На сватбения ден на Стивън и Каси Уин през 2016 г., Стивън и майка му Ейми споделиха обичаен танц майка/син на техния прием. Но когато посегна към майка си, го удари: Това беше първият път, когато танцуваше с майка си.
Причината? Ейми Уин живее с множествена склероза (МС), автоимунно заболяване, което засяга централната нервна система, и е била прикована към инвалидна количка повече от 17 години. Развитието на МС на Ейми е ограничило способността й да изпълнява много от основните функции, необходими ежедневно.
„Нямаше сухо око в стаята“, каза Каси, снахата на Ейми. „Беше толкова мощен.“
Сватбата дойде в преходен момент за семейство Уин, което се състои от Ейми и трите й подрастващи деца. Второто дете на Ейми, Гарет, току-що беше напуснало дома им в Охайо за Нешвил, а дъщеря й Грейси завършваше гимназия и се подготвяше за колеж. Децата, които напускат гнездото и започват свой собствен живот, е евентуален момент в живота на всеки родител, но Ейми се нуждае от помощ на пълен работен ден, поради което се чувстваше идеалният момент за проучване на опциите.
„Ейми накара няколко приятели да се обърнат към нея, за да говорят за тези нови открития в терапията със стволови клетки за пациенти с МС и това наистина я развълнува, защото тя би искала да ходи отново“, каза Каси. Заведението обаче беше в Лос Анджелис и никой от членовете на семейството не можеше да си позволи лечението. В този момент от пътуването си Ейми разчиташе на молитва и „чудо“, което да й покаже пътя.
Това чудо дойде под формата на краудфандинг. Снахата на Ейми Каси има опит в дигиталния маркетинг и тя проучи различни платформи за краудфандинг, преди да намери YouCaring, който предлага безплатно онлайн набиране на средства за здравни и хуманитарни каузи.
„Дори не казах на Ейми, че го настройвам“, призна Каси. „Настроих го и й казах: „Хей, ще ти съберем 24 000 долара и ти отиваш в Калифорния.“ Казахме на лекарите в кои дни идваме в Калифорния, преди дори да съберем пари, защото имахме толкова голяма вяра в това. Първият танц на Ейми и Стивън беше толкова добра, обнадеждаваща история и хората трябва да видят повече надежда като тази. Не съм сигурен дали видяхте видеото, което споделихме с танца на Стивън и Ейми на нашата страница за набиране на средства?“ — попита Каси по време на нашето интервю.
Направих го, както и над 250 000 други.
След като създаде тяхната страница YouCaring, Каси изпрати клипа до местните новинарски пазари в Охайо, които бяха толкова развълнувани от историята на Ейми, че видеото спечели национално внимание в предавания, включително „The Today Show“. Това помогна на кампанията за набиране на средства на семейство Уин да събере необходимите 24 000 долара само за две седмици и половина.
„Беше поразително да изпитам отговорите, които получихме, и просто да видя как хората подкрепят тази жена, която дори никога не са срещали“, каза Каси. „Те не знаят коя е тя като човек, нито как изглежда семейството й, нито дори какво е финансовото й положение. И те бяха готови да дадат няколкостотин долара. Двадесет долара. Петдесет долара. Всичко. Хората биха казали: „Имам МС и това видео ми дава надежда, че ще мога да танцувам със сина си или дъщеря си на сватбата им след 10 години.“ Или: „Много ви благодаря, че споделихте това. Ние се молим за вас. Толкова е окуражаващо да чуя, че има налично лечение.“
В рамките на четири седмици семейство Уин създаде своята страница YouCaring, събра необходимите средства онлайн, пътува до Калифорния и помогна на Ейми, докато тя започва 10-дневен режим на терапия със стволови клетки. И само след няколко месеца от процедурата, Ейми и семейството й забелязват резултати.
„Чувствам се така, сякаш това подтикна Ейми към здравето. И ако не друго, това е спряло прогресията на болестта и тя изглежда много по-здрава“, каза Каси.
Комбинирайки своята терапия със стволови клетки с регламентирана, балансирана диета, Ейми е положително развълнувана от ранните подобрения.
„Забелязах увеличаване на яснотата в мислите, както и подобрение в речта си“, сподели Ейми на страницата си във Facebook. „Също така имам увеличение на енергията и не съм толкова уморен!“
Пътуването на Ейми в крайна сметка ще я отведе до Нашвил, за да живее по-близо до Стивън, Каси и Гарет, докато се впусне в по-обширна физическа терапия. Междувременно Ейми е „толкова благодарна на всички, които ми помогнаха откакто получих лечението“ и моли всички нейни онлайн сътрудници, приятели и семейство „да продължат да се молят за пълното възстановяване на здравето ми!“
Семейството й остава обнадеждено и се ангажира някой ден отново да танцува с Ейми.
„Понякога може да има нужда от помощ да влезе под душа“, каза Каси, „или може да има нужда от помощ да влезе и стане от леглото, но тя все пак е човек, който може да функционира, да води разговори, да има приятели и да бъде със семейството , и се наслаждавайте на живота й. И ние абсолютно вярваме, че тя ще ходи.
Обявата: Присъединете се към общностната група на Healthline Living with Multiple Sclerosis »
Майкъл Касиан е редактор на функции в Healthline, който се фокусира върху споделянето на историите на други, живеещи с невидими заболявания, тъй като самият той живее с Крон.
Discussion about this post