Септември е месец за информираност за алопецията: 8 начина да се включите

1. Научете повече за алопецията

Месецът на информираност за алопецията е чудесно време да научите за състоянието. Ако не сте запознати с алопецията, започнете с основите. Можете да се образовате какво е алопеция и как се засяга човек с алопеция.

Ако вие или ваш близък живеете с алопеция, вероятно вече знаете доста за това. Септември може да бъде възможност да научите за нови и предстоящи лечения или да споделите знанията си за тях с други.

Както при всяко здравословно състояние, може да има клинични изпитвания, в които да се включите. Като участвате в клинични изпитвания, вие допринасяте за цялостното познание за алопеция ареата. Можете да научите за текущите клинични изпитвания за алопеция на ClinicalTrials.gov.

2. Станете социални

За да останете в течение на събития или набиране на средства, трябва да обмислите да следвате NAAF във Facebook или Instagram.

Много други акаунти споделят лични истории за живота с алопеция в Instagram, включително:

• @baldbossmovement
• @kyliebamberger
• @relightalopecia
• @thosebaldchicks

Тези сметки споделят истории и преживявания от реалния живот за живота с алопеция.

Ако искате да споделите нещо, което сте научили на собствените си страници, можете да използвате хаштага #alopeciaawarenessmonth.

3. Споделете своята история

Ако живеете с алопеция, Месецът на осведомеността за алопецията може да е време да споделите историята си с другите. Има много сила в споделянето на вашия личен опит с другите.

Ако не сте готови да споделите, това също е ОК. Това е вашият месец. Чувствайте се свободни да участвате толкова или малко, колкото искате.

Ако искате да се свържете с други, живеещи с алопеция, помислете за присъединяване към група за подкрепа. Някои райони имат лични срещи. Ако вашият не го прави, може да има виртуални срещи, на които можете да присъствате.

Може да е утешително да знаеш, че не си сам. Групите за подкрепа ви дават възможност да споделяте истории за лечение или ежедневни предизвикателства с хора, които могат да се свържат.

4. Дарете на фонда за стипендии на конференцията на NAAF

Всяка година NAAF е домакин на конференция в различен град в Съединените щати.

NAAF има фонд за стипендии, за да помогне на хората, засегнати от алопеция, да присъстват. Този фонд позволява на хора да се присъединят към конференцията, които иначе не биха могли да присъстват поради разходите.

Конференцията е прекрасно време за хората с алопеция и семействата да се свържат. Това е силно напомняне, че никой не е сам в това пътуване. Помислете дали да направите дарение за този фонд, за да могат повече хора да присъстват на годишната конференция.

5. Организирайте набиране на средства

Бъдете креативни! Каквото и да ви харесва да правите, вероятно може да се превърне в начин за набиране на пари за подкрепа и изследвания за алопеция:

• обичаш ли спорта Организирайте няколко приятели да играят в случаен турнир.
• Наслаждавате се на времето в кухнята? Съберете пари с продажба на сладкиши.
• Прекалено много бъркотия? Съберете съседи, за да организирате гаражна разпродажба.

Няма ограничение за идеите, които можете да измислите, за да съберете пари за тази важна кауза.

6. Носете синьо

Синьото е официалният цвят за алопеция. Обмислете да носите синьо и кажете на другите защо го носите.

Внимавайте и за забележителности, които стават сини за случая. През 2021 г. няколко моста в Съединените щати бяха осветени в синьо за информираност за алопецията. Вашият град също може да участва в зависимост от това къде живеете.

7. Включете се в събития на месеца на осведомеността

Разгледайте страницата на събитието на NAAF. През 2022 г. няколко различни отбора на MLB организират специални игри за набиране на средства.

Ако имате възможност, можете да присъствате на една от тези игри. Насрещайте любимия си отбор, докато събирате пари и осведоменост за алопецията.

8. Свържете се с представители на правителството, за да осигурите равен достъп до грижи и перуки

Не всеки, който губи косата си от алопеция, избира да носи перука. За тези, които го правят, цената не трябва да бъде пречка.

Някои частни застрахователни компании ще поемат разходите за перуки. Други не го правят. Има продължаващ натиск за Medicaid и Medicare да покриват перуки, но това все още не е универсално.

Обмислете да се свържете с вашите избрани представители, за да помогнете за промяната на това. Кажете им, че смятате, че разходите за перуки трябва да бъдат покрити. Нека знаят, че перуките могат да бъдат важна част от здравните грижи за тези с алопеция.

Дарение на коса или финансиране на перука

Ако имате няколко инча коса, която искате да отрежете, можете да дарите косата си, за да бъде направена перука за хора с медицински косопад, като алопеция ареата. Просто не забравяйте да проучите и изберете организация с добра репутация.

Ако имате средства, можете да спонсорирате и създаването на перука.

Септември е официално признат за месец на осведоменост за алопеция, въпреки че всяко време е подходящо да подкрепите хората, живеещи с алопеция ареата.

Има много начини да се включите в Месеца за информираност за алопецията. Това е шанс да научите повече, да споделите знания с други, да посетите събития или да организирате свое собствено набиране на средства.

Парите, събрани от събития, отиват за подкрепа на хора с алопеция, включително финансиране на изследвания за лечение на алопеция.