Научаването, че имате множествена склероза (МС), може да предизвика вълна от емоции. В началото може да почувствате облекчение, когато знаете какво причинява симптомите ви. Но тогава мислите, че сте инвалид и трябва да използвате инвалидна количка, може да ви накарат да се паникьосвате за това, което предстои.
Прочетете как трима души с МС преминаха през първата си година и все още водят здравословен, продуктивен живот.
Мари Робиду
Мари Робиду беше на 17 години, когато й поставиха диагноза МС, но родителите и лекарят й го пазят в тайна до 18-ия й рожден ден. Тя беше бясна и разочарована.
„Бях съсипана, когато най-накрая научих, че имам МС“, казва тя. „Отне ми години, за да се почувствам достатъчно комфортно, за да кажа на някого, че имам МС. Усещаше се като такава стигма. [It felt] сякаш съм пария, някой, от когото трябва да стои далеч, да избягвам.”
Както другите, първата й година беше трудна.
„Прекарах месеци, виждайки двойно, предимно изгубих краката си, имах проблеми с баланса, докато се опитвах да посещавам колеж“, казва тя.
Тъй като Робиду нямаше никакви очаквания за болестта, тя предположи, че това е „смъртна присъда“. Тя мислеше, че в най-добрия случай ще се озове в лечебно заведение, използвайки инвалидна количка и напълно зависима от другите.
Иска й се да е знаела, че МС засяга всеки по различен начин. Днес тя е само донякъде ограничена от мобилността си, използва бастун или скоба, за да й помогне да ходи, и продължава да работи на пълен работен ден.
„Успях да се приспособя, понякога въпреки себе си, към всички криви топки, хвърлени към мен от MS“, казва тя. „Наслаждавам се на живота и се наслаждавам на това, което мога, когато мога.“
Джанет Пери
„За повечето хора с МС има признаци, често игнорирани, но знаци предварително“, казва Джанет Пери. „За мен един ден бях добре, след това бях в бъркотия, влошавах се и в болницата в рамките на пет дни.”
Първият й симптом беше главоболие, последвано от световъртеж. Тя започна да се блъска в стени и изпита двойно виждане, лошо равновесие и изтръпване на лявата си страна. Тя откри, че плаче и е в състояние на истерия без причина.
И все пак, когато й поставиха диагнозата, първото й чувство беше чувство на облекчение. Преди това лекарите смятаха, че първата й атака на МС е инсулт.
„Това не беше аморфна смъртна присъда“, казва тя. „Може да се лекува. Бих могъл да живея без тази заплаха над мен.”
Разбира се, пътят напред не беше лесен. Пери трябваше да се научи отново как да ходи, как да се изкачва по стълбите и как да върти глава, без да се замайва.
„Бях уморена повече от всичко друго с постоянните усилия за всичко това“, казва тя. „Не можете да игнорирате нещата, които не работят или които работят само ако мислите за тях. Това ви принуждава да сте наясно и в момента.”
Тя се е научила да бъде по-внимателна, да мисли за това какво тялото й физически може и не може.
„МС е причудлива болест и тъй като атаките не могат да бъдат предвидени, има смисъл да се планира предварително“, казва тя.
Дъг Анкерман
„Мисълта за МС ме погълна“, казва Дъг Анкерман. „За мен МС беше по-лошо за главата ми, отколкото за тялото ми.
Първият лекар на Анкерман подозира МС, след като се оплаква от изтръпване на лявата ръка и скованост в десния крак. Като цяло тези симптоми останаха доста постоянни през първата му година, което му позволи да се скрие от болестта.
„Не казах на родителите си около шест месеца“, казва той. „Когато ги посещавах, се шмугнах в банята, за да си направя снимка веднъж седмично. Изглеждах здрав, така че защо да споделям новините?“
Поглеждайки назад, Анкерман осъзнава, че отричането на диагнозата му и „бутането й по-дълбоко в килера“ е грешка.
„Чувствам, че загубих пет или шест години от живота си, играейки играта на отричане“, казва той.
През последните 18 години състоянието му постепенно се влошава. Той използва няколко помощни средства за придвижване, включително бастуни, ръчни контроли и инвалидна количка, за да се придвижва. Но той не позволява на тези прекъсвания да го забавят.
„Сега съм в момента с моята МС, която ме ужаси, когато бях диагностициран за първи път, и осъзнавам, че не е толкова лошо“, казва той. „Аз съм много по-добър от много хора с МС и съм благодарен.“
Вземането за вкъщи
Докато МС засяга всеки по различен начин, мнозина изпитват същите борби и страхове през първата година след диагнозата. Може да е трудно да се примирите с диагнозата си и да се научите как да се приспособите към живота с МС. Но тези трима души доказват, че можете да преминете през тази първоначална несигурност и притеснения и да надхвърлите очакванията си за бъдещето.
Discussion about this post