11 Знаменитости с множествена склероза

1. Джоан Дидион

Джоан Дидион е награден американски писател и сценарист. Известна със своите ярки описания, хаплива ирония и откровеност, Дидион пише за диагнозата си в „Белият албум“. Есето е от нейната научна колекция „Прегърбвайки се към Витлеем“. Тя написа: „Имах… рязко предчувствие какво е да отвориш вратата на непознатия и да открия, че непознатият наистина притежава ножа.

Работата на Дидион беше канал за несигурността, която изпитваше, докато се приспособява към състоянието си. На 82 години Дидион все още пише. През 2013 г. президентът Обама я награди с Националния медал за изкуства и хуманитарни науки.

2. Рейчъл Майнър

Рейчъл Майнър е американска актриса, която е най-известна с ролята си на Мег Мастърс в сериала „Свръхестествено“ на The CW Network.

Майнър говори за диагнозата си на конвенцията на комиксите в Далас през 2013 г. Тя продължава да управлява симптомите си, но през 2009 г. трябваше да напусне шоуто поради физическите усложнения на МС. „Физическите ограничения бяха в момента, в който се страхувах, че не мога да направя справедливост на Мег или да пиша“, каза тя пред фен блог.

Въпреки че твърди, че не е напуснала официално шоуто заради болестта, тя също така твърди, че е важно да знаете границите си и да слушате тялото си.

3. Джак Озбърн

Джак Озбърн, син на британската рок звезда Ози Озбърн, беше представен на американската публика в началото на 2000-те като тийнейджър в риалити шоуто на MTV за семейството му. Той публично обяви, че има множествена склероза през 2012 г.

От диагнозата му мотото на Озбърн е „Адаптирайте се и преодолейте“. Той използва хаштага #Джаквал в Twitter, за да говори за опита си с MS. „Никога няма да кажа, че съм благодарен за МС“, каза той в отворено писмо. „Но ще кажа, че без МС не знам дали щях да направя необходимите промени в живота си, които ме промениха към по-добро.“

4. Клей Уокър

На 26-годишна възраст звездата на кънтри музиката Клей Уокър получи диагноза за рецидивиращо-ремитентна множествена склероза, след като изпита изтръпване и потрепване на лицето и крайниците. Уокър казва, че се е мъчил, след като е бил диагностициран за първи път: „Разбрах, че трябва да спра да се занимавам с диагностициране на хронично заболяване и вместо това да се съсредоточа върху намирането на изход“.

Той прекара известно време в работа с невролога си. И с помощта на семейството си, той се установява в рутина, която му позволява да управлява по-добре симптомите си.

Активизмът е един важен компонент от рутината на Уокър. Той стартира Band Against MS, организация, която помага да обучават другите с МС.

5. Ан Ромни

Ан Ромни е съпруга на политика Мит Ромни. В книгата си „В това заедно: моята история“ тя споделя, че животът й се е променил през 1997 г., когато е диагностицирана с МС. Оттогава тя работи усилено, за да не позволи състоянието й да я определя.

„Намирането на радост в живота си е друг наистина важен компонент“, каза тя в интервю за PBS. „И да се изгубиш, като правиш нещо друго и не винаги да се спираш на болестта си, е много важно.”

6. Джейми-Лин Сиглер

Звездата от „Семейство Сопрано“ беше диагностицирана с МС през 2002 г. само на 20 години. Тя обяви диагнозата си публично до 2016 г., след като стана нова съпруга и майка.

Днес Сиглер иска да бъде защитник на МС. „Мисля, че през повечето време, когато хората се справят с някакво хронично заболяване, можете да се почувствате много изолирани, можете да се чувствате сами, да се чувствате сякаш хората не разбират“, каза тя в интервю. „Исках да бъда някой, който казва: „Разбирам, усещам те, чувам те, минавам през това, през което преминаваш ти, и разбирам.“

Тя споделя лични преживявания в Twitter, използвайки хаштага #ReimagineMySelf.

Тя също така си партнира с Biogen в кампанията Reimagine Myself, която се стреми да покаже как хората, живеещи с МС, водят пълноценен и продуктивен живот.

7. Ричард Прайър

Ричард Прайър има заслуга за това, че е източник на вдъхновение за много от най-успешните комици днес. През последните три десетилетия той беше широко признат за един от най-великите комедийни гласове на всички времена.

През 1986 г. Прайър получава диагноза МС, което забавя комедийната му кариера, докато не се пенсионира по здравословни причини. През 1993 г. той каза пред New York Times „… Вярвам в Бог, в магията и в мистерията на живота, все едно Бог казва: „Вие забавяте. Така че какво ходиш смешно. Дай пет.’ И това е, което правя.”

Той умира от сърдечен удар през 2005 г. на 65-годишна възраст.

8. Фрейзър К. Робинсън III

Бащата на бившата първа дама на Съединените щати и защитник на здравето и фитнеса Мишел Обама е живял с множествена склероза. По време на кампанията си Reach Higher през 2014 г., г-жа Обама обиколи гимназии в Съединените щати и говори откровено за това как баща й се бори с МС. „Да видя баща ми в болка, да го видя как се бори, да гледам това всеки ден, това ми разби сърцето“, каза тя. Г-жа Обама признава баща си като свое вдъхновение да постигне успеха, на който се радва днес.

9. Гордън Шумър

Гордън Шумър е баща на комика, актрисата и писателка Ейми Шумър. Той получи диагноза МС на средна възраст. Колин Куин го изигра в дебютния филм на Ейми Шумър от 2015 г. „Trainwreck“. Шумер говори и пише често за битката на баща си с болестта, така че общността на МС сега я признава като важен активист. Тя цитира доброто чувство за хумор на баща си и хапливия сарказъм в лицето на състоянието му като вдъхновение за собствената си комедия. „Обичам да се смея. Търся смях през цялото време. Мисля, че това е нещо, което идва и с болен родител“, каза тя в интервю.

10. Президент Бартлет от „Западното крило“

Холивуд и медиите отдавна се борят да представят точно хората с увреждания. Но дългогодишната политическа драма „Западното крило“ изглежда се е оправила.

Главният герой, президентът Джозая Бартлет, има МС. Шоуто описва неговите премеждия със състоянието, докато жонглира с много успешната си политическа кариера. Националното общество за множествена склероза даде на програмата награда за изобразяването на болестта.

11. Джейсън Да Силва

Джейсън ДаСилва е американски документалист и създател на „When I Walk“, документален филм, който проследява живота му след диагнозата му на 25 години. Да Силва има първична прогресираща множествена склероза. За разлика от други форми на МС, първичната прогресивна МС няма ремисии. Започва да снима живота си, за да улови всичките си триумфи и борби, започвайки нов живот като режисьор. Като потребител на инвалидна количка, той използва платформата си като документален филм, за да се справи със стигмите на уврежданията. Работата му му помага да се справи с предизвикателствата на МС. „Всичко е свързано със свободата“, каза той пред New Mobility. „Докато мога да продължа да правя нещата творчески или да правя неща, аз съм добре.“