Вашите често задавани въпроси относно множествена миелома и генетиката

Генетичен ли е множественият миелом?

Изследователите изследват генетичните връзки на множествения миелом. Ако могат да разберат как засяга хората и основната причина, това ще им помогне да бъдат по-способни да предскажат и лекуват състоянието.

Според Patient Empowerment Network, генетичните мутации играят роля в развитието на множествен миелом.

Хромозомните транслокации (където части от хромозомите се разменят) представляват около 40 процента от всички случаи. В около 50 процента от случаите липсва хромозома 13. Освен това има поне 12 различни генетични подтипа на миелома.

Изследване, публикувано през 2014 г., гласи, че случаите на множествен миелом могат да бъдат разделени на две широки групи въз основа на промените в хромозомите. Двете групи включват:

• хипердиплоидна група, който се характеризира с тризомии (където има допълнителна хромозома)
• нехипердиплоидна група, който се характеризира с транслокации (където части от хромозомите се разменят с други части)

Изследователите също така отбелязаха, че генетичните събития или промени допринасят за развитието на рака.

В проучване, публикувано през 2020 г, изследователите разглеждат различни биомаркери за множествен миелом. Те открили, че ако сте диагностицирани с високорисков статус на двоен удар или GEP, е по-малко вероятно да отговорите на традиционните терапии за множествен миелом.

Те отбелязаха, че бъдещите проучвания трябва да продължат да разглеждат биомаркери, за да определят най-добрия курс на лечение въз основа на генетичния състав на рака.

Може ли мултиплен миелом да протича в семейства?

В някои случаи множественият миелом може да протича в семейства. Но според Американско дружество за борба с рака (ACS), това не е непременно вярно за всички случаи. Възможно е вие ​​или ваш любим човек да развиете множествен миелом, дори ако никой друг в семейството ви няма това заболяване.

Около 5 до 7 процента от случаите се срещат при хора с фамилна анамнеза за множествен миелом.

Изследвания датиращи от 2013 г. показват, че по това време са съществували записи, показващи над 100 семейства с множество членове на семейството с множествен миелом или други дискразии на плазмените клетки. Според изследователите, броят на потвърдените случаи на семейства, развиващи заболяването, е накарало мнозина да повярват, че може да протича в семейства.

Ако близък член на семейството е развил множествен миелом, трябва да уведомите Вашия лекар. Ако Вашият лекар е наясно с потенциалния риск, той може да търси ранни признаци на рак и евентуално да започне лечение по-рано.

Кой е най-застрашен от множествен миелом?

Има няколко потенциални рискови фактора за развитие на множествен миелом.

Изследванията показват, че множественият миелом е повече от два пъти по-вероятно се среща при чернокожите в сравнение с белите хора. Едно проучване от 2020 г. отбелязва, че това вероятно е резултат от многофакторна причина, която може да включва a генетична вариация и неравенства в здравеопазването.

Хората, на които е назначен мъж при раждането, също са малко по-вероятно отколкото хората, на които е назначена жена при раждане, за да развият рак.

Хората, живеещи с друг риск от рак или заболяване, също може да са по-склонни да развият множествен миелом. Например, а семейна история на BRCA1 и BRCA2 мутации може да ви изложи на по-висок риск от развитие на рак.

Според ACSдруги рискови фактори включват затлъстяване или наличие на други плазмени нарушения.

Какво предизвиква множествена миелома?

Въпреки че точната причина за множествена миелома остава неизвестна, изследователите са идентифицирали потенциални тригери, които трябва да бъдат наясно.

Според Международната миеломна фондация някои токсични химикали и вируси могат да предизвикат рак. Някои от идентифицираните токсини включват:

• ауспух на двигателя
• бензол
• горива
• диоксини
• почистващи препарати
• селскостопански химикали
• разтворители

Вирусните тригери могат да включват:

• хепатит В или С
• ХИВ
• СПИН
• маймунски вирус 40 (SV40), замърсител в ранната версия на полиомиелитната ваксина
• няколко херпес вируса

Терминална ли е множествена миелома?

Множественият миелом може да бъде терминален. Колко добре се повлиявате от лечението може да варира в зависимост от фактори като възраст и цялостно здраве.

Според ACS5-годишната преживяемост при множествен миелом е:

• локализиран (не се е разпространил): 75 процента
• далечни (разпространение в други части на тялото): 53 процента

С други думи, 75 процента от хората, диагностицирани с локализиран множествен миелом, са все още живи след 5 години. Вашите шансове за оцеляване зависят от:

• когато ракът е хванат
• цялостното ви здраве
• Вашият отговор на лечението
• твоята възраст

Лечението на множествена миелома може да варира в зависимост от вида на рака, който имате. Трябва да говорите с Вашия лекар за най-добрите възможности за лечение за Вас или Вашия любим човек. Възможности за лечение може да включва:

• радиация
• химиотерапия
• лекарства
• трансфузии
• трансплантация на стволови клетки

Множествената миелома има генетична връзка, която може да направи по-вероятно да се появи, ако семейството ви има анамнеза за заболяването и се диагностицира с по-висока честота при хора, определени като мъже при раждането.

Изследвания също така показа, че множественият миелом има по-ранно начало, по-високо разпространение и по-висок процент на смъртност при чернокожите в сравнение с белите хора. Това вероятно се дължи на комбинация от фактори, един от които може да бъде несправедливостта в здравеопазването.

Излагането на токсини или вируси, като ХИВ, може да предизвика рак.

Вашата перспектива зависи от това в какъв стадий е ракът, когато започва лечението, цялостното ви здраве и отговора ви към лечението.

Ако имате въпроси относно множествена миелома или смятате, че вие ​​или вашият любим човек сте изложени на риск от заболяването, говорете с медицински специалист.