Какви са симптомите на хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)?

Какви са ранните симптоми на ХЛЛ?

Много хора с ХЛЛ нямат никакви симптоми, когато са диагностицирани.

Този тип левкемия може да бъде открит, когато лекар нареди кръвни изследвания за рутинен преглед или несвързано здравословно състояние. Ако при кръвен тест се появят голям брой лимфоцити, това може да накара Вашия лекар да подозира левкемия.

За малкия брой хора, които изпитват симптоми в началото на курса на ХЛЛ, симптомите може да са незначителни или объркани за друго по-често срещано заболяване.

Тези симптоми включват:

• безболезнени бучки или подуване под кожата

• слабост
• умора
• неволна загуба на тегло
• тръпки

Друг ранен симптом на ХЛЛ, който може да бъде забелязан преди други симптоми, е безболезнено подуване на лимфните възли. Чести области на подути лимфни възли са подмишниците и слабините.

Някои хора също могат да изпитат болка или пълнота в стомаха. Това се случва, когато ХЛЛ е причинило уголемяване на далака.

Какви са симптомите на ХЛЛ, докато прогресира?

По-късен стадий или по-бързо развиваща се ХЛЛ може да причини по-сериозни или очевидни признаци и симптоми при някои хора.

Те включват:

• Чести инфекции. ХЛЛ в по-късен стадий може да причини хронични инфекции на горните и долните дихателни пътища. Това може да се случи, защото този вид левкемия може да предизвика левкопения или недостиг на бели кръвни клетки, които се борят с инфекцията. Може да получите и кожни инфекции. Могат да се развият и по-тежки инфекции на белите дробове, бъбреците и други органи.
• Тежка анемия. По-сериозни видове анемия, като автоимунна хемолитична анемия, могат да се появят при 7 до 10 процента от всички хора с ХЛЛ. Това се случва, когато левкемията образува анормални антитела, които атакуват червените кръвни клетки (RBC), което води до ниски нива на пренасящи кислород червени кръвни клетки в тялото.
• Тежка или хронична умора. Тъй като ХЛЛ може да причини анемия (недостиг на червени кръвни клетки) и ниски нива на кислород, това води до продължителна или тежка умора.
• Лесно или необичайно образуване на синини или кървене. ХЛЛ може да причини състояние, наречено тромбоцитопения (намалени кръвни тромбоцити). 2 до 5 процента на хора с този вид левкемия. По-ниските нива на тромбоцитите влияят на това колко добре се съсирва кръвта ви. Това може да причини повече или необичайно кървене и синини, като кървене на венците или кървене от носа.
• Главоболие и други неврологични симптоми. В редки и по-напреднали случаи ХЛЛ може да засегне централната нервна система. Това може да причини мозъчни и нервни симптоми, като:
  • промени в поведението

  • главоболие болка

  • припадъци
  • слабост
  • изтръпване
  • походка (уа
  • lking) проблеми
  • нощни изпотявания
  • висока температура
• Други видове рак. Някои хора с ХЛЛ в по-късен стадий имат по-висок риск от развитие на други видове рак. Те включват рак на кожата, рак на белия дроб и рак на храносмилателния тракт. Много малък брой хора с ХЛЛ могат да развият по-агресивна форма на рак, наречена дифузен голям В-клетъчен лимфом или синдром на Рихтер.

Какво причинява CLL?

Точната причина за ХЛЛ не е известна. Това, което се знае, е, че генните промени могат да се случат в клетките, които създават кръвни клетки. Тази мутация задейства кръвните клетки да произвеждат анормални бели кръвни клетки (лимфоцити), които не са ефективни в борбата с инфекцията.

Анормалните лимфоцити се размножават и натрупват в кръвта и други органи, като черния дроб и далака, където причиняват усложнения.

Някои фактори могат да повишат риска от развитие на ХЛЛ:

• Семейна история. Ако вашият роднина от първа степен (родител, брат или сестра или дете) е имал ХЛЛ, имате 5 до 7 пъти по-голям шанс да го развиете.
• възраст. ХЛЛ се среща най-често при възрастни хора и рискът се увеличава с възрастта. ХЛЛ рядко засяга деца и рядко се среща под 30 години. Средната възраст при диагностициране е около 72 години.
• Пол. Мъжете са два пъти по-склонни да развият ХЛЛ, отколкото жените.
• Етническа принадлежност. Вид CLL, наречен B-клетъчна CLL, е по-често срещан при хора от руски и европейски произход. Също така често се среща при афроамериканци и чернокожи хора. Причината за тези разлики не е известна.
• Експозиция на токсини. Някои токсични химикали в околната среда могат да повишат риска от ХЛЛ при някои хора. Американското министерство по въпросите на ветераните изброява CLL като заболяване, свързано с излагане на агент Orange, химикал, използван по време на войната във Виетнам.

ХЛЛ е рак, който засяга белите кръвни клетки, наречени лимфоцити, и се среща най-често при възрастни хора.

Много хора може да не осъзнават, че имат ХЛЛ, защото може да нямат никакви симптоми в ранните етапи или симптомите са много леки.

При други CLL може да напредне по-бързо и да причини по-тежки симптоми, както и други усложнения.

Ранният стадий на ХЛЛ може да отнеме години, за да прогресира или да се случи по-рано при някои хора. Уведомете Вашия лекар, ако имате някакви симптоми, които са необичайни за Вас или които продължават по-дълго от нормалното.