Хирургично лекуваният мозък за глиобластом може да получи повече ползи от CAR-T имунотерапията чрез включване на новоразработен гел с терапията, според проучване „Фибриновият гел усилва антитуморните ефекти на химерните антигенни рецепторни Т клетки в глиобластома“, в Центъра за цялостен рак на Lineberger Университета на Северна Каролина, публикувано в списанието Science Advances.
Глиобластомът е силно злокачествен и смъртоносен рак на мозъка, произтичащ от глиални клетки (мозъчни клетки, които поддържат и подхранват невроните). Глиобластом обикновено се диагностицира при хора на 60 -годишна възраст. Смята се, че само 40% от пациентите живеят една година след поставянето на диагнозата, а 17% могат да живеят две години.
Имунотерапията с CAR-T клетка (химерен антиген-рецептор-Т-клетка) се извършва чрез събиране на Т-клетки на имунната система от пациент и генетично преработване в лабораторията за разпознаване на мишени по повърхността на раковите клетки.
Новият гел и имунотерапията
Изследователският екип използва CAR-T клетъчна имунотерапия в миши модел с хирургично отстранен глиобластом. По -ранни проучвания разкриха, че няма повече ползи от прилагането на Т клетки. Настоящото проучване обаче показа, че включването на гел с имунотерапия увеличава ползите от имунотерапията.
Едикан Огунайке, биомедицински инженер в UNC и първи автор на статията, казва: „Разработихме гел от фибрин. Това е протеин, който най -често се свързва с подпомагането на съсирването на кръвта. Прилагането на гелово вещество върху област от мозъка за подпомагане на CAR-T клетъчната терапия е уникално при лечението на глиобластом. Гелът подпомага разпределението на CAR-T клетките в мозъка чрез аклиматизиране на Т клетките към следоперативната среда на раната, като същевременно спира тумора да се повтори. „
Проучването показва, че 9 от 14 (64%) мишки, които са получили гел и Т клетки, са били без тумори 94 дни след лечението, в сравнение с 2 от 10 (20%) мишки, които са получили само Т клетки.
„Нашият подход беше полезен при лечението на глиобластом и вярваме, че той може също да контролира растежа или връщането на тумори в мозъка, окото и други органи. Трябва да се отбележи, че директното доставяне на CAR-T клетки в следоперативна област трябва да доведе до широко покритие на повърхността на хирургичната кухина, за да се увеличи максимално възможността Т клетките да влязат в контакт с остатъчни туморни клетки, където е нашата гъвкава скелето се оказа от голяма полза “, казва Джанпиетро Доти, д-р, професор в катедрата по микробиология и имунология на УНСС, съ-ръководител на програмата за имунология в UNC Lineberger и съответния автор на тази статия.
.
Discussion about this post