Амиотрофичната латерална склероза (ALS) е прогресивно неврологично заболяване, което засяга доброволното движение на мускулите. Не е заразно, но различни фактори могат да изложат определени хора на риск.
Когато здравословното състояние е заразно, това означава, че един човек може активно да го предаде на друг чрез пряк или непряк контакт.
Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) е не заразен. ALS е заболяване, което възниква вътре в тялото на човек и не се „хваща“ от контакт с човек или повърхност.
Единственият начин да придобиете ALS директно от друго лице е генетично. Това означава, че ако вашите родители имат гени за ALS, вие може да ги наследите и може да е по-вероятно да развиете болестта – но дори това не е толкова просто.
Какво причинява ALS?
Изследователите не знаят какво точно причинява ALS.
-
Генетика: Имате фамилна анамнеза за ALS, включително дефекти в
SOD1 илиC9ORF72 гени, се свързва с повишен риск. - Заобикаляща среда: Излагането на тежки метали, разтворители, радиация или селскостопански химикали може да увеличи риска.
- Контузия: Травма на главата и мозъчно сътресение, особено тежки наранявания като травматично мозъчно нараняване или повтарящи се наранявания, могат да увеличат риска.
-
пушене: Тютюневи изделия за пушене
може да се увеличи шансовете ви да развиете ALS и да увеличите прогресията му.
Какви са рисковите фактори за ALS?
Фамилната анамнеза за ALS само леко увеличава риска от развитие на заболяването. относно
Други рискови фактори включват:
-
Заобикаляща среда: Излагането на работа или токсини от околната среда може да увеличи риска за някого. Например ветераните са
1,5-2 пъти по-вероятно е да развиете ALS поради излагане на олово и други материали по време на работа. -
Раса и етнос: Кавказците и неиспанците имат a
по-висок риск, въпреки че всяка раса или етническа принадлежност може да развие ALS. -
Пол: Мъжете имат 20% по-висок риск, докато рискът при жените
се увеличава с възрастта. -
Възраст: Началото на ALS обикновено е между възрастта
55 и 75 .
Какво е лечението на ALS?
Понастоящем няма лечение за ALS, тъй като увреждането на моторните неврони не може да бъде обърнато, след като вече се е случило.
Лечението на ALS е насочено към справяне със симптомите, забавяне на развитието на болестта и подобряване на качеството на живот.
Леченията могат да включват лекарства за забавяне на прогресията на заболяването или управление на симптомите, както и промени в начина на живот, за да се помогне с мобилността, храненето и дишането.
Лечението може да включва и редица здравни специалисти, включително:
- невролози
- физиотерапевти
- ерготерапевти
- логопеди
- респираторни терапевти
- специалисти по хранене
- социални работници
- психолози
- медицински сестри в хоспис
Често задавани въпроси
Колко хора имат ALS?
Експерти
Какви са ранните признаци на ALS?
Ранните признаци на ALS могат да включват:
- мускулни крампи
- потрепване
- скованост
- затруднения при писане, дъвчене, ходене или говор
ALS засяга ли всички части на тялото?
Не. Хората с ALS обикновено нямат затруднения с осезанието, зрението, слуха, вкуса или обонянието. Мускулите в очите и пикочния мехур също обикновено не са засегнати.
Не можете да „хванете“ ALS от някой, който го има. Фамилна анамнеза за ALS
Ако имате симптоми, които ви притесняват, уговорете си час с лекар. Диагнозата включва тестове като:
- електромиография (ЕМГ)
- изследвания на нервната проводимост
- ядрено-магнитен резонанс (MRI)
- лабораторни изследвания
Ранната диагностика може да ви помогне да управлявате заболяването и евентуално да забавите прогресията му с лекарства и терапии.
Discussion about this post