Най-добрите блогове за левкемия на годината

Пътуването на Доминик с AML

През 2013 г. Доминик е на по-малко от 1 година, когато е диагностициран с остра миелоидна левкемия. Две години по-късно той почина. Неговите родители Шон и Триш Рууни започват да описват пътуването му. Сега двамата разделят времето си между новата си малка дъщеря и възпоменаването на Доминик чрез своята застъпническа работа и блога.

Посетете блога.

Tweet ги @TrishRooney и @seanrooney

Бягам за живота си: Борба с рака стъпка по стъпка

Рони Гордън е писател на свободна практика и баба. Тя също е бегачка и тенисистка, която разпозна, че има здравословни проблеми по време на състезание на 10 км през 2003 г. По-късно тя е диагностицирана с остра миелоидна левкемия. Въпреки че беше излекувана преди три години, Рони продължава да се сблъсква с множество хронични странични ефекти, споделяйки продължаващите си борби с последствията от болестта в своя завладяващ блог.

Посетете блога.

Tweet я @ronni_gordon

Блог на фондация TJ Martell

TJ Martell Foundation е организация с нестопанска цел в музикалната индустрия, която работи за насочване на милиони долари в изследвания на левкемия, СПИН и рак. Според блога досега те са събрали 270 милиона долара. Тук можете да прочетете за тяхната работа, профили на пациентите, експертни въпроси и отговори и трогателни истории за оцеляване.

Посетете блога.

Tweet ги @tjmartell

Да се ​​учим от и за рака от Брайън Кофман

Какво се случва, когато семеен лекар е диагностициран с левкемия? Е, в случая с Брайън Кофман, той започва да споделя своето пътуване. Д-р Кофман пише за новостите в лечението на рак на кръвта, както и за решението си да участва в клинично изпитване, което има значително влияние върху курса на лечение през последните няколко години. Наскоро той написа поредица за стероиди при лечението на хронична лимфоцитна левкемия и проследи статиите с предаване на живо във Facebook.

Посетете блога.

Tweet му @briankoffman

Блогът на LLS

Блогът LLS е домът на блога на Обществото за левкемия и лимфом, най-голямата организация с нестопанска цел, посветена на изследванията за рак на кръвта. Те съществуват от 1949 г., така че имат богат опит и знания, които да предложат. В техния блог можете да прочетете за последните усилия и събития на организацията за набиране на средства, както и истории като тази на Кейти Демаси, медицинска сестра, която е диагностицирана с лимфом на Ходжкин. Трогателната история описва как Демаси научава за рака от двете страни на болничното легло.

Посетете блога.

Tweet ги @LLSusa

Блогът на Свети Болдрик

Фондация St. Baldrick’s е организация с нестопанска цел, която събира пари за детски ракови заболявания. Може да сте чували за тях – те са тези, които провеждат събития за бръснене на глави, предназначени да съберат пари и осведоменост за изследователски усилия. В техния блог ще намерите много информация за детските ракови заболявания, по-специално левкемия. Може би най-трогателни са профилите на децата, живеещи (и тези, които са загубили битките си) с левкемия.

Посетете блога.

Tweet ги @StBaldricks

Преживели левкемия (CML): I AM Dancing My Way Through

Микеле Расмусен беше диагностицирана с хронична миелогенна левкемия на 52-годишна възраст. Тя знаеше, че нещо може да не е наред, когато започна да изпитва поредица от странни симптоми, включително стягане, пълно усещане под гръдния кош и повишена умора. Тя също започваше лесно да се надуха. Последният симптом беше особено забележим, защото Микеле и съпругът й са състезателни танцьори. Тя започва да пише в блог през 2011 г. за пътуването си с CML и танците. Съвсем наскоро тя пише в блога си за най-новите си преживявания със страничните ефекти на лечението и за нейната борба да управлява лекарствата, които трябва да й помогнат.

Посетете блога.

Tweet я @meeeesh51

Блогът за левкемия на Бет

Бет е майка и съпруга, живеещи с левкемия. Започва да пише в блог за своето пътуване през 2012 г. Първите три публикации в нейния обширна хроника на блога описват как е стигнала до диагнозата си. Когато онкологът обяви, че има левкемия, й казаха, че „добрата новина“ е, че това е левкемия с космати клетки, най-отзивчивата от химиотерапия. Така започна пътуването на Бет.

Посетете блога.

CancerHawk

Робин Столър е основател на CancerHawk, блог за застъпничество за рак, където можете да намерите информация и ресурси. В блога има раздел, специално посветен на информацията „трябва да се знае“, където можете да изолирате публикации за определени видове рак, включително левкемия. Има и ресурси за свързване с преживели рак и техните близки в рамките на общностите за подкрепа. Наскоро в блога беше споделена вдъхновяваща история за преодоляване на шансовете и тя далеч не е единственото, което си заслужава да бъде прочетено.

Посетете блога.

Tweet я @CancerHAWK

Мислех, че имам грип… Беше рак

Лиза Лий отиде в спешна помощ през 2013 г. с грипоподобни симптоми. Тя нямаше представа, че това, което смяташе за преминаващ вирус, ще промени живота й драстично. Това пътуване за спешна помощ завърши в болница в Чикаго, където беше диагностицирана с остра промиелоцитна левкемия. Наскоро тя отбеляза четири години от тази диагноза и публикува няколко актуализации в блога си за случая. За разлика от повечето годишнини, тази за Лиза беше изпълнена с трудни уроци и страх. Харесваме честността и прозрачността на Лиза в лицето на възстановяването от рак.

Посетете блога.

Tweet я @lisaleeworks

C е за крокодил

Caemon беше диагностициран с много рядка форма на рак през 2012 г. Само 1% от децата са диагностицирани с ювенилна миеломоноцитна левкемия. На 3-годишна възраст, по-малко от една година след диагнозата, Кеймон губи битката си. C е за Crocodile е блогът на неговите майки, Тимари и Джоди, които поддържат жива паметта на сина си и работят за повишаване на осведомеността за детската левкемия.

Посетете блога.