Лупусът е доста необичайно заболяване, но рискът варира в различните демографски групи. Например жените са много по-склонни да бъдат диагностицирани с лупус, отколкото мъжете.
Лупусът е хронично автоимунно заболяване. Той кара имунната система на тялото да атакува неправилно собствените си клетки, което води до възпаление и дори увреждане на органи.
Продължете да четете, за да научите повече за това кой е вероятно да бъде диагностициран с лупус, какви са често срещаните рискови фактори и какво трябва да направите, ако смятате, че може да имате това автоимунно заболяване.
Колко често се среща лупус?
Лупусът не се счита за често срещано заболяване. Засяга около
Жените представляват повече от 90% от случаите на лупус. А цветнокожите жени, по-специално чернокожите и испаноезичните жени, са по-склонни да развият разстройството, отколкото всяка друга раса, етническа принадлежност или пол.
Всъщност черните жени са
Това проучване установи също, че индианците и индианките от Аляска са развили лупус със скорост от 270,6 на 100 000 души, докато мъжете в тази категория са имали най-високи оценки на лупус, около 53,8 на 100 000 души.
| Раса и пол | Ставка на 100 000 |
|---|---|
| Индиански и местни жени от Аляска | 270.6 |
| Индиански и местни мъже от Аляска | 53.8 |
| Черни жени | 230.9 |
| Черни мъже | 26.7 |
| Испански жени | 120.7 |
| Испанци мъже | 18.0 |
| Бели жени | 84.7 |
| Бели мъже | 8.9 |
| Жени от азиатски/тихоокеански острови | 84.4 |
| Мъже от азиатски/тихоокеански острови | 11.2 |
| Общо жени | 128.7 |
| Общо мъже | 14.6 |
Езикът има значение
Трябва да се отбележи, че повечето от проучванията, цитирани в тази статия, не включват транссексуални или интерсексуални лица в техните популации. Към момента на публикуването клиничните проучвания за лупус, включващи пола, са ограничени по брой и обхват.
Един преглед от 2022 г. установи, че някои транс жени, които проявяват признаци на имуномедиирани възпалителни ревматични заболявания, по-късно развиват коморбидност с лупус след подлагане на хормонално лечение. Въпреки това, при един трансмъж, свързаните с лупус кожни лезии се подобриха след лечение с хормон тестостерон.
Прегледът заключава, че са необходими повече проучвания за това как лупусът се представя и развива в транс общността. Ако сте транссексуален или интерсексуален и искате да помогнете на учените да научат повече за това как лупусът се повлиява от хормонални лечения, вижте ClincialTrails.gov.
Рискови фактори за лупус
Не е ясно какво причинява лупус. Но някои рискови фактори правят хората по-склонни да го развият. Тези рискови фактори включват:
-
Пол: Жените са
9 пъти по-вероятно е да развият лупус, отколкото мъжете. - Възраст: Повечето хора са диагностицирани с лупус на 20-те и 30-те години; средната диагноза е между 15 и 44. Мъжете обаче често се диагностицират по-късно, тъй като лупусът е по-рядко срещан при мъжете и често се пренебрегва като диагноза. Децата също могат да бъдат диагностицирани с лупус.
-
раса: Черните и латиноамериканските жени са почти
3 и 1,5 пъти съответно, по-вероятно да развият лупус, отколкото белите жени.Някои изследвания също предполага, че индианците и местните жители на Аляска също са по-вероятни. Тези отАзиатски произход също имат по-високи ставки. - Семейна история: Ако близък член на семейството има лупус или друго автоимунно заболяване, рискът от развитие на лупус е по-висок. Смята се, че определени гени могат да играят роля, но не е ясно кои.
- Фактори на околната среда: Излагането на елементи като лекарства, слънчева светлина, вирусни инфекции и тютюнопушене може да повлияе на риска за дадено лице; те също могат да причинят пристъпи на лупус или периоди на по-интензивно заболяване. Доказано е също, че стресът и травмата повишават рисковете.
Докато мъжете са по-малко склонни да развият лупус, изследванията показват, че мъжете имат по-сериозни случаи на лупус, когато го имат. По-специално, те са по-склонни да имат участие на органни системи. Това може да доведе до по-големи усложнения като увреждане на органи, включително увреждане на сърцето и мозъка.
Знаеше ли?
Лупусът не винаги е широко разпространен проблем. За много хора лупусът е локализиран в определена част или област на тялото.
Например лупусът по-често засяга ставите и кожата. Когато лупусът се появи в тези области, хората изпитват проблеми като артрит и обриви, включително обрив с форма на пеперуда, известен като маларен обрив, който обикновено се свързва с лупус.
Има няколко вида лупус. Системният лупус еритематозус (СЛЕ) е най-честата форма. Когато се говори за лупус, повечето хора имат предвид СЛЕ.
Какво да направите, ако смятате, че имате лупус
Лупусът може да бъде труден за диагностициране. Симптомите често се бъркат с други състояния или заболявания и нито един тест не може да даде решение.
За мъжете това е особено вярно, тъй като лупусът е значително по-рядко срещан при мъжете, отколкото при жените. Всъщност някои хора погрешно вярват, че мъжете не могат да развият лупус. Това може да забави диагнозата и да я забави с месеци, дори години.
Ако смятате, че имате лупус, най-важното нещо, което можете да направите, е да бъдете защитник на себе си. Започнете дневник или инструмент за проследяване на симптомите. Водете си бележки какво преживявате и кога. Също така може да бъде полезно да включите подробности като какво сте яли, времето и всякакви други значими събития, които се случват заедно със симптомите.
Симптомите на лупус могат да идват и да си отиват, така че може да нямате проблеми, когато са вашите срещи. Въпреки това, подробното отчитане на това, което сте преживели, може да помогне на лекарите и другите здравни специалисти да разберат по-добре вашите симптоми.
Като алтернатива може да ви помогне да изолирате това, което причинява обостряне или влошаване на симптомите. Това може да помогне с лечението по-нататък, така че да останете в ремисия или периоди на здраве и по-малко активност на болестта.
Няма официален тест за лупус и няма лечение. Симптомите обаче могат да бъдат управлявани, за да се намалят сериозните въздействия върху тялото.
Диагнозата е важна, за да може лечението да започне навреме. Ето защо е важно да разберете своите рискове и други фактори, които могат да повлияят на шансовете да развиете лупус. Получаването на направление за специалист, често ревматолог, може да бъде важно за избягване на дългосрочни усложнения като увреждане на органи.
Защитете себе си, особено ако сте във високорискова група. Правете бележки за вашите симптоми, пристъпи и проблеми, които смятате, че са свързани с лупус. Говорете и работете с Вашия лекар, за да получите отговори.
Discussion about this post