Общ преглед
Синдромът на Хюз, известен също като „синдром на лепкава кръв“ или антифосфолипиден синдром (APS), е автоимунно състояние, което засяга начина, по който вашите кръвни клетки се свързват заедно или се съсирват. Синдромът на Хюз се счита за рядък.
Жени, които имат повтарящи се спонтанни аборти и хора, които имат инсулт преди 50-годишна възраст, понякога откриват, че синдромът на Хюз е основна причина. Смята се, че синдромът на Хюз засяга три до пет пъти повече жени, отколкото мъже.
Въпреки че причината за синдрома на Хюз е неясна, изследователите смятат, че диетата, начинът на живот и генетиката могат да окажат влияние върху развитието на състоянието.
Симптоми на синдрома на Хюз
Симптомите на синдрома на Хюз са трудни за забелязване, тъй като кръвните съсиреци не са нещо, което можете лесно да идентифицирате без други здравословни състояния или усложнения. Понякога синдромът на Хюз причинява дантелен червен обрив или кървене от носа и венците ви.
Други признаци, че може да имате синдром на Хюз, включват:
- повтарящ се спонтанен аборт или мъртво раждане
-
кръвни съсиреци в краката ви
-
преходна исхемична атака (ТИА) (подобно на инсулт, но без постоянни неврологични ефекти)
- инсулт, особено ако сте на възраст под 50 години
- нисък брой на тромбоцитите в кръвта
- сърдечен удар
Хора, които имат лупус
В редки случаи нелекуваният синдром на Хюз може да ескалира, ако имате едновременни случаи на съсирване в тялото. Това се нарича катастрофален антифосфолипиден синдром и може да причини сериозно увреждане на вашите органи, както и смърт.
Причини за синдрома на Хюз
Изследователите все още работят, за да разберат причините за синдрома на Хюз. Но те са установили, че има генетичен фактор.
Синдромът на Хюз не се предава директно от родител, както могат да бъдат други кръвни състояния, като хемофилия. Но да имате член на семейството със синдром на Хюз означава, че е по-вероятно да развиете състоянието.
Възможно е ген, свързан с други автоимунни състояния, също да задейства синдрома на Хюз. Това би обяснило защо хората с това състояние често имат други автоимунни състояния.
Наличието на определени вирусни или бактериални инфекции, като Е. coli или парвовирусът, може да предизвика развитие на синдрома на Хюз след изчистване на инфекцията. Лекарствата за контрол на епилепсията, както и пероралните контрацептиви, също могат да играят роля в задействането на състоянието.
Тези фактори на околната среда могат също да взаимодействат с фактори на начина на живот – като липса на достатъчно упражнения и хранене с високо съдържание на холестерол – и да предизвикат синдром на Хюз.
Но децата и възрастните без нито една от тези инфекции, фактори на начина на живот или употреба на лекарства все още могат да получат синдрома на Хюз по всяко време.
Необходими са повече изследвания, за да се разберат причините за синдрома на Хюз.
Диагностика на синдрома на Хюз
Синдромът на Хюз се диагностицира чрез серия от кръвни изследвания. Тези кръвни тестове анализират антителата, които вашите имунни клетки произвеждат, за да видят дали се държат нормално или дали са насочени към други здрави клетки.
Често срещан кръвен тест, който идентифицира синдрома на Хюз, се нарича имуноанализ на антитела. Може да се наложи да направите няколко от тях, за да изключите други състояния.
Синдромът на Хюз може да бъде погрешно диагностициран като множествена склероза, тъй като двете състояния имат сходни симптоми. Задълбочено изследване трябва да определи правилната ви диагноза, но може да отнеме известно време.
Лечение на синдрома на Хюз
Синдромът на Хюз може да се лекува с разредители на кръвта (лекарство, което намалява риска от образуване на кръвни съсиреци).
Някои хора със синдром на Хюз не показват симптомите на кръвни съсиреци и няма да се нуждаят от лечение освен аспирин, за да предотвратят риска от развитие на съсиреци.
Могат да бъдат предписани антикоагулантни лекарства, като варфарин (Coumadin), особено ако имате анамнеза за дълбока венозна тромбоза.
Ако се опитвате да забременеете до термина и имате синдром на Хюз, може да ви предпишат ниска доза аспирин или дневна доза хепарин за разреждане на кръвта.
Жените със синдром на Хюз са с 80 процента по-склонни да носят бебе до термин, ако бъдат диагностицирани и започнат просто лечение.
Диета и упражнения за синдрома на Хюз
Ако сте диагностицирани със синдром на Хюз, здравословната диета може да намали риска от възможни усложнения, като инсулт.
Храненето на диета, която е богата на плодове и зеленчуци и с ниско съдържание на трансмазнини и захари, ще ви осигури по-здрава сърдечно-съдова система, което прави кръвните съсиреци по-малко вероятни.
Ако лекувате синдрома на Хюз с варфарин (Coumadin), клиниката Майо ви съветва да сте в съответствие с това колко витамин К приемате.
Докато малки количества витамин К може да не повлияят на лечението ви, редовното променяне на приема на витамин К може да доведе до опасно промяна в ефикасността на вашето лекарство. Броколи, брюкселско зеле, гарбанзо боб и авокадо са някои от храните с високо съдържание на витамин К.
Редовните упражнения също могат да бъдат част от управлението на вашето състояние. Избягвайте пушенето и поддържайте здравословно тегло за вашия тип тяло, за да поддържате сърцето и вените си здрави и по-устойчиви на увреждане.
Перспективата
За повечето хора със синдром на Хюз признаците и симптомите могат да бъдат управлявани с лекарства за разреждане на кръвта и антикоагуланти.
Има някои случаи, в които тези лечения не са ефективни и трябва да се използват други методи, за да се предпази кръвта ви от съсирване.
Ако не се лекува, синдромът на Хюз може да увреди сърдечно-съдовата ви система и да увеличи риска от други здравословни състояния, като спонтанен аборт и инсулт. Лечението на синдрома на Хюз е през целия живот, тъй като няма лек за това състояние.
Ако сте имали някое от следните, говорете с Вашия лекар за тестване за синдром на Хюз:
- повече от един потвърден кръвен съсирек, който е причинил усложнения
- един или повече спонтанни аборти след 10-та седмица от бременността
- три или повече ранни аборта през първия триместър на бременността
Discussion about this post