Колко ребра имат мъжете?

Колко ребра имат хората?

По-голямата част от хората се раждат с 12 чифта ребра, общо 24, независимо от пола им.

Изключение от това анатомично правило са хората, родени със специфични генетични аномалии. Те могат да бъдат под формата на твърде много ребра (свършечни ребра) или твърде малко (агенезия на ребра).

Причини за вариации в броя на ребрата

Шийно ребро

Шийното ребро е генетична мутация, която кара някои хора да се раждат с едно или две допълнителни ребра между основата на шията и ключицата.

Хората, родени с това състояние, могат да имат едно допълнително ребро от двете страни или едно допълнително ребро от двете страни. Тези ребра могат да бъдат напълно оформени кости или могат да бъдат нишки от тъканни влакна, които не съдържат кост.

Шийното ребро е състояние, което може да засегне всеки пол.

Много хора, които имат това състояние, нямат никакви симптоми и не знаят, че го имат. Други изпитват дискомфорт, като болка в шията или изтръпване, причинени от притискането на шийните ребро върху нервните окончания или кръвоносните съдове.

Шийното ребро може да доведе до състояние, наречено синдром на гръдния изход (TOS). TOS обикновено се появява в зряла възраст и може да засегне повече мъже, отколкото жени. Не всеки, който има шийно ребро, ще развие TOS.

Тризомия 21 (синдром на Даун)

Синдромът на Даун е хромозомно заболяване. Хората, родени със синдром на Даун, понякога имат допълнително ребро или липсващи 12^ти ребро. Не всеки, който има синдром на Даун, има вариации в броя на ребрата.

Спондилокостална дисплазия

Това рядко, автозомно рецесивно заболяване е известно още като спондилокостна дисостоза. Това включва анормално развитие на ребрата и гръбначния стълб. В допълнение към сколиозата и слети или деформирани прешлени, хората, родени с това състояние, може да имат ребра, които са слети заедно или липсват изцяло.

Спондилоторакална дисплазия

Спондилоторакалната дисплазия е автозомно рецесивно състояние. Известна е още като спондилоторакална дисостоза. Бебетата, родени с това състояние, имат слети ребра и слети прешлени. Те също така имат много малки гръдни кухини, които могат да причинят сериозни проблеми с дишането.

Синдром на Goldenhar (окуло-аурикуло-вертебрален спектър)

Синдромът на Goldenhar е рядко вродено състояние, което причинява аномалии в гръбначния стълб, ушите и очите.

Бебетата, родени със синдром на Goldenhar, могат да имат едно или две частично оформени или липсващи уши и доброкачествени очни израстъци. Те могат също да имат недоразвита челюст и скула, както и ребра, които липсват, слети или не са напълно оформени.

Какво е лечението за аномалии на ребрата?

Аномалиите на ребрата не трябва да се лекуват, освен ако не причиняват проблеми, като ненормални модели на растеж, проблеми с дишането или болка.

Някои деформации на ребрата могат да бъдат установени чрез ултразвук, преди вашето бебе да се роди. Други могат да станат очевидни след раждането, ако вашето бебе има по-малък размер на гърдите или показва затруднения с дишането. Ако е така, лечението ще се фокусира върху дихателната подкрепа.

Липсващите ребра понякога се коригират хирургично с устройство, наречено вертикално разширяващо се протезно титаниево ребро (VEPTR). VEPTR могат да се регулират по размер, докато детето ви расте.

Проблеми с гръбначния стълб като сколиоза могат да бъдат лекувани хирургично или с скоба.

Ако няма проблеми с стойката, дишането или ходенето, може да е необходимо единственото внимателно изчакване.

Възрастни с шийни ребра, които започват да изпитват симптоми, свързани с TOS, може да бъдат премахнати допълнително ребра или ребра хирургично.

Историята на Адам и Ева накара някои хора да вярват, че мъжете имат едно ребро по-малко от жените. Това не е вярно. По-голямата част от хората имат 12 комплекта или 24 ребра, независимо от пола им.

Хората, родени с определени състояния, може да имат твърде много или твърде малко ребра. Тези състояния не винаги изискват лечение. В много случаи Вашият лекар ще препоръча внимателно изчакване.