Наследява ли се болестта на Пейрони или не?

Болестта на Пейрони често се случва след нараняване на пениса. Но не всеки, който нарани пениса си, развива това състояние. Някои хора може да са по-склонни да получат Пейрони от други поради гените, които наследяват.

Това състояние понякога протича в семейства. Наличието на родител или брат или сестра с болестта на Пейрони може да увеличи вероятността вие да я имате.

Гените, които участват, могат да причинят удебеляване и белези на съединителната тъкан. Но кои точно гени са това, все още е загадка.

Peyronie има тенденция да се групира в семейства и да засяга мъжете от определени раси повече от други. Тези открития предполагат, че генните промени, наречени мутации, могат да играят роля в причиняването на разстройството.

Семейно групиране

Някои семейства имат повече случаи на болестта на Пейрони от други. Учените наричат ​​това групиране „фамилно групиране“.

А Проучване от 2022 г показват, че рискът от болест на Пейрони е много по-висок при роднини от първа степен (родители, братя и сестри, деца), отколкото при хора, които не са роднини. Рискът също е по-висок при по-далечни роднини от пета степен, като втори братовчеди, чичовци и други.

Връзка баща/брат

Гените, свързани с болестта на Пейрони, могат да се предават от баща на син. Ако баща ви има това състояние, е по-вероятно да го развиете. Братята също са по-склонни да бъдат засегнати, защото споделят много от същите гени.

Етноси

Хората от определени раси и етноси получават болестта на Пейрони по-често от други. Белите хора са с най-голям риск.

Според а Проучване от 2023 гот повече от 17 000 ветерани с болестта на Пейрони:

• 71% са били бели
• 15% са черни
• 6% са испанци
• малко под 2% са били индианци
• по-малко от 1% са азиатски

Генни експресии

Гените кодират специфични протеини в тялото. Експресията е как информацията, която се съдържа в гена, се използва за насочване на производството на неговия специфичен протеин.

Неправилната генна експресия може да стои зад белезите, които се случват при болестта на Пейрони. Гените, които са необичайно експресирани при това заболяване, са отговорни за кодирането на протеините, които помагат за производството на фибробласти – клетки, които образуват съединителната тъкан. В резултат на това се произвеждат повече фибробласти, което може да доведе до натрупване на белези при болестта на Пейрони.

Най-вероятната причина за болестта на Пейрони е нараняване на пениса. Тези други фактори също могат да участват в причиняването на болестта на Пейрони.

Възраст

Рискът от болестта на Пейрони се увеличава с възрастта. Според изследвания около 10% от мъжете развиват състоянието. Тези в техните 20-те и 30-те години също може да бъде засегната, но болестта на Пейрони е рядка при по-млади хора.

Еректилна дисфункция

Еректилната дисфункция (ЕД) е затруднено получаване или поддържане на ерекция. Около 1 на 5 мъже имат ЕД, но до 60% от мъжете с болестта на Пейрони имат проблеми с ерекцията.

Пейрони може да причини ЕД или обратното. Излишният растеж на съединителната тъкан може да увреди артериите на пениса и да блокира притока на кръв. Адекватният кръвен поток е от съществено значение за ерекция. ЕД може също да причини болестта на Пейрони, защото опитът за секс с непълна ерекция може да увреди пениса.

Автоимунни състояния

Хората с автоимунни заболявания като болестта на Sjögren или лупус са по-склонни да получат болестта на Peyronie. При тези състояния имунната система произвежда протеини, наречени антитела, които атакуват собствените тъкани на тялото. Тези антитела могат да атакуват клетките в пениса и да причинят образуването на белези.

Нарушения на съединителната тъкан

Съединителната тъкан е материалът, който поддържа и придава структура на органите и тъканите на тялото. Хората с болестта на Пейрони са по-склонни да имат нарушения на съединителната тъкан като тези:

• Контрактура на Дюпюитрен: Това кара тъканта в дланта да стане по-дебела и пръстите да се свиват 1 на всеки 5 мъже с контрактура на Dupuytren също имат болест на Peyronie. Това състояние може да се появи и в същите семейства.
• Плантарен фасциит: Това е възпаление в дебелата ивица тъкан, наречена плантарна фасция в долната част на стъпалото. Това състояние може да причини болка, особено по време на ходене.
• склеродермия: Това е автоимунно заболяване, което причинява разрастване на дебели петна от съединителна тъкан в много части на тялото.

Лечението на болестта на Пейрони помага за изправяне на пениса, облекчаване на болката и улесняване на секса.

Инжекциите с колагеназа (Xiaflex) разграждат тъканта на белега, за да намалят извивките и да подобрят ерекцията. Инжекциите с верапамил (Verelan) и интерферон-алфа 2b (Intron A) могат да помогнат при изкривяване и болка. Ако симптомите не се подобрят с инжекции, операцията може да помогне за премахване на белег или изправяне на пениса.

Учените се опитват да научат повече за генетичните фактори, свързани с болестта на Пейрони. Гените, които в крайна сметка бъдат открити, могат да доведат до разработването на биомаркери, които помагат на лекарите да диагностицират и лечение на Пейрони по-бързо и по-ефективно.

Въпреки че учените не знаят точната причина за болестта на Пейрони, те смятат, че е замесена комбинация от гени и фактори на околната среда. Състоянието обикновено се случва след нараняване на пениса, но гените могат да направят някои хора по-податливи от други към развитие на Пейрони след нараняване.

Фактори като възраст, автоимунни състояния и заболявания на съединителната тъкан също могат да увеличат риска от Пейрони. В момента основните лечения са инжекции и хирургия. Откриването на гените, които причиняват това състояние, може един ден да доведе до нови методи за диагностициране и лечение на това състояние.