Животът с лупус може да дойде със своя дял от възходи и падения. Лупусът е хронично възпалително заболяване, което кара имунната система да атакува собствените си органи и тъкани. Симптомите варират от леки до тежки. Лупусът може да доведе до сезони на пристъпи и ремисия, но много хора, живеещи с лупус, са намерили начин да процъфтяват въпреки неговата непредсказуемост.
Вместо да позволят на болестта да натисне бутона за пауза в живота, тези мъже и жени смело излизат, за да покажат на лупус кой е шефът. От щангисти и модни модели до CrossFit треньори и автори, тези герои от реалния живот със сигурност ще вдъхновят и мотивират всеки, който живее с хронично заболяване.
1. Меган Бензик
Бензик е диагностициран с лупус на 12-годишна възраст. Тя споделя, че подкрепата на майка й е помогнала да преодолее първоначалния страх от нелечимо заболяване. Ръка за ръка те се заклеха да се бият. Тази битка включваше интензивен фокус върху чистото хранене, допълнителна почивка, тренировки с тежести и упражнения с ниско въздействие. Ефектите не бяха мигновени, но Бензик се довери на процеса. С течение на времето тя усети подобрения в нейната болка, мобилност и мислене.
Докато все още живее с умора, мозъчна мъгла, феномена на Рейно и обрив от време на време, тя отказва да позволи на лупус да постави ограничения в живота й. Днес Бензик е популярен CrossFit треньор и спортист, който се състезава на CrossFit Games Regionals през май 2017 г.
2. Илия Джулиан Самару
Илайджа Самару е само на 21 години и вече оставя значителна следа в света около себе си. С интензивна страст към графичния, уеб и дизайна на дрехи, която нараства през тийнейджърските му години, Samaroo стартира своя собствена компания за дрехи SAFii след гимназията.
Въпреки че е диагностициран с лупус нефрит от клас IV и в момента живее с краен стадий на бъбречно заболяване, той живее с положителна гледна точка за живота. Той е пропуснал специални моменти поради лупус, като сегменти от гимназията и завръщането у дома. Но Самару казва, че все още може да намира радост всеки ден, независимо дали работи със знаменитости в Калифорния или проектира на лаптопа си, докато е в болницата.
3. Кристин Галгано
Галгано беше диагностицирана с лупус през 2014 г. Тя си спомня тази година като „най-голямата битка в живота й“. След като излезе като победител, тя бавно се върна към своите фитнес корени и се включи като доброволец в състезанието за спартански звяр в Ню Джърси през 2015 г. Непреодолимото желание да бяга я застигна и въпреки че не беше подготвена, тя скочи. Почти седем часа по-късно Галгано завърши успешно състезанието на 13 мили. Тя пресече финалната линия кървяща, мокра, покрита с кал и се справя с тези на Рейно в пръстите на краката и пръстите си. Точно в този момент тя разбра, че никога няма да позволи на лупус да й пречи.
Оттогава тя е завършила над 60 състезания и е станала треньор на CrossFit ниво 1. Работи и като маркетингов стратег. Галгано обича да се свързва с други мъже и жени, живеещи с лупус.
4. Марладжан Векслър
Уекслър е педиатрична медицинска сестра в Детската болница на Филаделфия. Тя искаше да използва знанията си в кариерата и личния си опит с лупус, за да помогне на другите, след като беше диагностицирана през 2008 г. И така се роди нахалният, бърз и суров блог Luck Fupus. Като писател и публичен оратор по темата, Марладжан иска мъжете и жените с лупус да знаят, че все още могат да се смеят и да намират хумор в живота, въпреки състоянието.
Въпреки че кариерата й на медицински сестри е повлияна по някакъв начин поради болестта, оптимистичното отношение на Уекслър със сигурност ще озарява деня ви.
Насладете се на няколко смях и се вдъхновете в LuckFupus.com
5. Хетлена Дж. Х. Джонсън
След като беше диагностицирана с лупус през 1993 г., Хетлена Джонсън се придържа към вярата си и гледната точка, че болестта не трябва да й пречи да живее страхотен живот. Днес тя е автор, TEDx говорител, основател на The Lupus Liar и много други.
Въпреки че живее с ежедневни симптоми на лупус като умора и болка, тя споделя как животът в настоящето и не фокусирането върху „какво ако“ са й помогнали да процъфтява.
Вижте нейната книга „Дневник на луда пациент с лупус“ на TheLupusLiar.com. Можете също да я туитвате @TheLupusLiar.
6. Лидия Ромеро-Джонсън
Лидия Ромеро-Джонсън изпитва обриви, болка и умора от ранна възраст. Но едва след сложна бременност през 2002 г. тя е диагностицирана с лупус. Като регистрирана медицинска сестра, тя разбираше медицинските аспекти на болестта, но искаше да копае по-дълбоко в психологическата, емоционалната и духовната страна на хроничното заболяване.
Това пътуване доведе Ромеро-Джонсън до програмата за сертифициран здравен треньор в Института за интегративно хранене. Днес, в допълнение към кърменето, Ромеро-Джонсън предоставя холистично обучение на жени, които търсят по-щастлив и по-здравословен живот. Помагането на другите, споделя Ромеро-Джонсън, е „преобразяващо живота“. Това я доведе от чувството, че е ограничена от диагноза, до сега да се чувства неограничена за бъдещето си.
7. Аида Патриша
Усложненията от лупус принудиха модела Аида Патриша да напусне пистата в началото на кариерата си, но тя побърза да съчетае любовта си към модата с желанието си да образова другите за болестта. Резултатът беше Runway for a Cure, мега-модно шоу събитие, което се случва всяка есен в Роуд Айлънд в хотел Providence Biltmore.
Шоуто е фокусирано върху осъзнаването на болестите. Патриша го описва като „нощ за мъже и жени, живеещи с лупус, за да се почувстват красиви и да забравят болката за няколко часа“. Когато не живее и не диша мода, Патриша работи за американски сенатор в Роуд Айлънд и е посланик на лупус в Нова Англия за The Lupus Foundation New England. Въпреки че се чувства благословена, че все още може да работи, усложненията от лупус я направиха предизвикателство.
8. Стивън Хинкел
Въпреки че Хинкел не е диагностициран с лупус, той “живее” с лупус през целия си живот. Той израства, като се грижи за баща си, който е бил диагностициран с болестта в началото на 20-те си години. Хинкел остана разочарован, когато хората коментираха, че лупус е женско заболяване (често срещано погрешно схващане) и от липсата на осведоменост около болестта.
След като баща му почина, Хинкел искаше да използва естествената си сила, здраве и желание за увеличаване на видимостта на лупус – затова той създаде Lifting Awareness. В допълнение към създаването на видеоклипове за информираност чрез натискане на лежанка до 405 паунда, той редовно се среща с политически и правителствени лидери, както и с възпитаници на NFL, за да образова другите за болестта.
Животът с хронично заболяване от всякакъв вид представлява предизвикателствата за всеки ден. Но с решителност и положителна перспектива е вярно, че всичко е възможно. Тези осем успешни истории са живо доказателство за това.
Мариса Цепиери е журналист за здравеопазване и храни, готвач, автор и основател на LupusChick.com и LupusChick 501c3. Тя живее в Ню Йорк със съпруга си и спасения плъх териер. Намерете я във Facebook и я последвайте в Instagram @LupusChickOfficial.
Discussion about this post