Скъпи приятели,
2009 година беше доста наситена със събития. Започнах нова работа, преместих се във Вашингтон, окръг Колумбия, ожених се през май и получих диагноза множествен миелом през септември на 60-годишна възраст.
Имах болки, които мислех, че са свързани с карането на колело. При следващото ми посещение при лекар получих CAT скенер.
В момента, в който докторът влезе в стаята, по изражението на лицето й разбрах, че това няма да е добре. Имаше лезии по гръбначния стълб и единият ми прешлен беше колабирал.
Приеха ме в болница и говорих с онколог. Той каза, че е доста уверен, че имам заболяване, наречено множествен миелом, и попита дали знам какво е това.
След като преодолях шока си, му казах да. Първата ми съпруга Сю беше диагностицирана с множествен миелом през април 1997 г. и почина в рамките на 21 дни след диагнозата. Мисля, че моят лекар беше по-шокиран от мен.
Първото нещо, за което се сетих, когато бях диагностициран, беше не толкова емоционалното въздействие върху мен, а емоционалното въздействие върху децата ми, които бяха загубили майка си от същата болест. Когато някой е диагностициран с рак като множествен миелом или левкемия, по някакъв начин цялото семейство получава рак.
Исках да знаят, че нещата са се променили, няма да умра и ще имаме богат живот заедно.
Веднага след диагнозата започнах химиотерапия. През януари 2010 г. имах трансплантация на стволови клетки в болницата Mayo Clinic във Финикс, където живея.
Цяла комбинация от неща ме държеше. Върнах се на работа в рамките на около седмица след поставянето на диагнозата. Имах семейството си, жена си, работата си и приятелите си. Моите лекари ме караха да се чувствам сякаш съм много повече от пациент или число.
Опустошителната част за множествения миелом е, че това е един от раковите заболявания на кръвта, при които в момента няма лечение. Но напредъкът в изследванията и лечението е зашеметяващ. Разликата между това, когато първата ми съпруга беше диагностицирана и почина през 1997 г., и когато бях диагностициран малко повече от 10 години по-късно, е огромна.
За съжаление излязох от ремисия в края на 2014 г., но имах втора трансплантация на стволови клетки през май 2015 г., отново в Mayo. Оттогава съм в пълна ремисия и изобщо не съм на никаква поддържаща терапия.
След диагнозата наистина има пълен, богат живот. Не четете средните стойности. Средните не са вие. Ти си си ти. Запазете чувството си за хумор. Ако всичко, за което мислите, е „Имам рак“, ракът вече е победен. Просто не можеш да отидеш там.
След първата ми трансплантация на стволови клетки се включих в екипа за обучение (TNT) на Обществото по левкемия и лимфом (LLS). Завърших 100-милното пътуване с велосипед в езерото Тахо почти точно една година след първата ми трансплантация на стволови клетки, като същевременно помогнах за набирането на средства за пионерски нови изследвания.
Вече направих пътуването до езерото Тахо с TNT пет пъти. На мен лично ми помогна да се справя с болестта си. Наистина мисля, че помагам да се излекувам, като правя това, което правя с LLS и TNT.
Днес съм на 68 години. Все още практикувам право на пълен работен ден, карам колело около четири пъти седмично и ходя на риболов и туризъм през цялото време. Съпругата ми Пати и аз сме включени в нашата общност. Мисля, че ако повечето хора ме срещнат и не знаят историята ми, те просто щяха да си помислят: Уау, има един наистина здрав, активен 68-годишен човек.
Ще се радвам да говоря с всеки, който живее с множествен миелом. Независимо дали става въпрос за мен или някой друг, говорете с някой, който е минал през това. Всъщност Обществото за левкемия и лимфома предлага програмата Patti Robinson Kaufmann First Connection, безплатна услуга, която отговаря на тези с множествена миелома и техните близки с обучени доброволци от връстници, които са споделили подобен опит.
Да ви кажат, че имате рак, за който няма лек, е доста опустошителна новина. Полезно е да разговаряте с хора, които живеят щастливо и успешно с това всеки ден. Това е голяма част от това да не позволиш да те развали.
На Ваше разположение,
Анди
Анди Гордън е оцелял от множествена миелома, адвокат и активен колоездач, живеещ в Аризона. Той иска хората, живеещи с множествен миелом, да знаят, че наистина има богат, пълноценен живот извън диагнозата.
Discussion about this post