него и той ми помага веднага. Освен това намерих отлична застраховка за пътуване.

Заложих се повече на спорта, защото ги обичам! Знам границите си и какво мога да направя, без да се излагам на опасност. Просто опознайте тялото си и ще го преодолеете. В края на това пътуване, да се наслаждавате на живота е това, за което става дума! Оценявайте нещата, които можете да направите, и не се фокусирайте върху нещата, които не можете да правите.

Просто искам да знаеш, че все още е възможно да следваш мечтите си. Може да отнеме малко повече подготовка, но си заслужава.


Jelka Lepever е 22-годишна жена, живееща в Белгия. На 6-годишна възраст тя е диагностицирана с ИТП и оттогава живее с това състояние. Модел на пълен работен ден, тя е пътувала по целия свят от 17-годишна възраст, за да продължи кариерата си. Тя споделя историята си за ITP и веганството (тя е веган от три години), когато може.

Открийте повече

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss