Общ преглед
Първоначалната диагноза на хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) може да бъде изненадваща, тъй като често не се проявява с физически симптоми.
В началото Вашият лекар може да препоръча отлагане на лечението, докато не почувствате признаци на прогресиране на заболяването. ХЛЛ често е бавно растящ рак, така че това може да продължи много години. През това време ще имате редовни прегледи, за да следите броя на кръвните си клетки.
Ако вашата ХЛЛ прогресира в по-напреднал стадий, може да започнете да изпитвате симптоми. Симптомите обикновено са леки в началото и постепенно се влошават, тъй като анормалните клетки се натрупват в тялото.
Симптоми на прогресия на ХЛЛ
Научаването какво да очаквате по време на прогресията на ХЛЛ може да ви предупреди да посетите Вашия лекар по-рано и да започнете лечението по-рано.
Отслабване
Необяснима загуба на тегло с повече от 10 процента от телесното ви тегло в продължение на около 6 месеца може да означава, че вашият CLL прогресира. Това означава, че отслабвате, когато не се опитвате да спазвате диета.
Изключителна умора
Друг симптом на прогресията на ХЛЛ е силната умора и задух, докато извършвате нормалните си ежедневни дейности. Това се дължи на по-малко здрави червени кръвни клетки и повече ракови клетки, натрупващи се в тялото ви.
Треска и нощни изпотявания
С напредването на ХЛЛ може да получите необяснима треска над 100,4°F (38°C), която продължава седмици без никакви признаци на инфекция. Можете също така да се събудите през нощта облян в пот.
Чести инфекции
Хората с ХЛЛ обикновено имат отслабена имунна система и са по-уязвими към инфекции. Това е така, защото няма достатъчно здрави бели кръвни клетки, за да се преборят с инфекцията.
Ненормални лабораторни тестове
Когато посетите Вашия лекар за преглед, лабораторните Ви изследвания може да се върнат с по-нисък брой червени кръвни клетки или тромбоцити. Ниският брой на червените кръвни клетки е известен като анемия, а нисък брой тромбоцити се нарича тромбоцитопения.
В допълнение, лабораторните тестове може да покажат, че вашите лимфоцити, вид бели кръвни клетки, са се увеличили с повече от 50 процента за 2 месеца или са се удвоили за по-малко от 6 месеца.
Увеличен далак
Далакът е орган, който филтрира кръвта ви като част от имунната система. Тъй като анормалните клетки се натрупват в кръвта, далакът може да стане подут. Увеличеният далак може да причини коремен дискомфорт или усещане за пълнота в областта на стомаха.
Подути лимфни възли
Лимфните възли, които са част от имунната система, най-често се намират във врата, слабините и близо до подмишниците. Голям брой CLL клетки могат да се съберат в лимфните възли и да причинят подуването им. Подутите лимфни възли се усещат като бучка под кожата.
Колко бързо прогресира CLL?
Всеки случай на CLL е различен и може да е трудно да се предвиди дали и кога ще прогресира вашето CLL. Някои хора изпитват бърза прогресия, докато други продължават с години, без да изпитват нови симптоми.
Хората, които са диагностицирани на по-висок стадий на ХЛЛ, вероятно ще прогресират по-бързо. Под
Може ли ХЛЛ да се развие в лимфом?
В редки случаи ХЛЛ може да се развие в висококачествен неходжкинов лимфом. Това усложнение на ХЛЛ се нарича синдром на Рихтер или трансформация на Рихтер. Синдромът на Рихтер се среща приблизително
Когато се появи синдром на Рихтер, хората с ХЛЛ могат да получат внезапно и драматично увеличаване на симптомите, като:
- подуване на лимфните възли в областта на шията, аксилата, корема или слабините
- необяснима загуба на тегло
- треска и нощни изпотявания
- увеличаваща се умора
- недостиг на въздух
- световъртеж
- прекомерни синини и кървене поради ниски тромбоцити
Възможно ли е да се забави прогресията на заболяването?
Може да не винаги е възможно да се забави прогресията на заболяването, но CLL обикновено е бавнопрогресиращ рак. Понастоящем ранното лечение на нискорискова CLL не е доказано полезно.
Активна съставка в зеления чай, наречена епигалокатехин 3 галат (EGCG), може да забави прогресията в ранните стадии на ХЛЛ според резултатите от фаза I и II от клиничните проучвания.
Синдромът на Рихтер може да бъде труден за предотвратяване и причините за него остават неясни. Най-честите рискови фактори за синдрома на Рихтер са специфични генетични мутации или наследени генетични характеристики, които не е възможно да се предотвратят.
Ако сте били диагностицирани с ранен стадий на ХЛЛ, редовно се консултирайте с Вашия лекар, за да следите състоянието на Вашия рак. Ако започнете да имате симптоми на прогресия на ХЛЛ, като необяснима загуба на тегло, треска, нощни изпотявания, подути лимфни възли и значителна умора, насрочете незабавно среща с вашия онколог или хематолог.
Discussion about this post