Ретинобластомът причинява ли слепота?

Ако ретинобластомът не бъде открит и не се лекува, може да се развие тумор и да продължи да расте. В крайна сметка размерът и местоположението на тумора могат да попречат на нормалната функция на очите и да причинят загуба на зрение.

Тъй като раковите клетки растат, те могат да се разпространят в други части на тялото извън окото, като мозъка. Това може да повлияе негативно на зрението.

Някои лечения за ретинобластом също могат да доведат до слепота. Например, лазерната терапия може да доведе до белези или увреждане на вътрешната страна на очната ябълка, водещо до загуба на зрението.

Ако ретинобластомът се разпространи, може да се наложи да се отстрани цялата очна ябълка чрез операция, наречена енуклеационна операция. Ако това лечение е необходимо и на двете очи, то ще доведе до пълна слепота.

Важно е да обсъдите с вашия лекар ефекта, който различните лечения могат да имат върху бъдещото ви зрение или зрението на вашето дете и да вземете това предвид във всеки план за лечение.

Симптоми на ретинобластом може да включва:

• зеница, която е бяла, когато светлина свети в окото
• кръстосани очи или едно око, което се движи в обратната посока
• болка, подуване или зачервяване в областта на очите
• влажни очи
• намалено зрение

Може да забележите, че дете с ретинобластом приближава предмети до лицето си, за да ги види. Те могат също така да се спъват по-често или да се блъскат в неща, докато се опитват да навигират.

Важно е да уведомите лекаря на детето си, ако забележите някой от тези симптоми. Това ще им позволи да изключат ретинобластом, както и други сериозни заболявания, свързани със зрението.

Според едно проучване от 2018 г. ретинобластомът е обикновено поради мутации в гена RB1. Тези мутации могат да бъдат наследени или да възникнат спонтанно.

Всеки индивид има две копия на гена RB1 – по едно от всеки родител. За да възникне ретинобластом, и двете копия в една клетка на ретината трябва да претърпят мутация.

По-малко от 3% от случаите възникват без мутация на гена RB1. Тези случаи обикновено се проявяват преди детето да навърши 6 месеца.

Проучване от 2021 г. предполага, че ретинобластомът е отговорен за по-малко от 2% на диагностицираните ракови заболявания при децата. В страните с висок доход се очаква по-малко от 5% от децата да починат в резултат на ретинобластом. В африканските страни обаче до 70% от децата може да не получат диагноза навреме, за да оцелеят.

Вероятността от развитие на ретинобластом е еднаква за всички полове. Етническата принадлежност също не изглежда да влияе върху шансовете детето да развие ретинобластом. Само 10% от децата с ретинобластом имат фамилна анамнеза за заболяването.

Ретинобластомът е най-често срещан при деца на възраст под 5 години, но може да засегне и по-големи деца и възрастни. Поради тази причина е важно да следите за симптоми на заболяването през целия си живот и да потърсите незабавна медицинска помощ, ако забележите такива.

Проучване от 2019 г. съобщава за правна слепота в 19% от децата изследван с двустранен ретинобластом. Зрително увреждане е установено при 38%.

Няма лечение за предотвратяване на ретинобластом, но то може да бъде лечимо когато лекарят го диагностицира рано. Точният план за лечение, който те предлагат, ще зависи от размера на тумора и дали ракът се е разпространил в други части на тялото.

Лечението на ретинобластом може да включва:

• химиотерапия
• криотерапия
• лазерна терапия
• лъчетерапия
• операция

Ретинобластомът, рядка форма на рак на очите, който започва в ретината, е най-често срещан при деца на възраст под 5 години.

Дори преди детето ви да може да говори, важно е да следите за симптоми на това състояние – като кръстосани очи – защото ранното лечение намалява риска от сериозни усложнения или слепота. Без лечение е възможно ретинобластомът да доведе до слепота или дори смърт.

Лечението на ретинобластом може да включва химиотерапия, лазерна терапия или операция. Лекарят ще ви посъветва за най-добрия план за лечение въз основа на размера на тумора и дали се е разпространил.