Сърповидноклетъчната анемия е генетично заболяване, много по-често срещано сред чернокожите в Съединените щати. Въпреки че засяга всички раси еднакво, чернокожите могат да се сблъскат с уникални предизвикателства поради различията в здравната система.
Сърповидно-клетъчната анемия (SCA) е генетично заболяване, което засяга вашите червени кръвни клетки. Въпреки че SCA може да засегне всеки, чернокожите хора са изложени на по-висок риск от това заболяване.
SCA принадлежи към група състояния, наречени сърповидно-клетъчна болест (SCD). Ако имате SCD, има мутация в един от вашите гени – по-специално този, който предоставя инструкции как да направите протеина, наречен хемоглобин.
Хемоглобинът е един от ключовите компоненти на вашите червени кръвни клетки. Той е отговорен за улавянето на кислород, който червените кръвни клетки доставят до всички тъкани и органи в тялото ви. Мутация в хемоглобина прави червените кръвни клетки по-малко ефективни при улавянето и доставянето на кислород.
Ако имате SCA, и двете копия на вашия хемоглобинов ген носят мутация. Ако е засегнато само едно копие, имате по-малко тежко състояние, наречено сърповидно-клетъчна черта (SCT).
Тази статия ще отговори на често срещани въпроси относно уникалните характеристики на SCA при чернокожите хора.
Симптоми на сърповидно-клетъчна анемия
Симптомите на SCA обикновено започват в ранна детска възраст. Те включват:
- силна умора или нервност (при бебета), причинени от анемия
- пожълтяване на кожата (жълтеница)
- болезнено подуване на ръцете и краката (дактилит)
- чести инфекции
Само чернокожите хора могат ли да получат сърповидно-клетъчна анемия?
Всеки, независимо от раса или етническа принадлежност, може да наследи мутации на хемоглобина, причиняващи SCA. Въпреки това, SCA е по-често срещан сред тези, чиито предци идват от:
- Африка на юг от Сахара
- Централна и Южна Америка
- Южна Азия
- средния Изток
Колко често срещана е сърповидно-клетъчната анемия сред чернокожите?
В Съединените щати около
Няма надеждна статистика за това колко чернокожи хора са засегнати от SCA извън Съединените щати. Знаем, че около 300 000 бебета се раждат всяка година с това заболяване в световен мащаб.
Защо сърповидно-клетъчната анемия е толкова по-разпространена сред чернокожите хора?
Черните хора са изложени на много по-висок риск от мутации в гена на хемоглобина, отговорен за SCA. Изследователите смятат, че причината се крие в това как се е развило това състояние.
С течение на времето сърповидно-клетъчните състояния са се развили, за да предпазват от малария, паразитна инфекция, разпространявана чрез ухапвания от комари. Маларията е често срещана в Африка на юг от Сахара и други части на света, които също имат високо разпространение на сърповидно-клетъчните заболявания. Наличието на SCT – но не и SCA – помага за намаляване на тежестта на маларията.
Прочетете повече за връзката между сърповидните клетки и маларията.
Сърповидноклетъчната анемия засяга ли чернокожите по различен начин?
SCA има едни и същи симптоми, диагноза, лечение и усложнения при всички раси и етноси. Но това не означава, че чернокожите хора имат същия опит в справянето с това състояние като белите хора.
Основната причина за тези разлики не произтича от биологията на това състояние – то произтича от расови пристрастия, които продължават да съществуват в здравната система.
Например:
- Чернокожите със SCA чакат 25% по-дълго от другите спешни пациенти, преди да получат грижи, според a
2013 проучване . - Според преглед на проучванията от 2012 г. чернокожите хора са с 22% по-малка от белите хора да получат необходимите лекарства за болка.
- Много чернокожи хора със SCA изпитват стигма, според a
2017 проучване .
Какви са шансовете да предам сърповидно-клетъчна анемия на моето дете?
Възможно е да предадете SCA на вашите деца, дори ако никой от родителите няма симптоми.
| ако… | Тогава… |
|---|---|
| И двамата родители имат SCT (без симптоми) | • 1 към 4 шанс детето да има SCA • Шанс 1 към 2 детето да има SCT |
| Единият родител има SCA и Единият родител има SCT |
• 1 към 2 шанс детето да има SCA • Шанс 1 към 2 детето да има SCT |
| Единият родител има SCA и Единият родител е незасегнат |
• Нито едно дете няма да има SCA • Всички деца ще имат SCT |
| Единият родител има SCT и Единият родител е незасегнат |
• Нито едно дете няма да има SCA • Шанс 1 към 2 детето да има SCT |
Как да разбера дали имам сърповидноклетъчна черта?
Ако подозирате, че може да имате SCT въз основа на семейната си история, a
В Съединените щати това обикновено е рутинна част от
Може ли да имате симптоми със сърповидноклетъчна черта?
Хората със SCT обикновено нямат никакви симптоми. В много
Хората със SCT също са по-склонни да получат топлинен удар и мускулен разпад по време на интензивни упражнения. Това може да ви засегне, ако участвате в състезателни или отборни спортове. Но можете да намалите шансовете за тези проблеми, като пиете достатъчно вода и предотвратявате прегряване.
SCA е състояние, което засяга вашите червени кръвни клетки. Това е по-често при чернокожите хора, което е свързано с еволюцията на болестта в части на света, където има малария.
Въпреки че SCA засяга всички раси и етноси по един и същи начин, чернокожите хора може да се сблъскат с предизвикателства при справяне с това състояние поради расови различия в здравната система.
Discussion about this post