Могат ли хората с хемофилия да даряват кръв?

Хората с хемофилия понякога ще се нуждаят от кръвопреливания, обикновено ако получат тежко кървене. Всъщност трансфузиите спасяват животи.

The Администрация по храните и лекарствата (FDA) казва, че кръвоснабдяването сега е по-безопасно, отколкото в миналото, поради множество предпазни мерки, които са въведени, за да защитят реципиентите от „неподходяща кръв и кръвни продукти“.

FDA съобщава, че дарената кръв се тества за седем различни инфекциозни агенти. Освен това кръводарителите се проверяват предварително и се питат за конкретни рискови фактори, за да се елиминира възможността да даряват кръв, когато не трябва.

Хората с хемофилия може да искат да дадат обратно, като даряват кръв сами. Не се препоръчва обаче.

Хората с нарушения на кръвосъсирването, включително хемофилия, нямат право да даряват кръв. Нарича се безсрочен реферал.

Ако имате хемофилия, вие сте изложени на риск от кървене от иглата, използвана по време на процеса на свързване на кръвта.

Хемофилията е не заразен. Не може да се предава от човек на човек като вирус.

Вместо това е наследствено.

Хората развиват хемофилия, защото са наследили генна мутация от родител.

По-конкретно, това включва мутация на ген с инструкции за създаване на протеини на фактора на кръвосъсирването, необходими за подпомагане на кръвосъсирването.

Според Центрове за контрол и превенция на заболяванията (CDC)генната мутация, която причинява хемофилия А, засяга фактор VIII, докато мутацията, която причинява хемофилия B, е известна като фактор IX.

Хемофилията не е единственото нарушение на кървенето или съсирването.

Най-често срещаното нарушение на кръвосъсирването в Съединените щати е болестта на фон Вилебранд (VWD), засягаща около 1% от населението (около 3,2 милиона души).

Хората с болест на фон Вилебранд нямат достатъчно протеин, наречен фактор на фон Вилебранд (VWF). Това означава, че им отнема повече време, за да образуват съсиреци, когато кървят, или съсиреците не се образуват правилно. И отнема много повече време, за да спре кървенето.

Поради риска от кървене, експертите обикновено съветват хората с болестта на фон Вилебранд също да не даряват кръв. Всъщност хората с всякакъв вид кървене или нарушение на съсирването трябва не опитайте се да дарите кръв.

Въпреки това, някои центрове за кръводаряване ще обмислят да позволят на човек с болестта на фон Вилебранд да дари кръв, ако никога не е имал голямо кървене или е имало нужда от лечение за заболяването си.

Възможно е някои хора все още да не осъзнават, че имат хемофилия. Хората с много леки случаи на хемофилия може да не бъдат диагностицирани до по-късен етап от живота си, обикновено след нараняване или операция, предизвикала прекомерно кървене.

Ако имат хемофилия и се опитат да дадат кръв, те могат да получат епизод на кървене в центъра за даряване.

The CDC бележки че повечето случаи на хемофилия се диагностицират при много малки деца, със средна диагностична възраст 36 месеца.

Основният риск, свързан с кръводаряването, би бил епизод на кървене.

Можете ли да си направите татуировка, ако имате хемофилия?

Да, можете да си направите татуировка, ако имате нарушение на кръвосъсирването като хемофилия. Но има възможни рискове.

Колкото по-голяма и по-обширна е татуировката (и вероятно дори местоположението на татуировката), толкова по-голяма е вероятността от кървене. Освен това рискът от кървене може да зависи от това колко тежка е вашата хемофилия.

Говорете с вашия здравен екип относно желанието ви за татуировка и попитайте дали имат някакви насоки за вас. Някои експерти препоръчват да си направите профилактична инфузия непосредствено преди да си направите татуировка.

Може ли някой с von Willebrand да дари плазма или органи?

Хората с болест на фон Вилебранд определено имат полза от други хора, които даряват плазма. Това е така, защото хората с тежка болест на фон Вилебранд често получават лечение с концентрати, съдържащи VWF, получени от плазма.

Но тъй като хората с това заболяване обикновено се обезсърчават да дават кръв, трябва да попитате дали имате право да дарявате плазма.

Възможно е някои хора с нарушения на кръвосъсирването да станат донори на органи. Медицински екип може да направи оценка на техните органи и тъкани след смъртта им, за да види дали може да бъде дарено нещо, ако са се регистрирали като донори на органи.

Как вземат кръв от пациенти с хемофилия?

Човекът, който тегли кръв, може да използва игла тип пеперуда – по-малък тип устройство с игла – за да сведе до минимум размера на пункцията и да намали количеството на кървенето.

Безопасно ли е да пътувате с хемофилия?

Хората с хемофилия не трябва да остават вкъщи. Те също могат да се наслаждават на пътуването. Но е добра идея първо да се консултирате с вашия лекар, за да сте сигурни, че сте достатъчно здрави, за да пътувате.

Може също така да искате да си направите някои ваксинации преди да пътувате, както CDC препоръчва че хората с нарушения на кръвосъсирването се ваксинират срещу хепатит А и В. Когато дойде време да си стягате багажа, носете със себе си писмо от вашия лекар, което описва вашето медицинско състояние и вашите лекарства. Уверете се, че сте етикетирали ясно всичките си лекарства и консумативи – и винаги ги опаковайте в ръчния си багаж, ако планирате да летите.

Тъй като хемофилията и други нарушения на кръвосъсирването са много сложни състояния, винаги е добра идея да се свържете с лекар, преди да предприемете нещо, което може да увеличи риска от кървене.

Въпреки че може да искате да помогнете на другите, Вашият лекар може да Ви предложи да обмислите други стратегии като алтернатива на кръводаряването.