Ибритумомаб
Генерично име: ибритумомаб [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]
Имена на марките: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Лекарствена форма: интравенозен комплект (3,2 mg/2 mL)
Класове лекарства: CD20 моноклонални антитела, радиологични конюгиращи агенти
Какво представлява ибритумомаб?
Ибритумомаб е протеин, който е насочен към белите кръвни клетки в тялото. Когато ибритумомаб е прикрепен към радиоактивен химикал, радиацията се доставя директно към тумора (лимфом).
Ибритумомаб се използва в комбинация с други лекарства за лечение на неходжкинов лимфом.
Ибритумомаб може също да се използва за цели, които не са изброени в това ръководство за лекарства.
Предупреждения
Животозастрашаващи реакции могат да възникнат по време на инжектирането или в рамките на 24 часа след това. Уведомете хората, които се грижат за вас, или потърсете медицинска помощ, ако почувствате замаяност или недостиг на въздух, или ако имате стягане в гърдите или болка, разпространяваща се към челюстта или рамото.
По време на лечението с ибритумомаб и до 4 месеца след това могат да възникнат сериозни и понякога фатални инфекции или кожни реакции. Незабавно се обадете на Вашия лекар, ако имате: треска, втрисане, рани в устата, бледа кожа, студени ръце и крака, чувство на замаяност или недостиг на въздух, лесно натъртване или кървене или кожни промени на мястото, където е инжектирано лекарството.
Преди да приемете това лекарство
Не трябва да се лекувате с ибритумомаб, ако сте алергични към ибритумомаб или към радиоактивни химикали или миши протеини.
Уведомете Вашия лекар, ако някога сте имали:
-
всякакъв вид инфекция;
-
кървене или проблеми с кръвосъсирването;
-
проблеми с дишането; или
-
ако приемате разредител на кръвта (варфарин, кумадин) или друго лекарство за предотвратяване образуването на кръвни съсиреци.
Използването на ибритумомаб може да увеличи риска от развитие на други видове рак, като левкемия или прелевкемия. Попитайте Вашия лекар за Вашия специфичен риск.
Може да се наложи да имате отрицателен тест за бременност, преди да започнете това лечение.
И мъжете, и жените, които използват това лекарство, трябва да използват ефективен контрол на раждаемостта, за да предотвратят бременност. Ибритумомаб може да увреди нероденото бебе или да причини вродени дефекти, ако майката или бащата използват това лекарство. Продължете да използвате противозачатъчни най-малко 12 месеца след последната доза.
Уведомете незабавно Вашия лекар, ако настъпи бременност, докато майката или бащата използват ибритумомаб.
Не кърмете, докато използвате това лекарство и най-малко 6 месеца след последната доза.
Как се прилага ибритумомаб?
Ибритумомаб се използва в комбинация с ритуксимаб (Rituxan) и радиоактивен химикал. Ибритумомаб се прилага като инфузия във вена. Доставчик на здравни услуги ще Ви постави тази инжекция.
Кажете на болногледачите си, ако почувствате парене, болка или подуване около IV иглата, когато се инжектира ибритумомаб.
Може да Ви бъде дадено лекарство за предотвратяване на определени нежелани реакции, докато приемате ибритумомаб. Вземете всички лекарства, предписани от Вашия лекар.
Ибритумомаб може да увеличи риска от кървене или инфекция. Ще имате нужда от чести медицински изследвания.
Какво ще стане, ако пропусна доза?
Обадете се на Вашия лекар за инструкции, ако пропуснете час за инжекцията с ибритумомаб.
Какво се случва, ако предозирам?
Потърсете спешна медицинска помощ или се обадете на линията за помощ при отравяне на 1-800-222-1222.
Какво трябва да избягвам, докато получавам ибритумомаб?
Избягвайте да сте близо до хора, които са болни или имат инфекции. Незабавно уведомете Вашия лекар, ако развиете признаци на инфекция.
Не приемайте „жива“ ваксина, докато използвате ибритумомаб и най-малко 12 месеца след края на лечението. Ваксината може да не действа толкова добре през това време и може да не ви предпази напълно от заболяване. Живите ваксини включват ваксина срещу морбили, паротит, рубеола (MMR), полиомиелит, ротавирус, коремен тиф, жълта треска, варицела (варицела), зостер (херпес зостер) и назален грип (грип).
Странични ефекти на ибритумомаб
Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция (копривна треска, затруднено дишане, подуване на лицето или гърлото) или тежка кожна реакция (висока температура, възпалено гърло, парене в очите, болка в кожата, червен или лилав кожен обрив с мехури и пилинг).
Животозастрашаващи реакции могат да възникнат по време на инжектирането или в рамките на 24 часа след това. Уведомете хората, които се грижат за вас, или потърсете медицинска помощ, ако почувствате замаяност или недостиг на въздух, или ако имате стягане в гърдите или болка, разпространяваща се към челюстта или рамото.
По време на лечението с ибритумомаб и до 4 месеца след това могат да възникнат сериозни и понякога фатални инфекции или кожни реакции. Обадете се веднага на Вашия лекар, ако имате:
-
зачервяване, язви или кожни промени, където е инжектирано лекарството;
-
лесно натъртване, необичайно кървене, лилави или червени петна под кожата ви;
-
необичайна слабост или умора;
-
ниски червени кръвни клетки (анемия) – бледа кожа, слабост, студени ръце и крака; или
-
нисък брой на белите кръвни клетки – треска, рани в устата, кожни рани, възпалено гърло, кашлица, затруднено дишане.
Честите нежелани реакции на ибритумомаб могат да включват:
-
гадене, стомашна болка, диария;
-
треска, кашлица;
-
запушен нос, възпалено гърло, болка в синусите; или
-
чувство на слабост или умора.
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и могат да се появят и други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно страничните ефекти. Можете да докладвате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.
Информация за дозиране на ибритумомаб
Обичайна доза за възрастни за неходжкинов лимфом:
Ден 7, 8 или 9 след първоначалната инфузия на ритуксимаб:
– В рамките на 4 часа след ритуксимаб, приложете Y-90 ибритумомаб 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) действително телесно тегло интравенозно в продължение на 10 минути за пациенти с нормален брой на тромбоцитите (брой на тромбоцитите над 150 000/mm3).
Максимална доза: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 доза ибритумомаб, независимо от действителното телесно тегло.
коментари:
-Не лекувайте, ако тромбоцитите са под 100 000/mm3
– Започнете режима след възстановяване на броя на тромбоцитите до поне 150 000/mm3 най-малко 6 седмици, но не повече от 12 седмици, след последната доза химиотерапия от първа линия
Какви други лекарства ще повлияят на ибритумомаб?
Други лекарства могат да повлияят на ибритумомаб, включително лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини и растителни продукти. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства, които приемате в момента и за всяко лекарство, което започнете или спрете да използвате.
Допълнителна информация
Запомнете, дръжте това и всички други лекарства далеч от деца, никога не споделяйте лекарствата си с други и използвайте това лекарство само за предписаното показание.
Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да сте сигурни, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.
Discussion about this post