Бях изключително притеснена, когато съпругът ми за първи път ми каза, че знае, че нещо не е наред с него. Той беше музикант и една вечер на концерт не можа да свири на китарата си. Пръстите му бяха замръзнали. Започнахме да се опитваме да намерим лекар, но дълбоко в себе си знаехме какво е това. Майка му имаше болестта на Паркинсон и ние току-що знаехме.
След като получихме официалната диагноза през 2004 г., всичко, което почувствах, беше страх. Този страх завладя и никога не изчезна. Наистина е трудно да си обвиеш главата. Какво ще носи бъдещето? Възможно ли е аз да съм жената, омъжена за някой с болестта на Паркинсон? Може ли аз да бъда болногледачката? Ще бъда ли достатъчно силен? Ще бъда ли достатъчно безкористен? Това беше един от основните ми страхове. Всъщност сега имам този страх повече от всякога.
По това време нямаше много информация за лекарствата и лечението, но аз се опитах да се образова, доколкото можех. Започнахме да ходим в групи за подкрепа, за да научим какво да очакваме, но това беше изключително депресиращо за съпруга ми. По това време той беше в добра форма, а хората в групите за подкрепа не. Съпругът ми ми каза: „Не искам да ходя повече. Не искам да изпадам в депресия. Аз не съм нещо като тях.” Така че спряхме да ходим.
Чувствам се много щастлива за начина, по който съпругът ми подходи към диагнозата си. Той беше депресиран за много кратко време, но в крайна сметка реши да вземе живота за рогата и да се наслади на всеки момент. Работата му преди беше много важна за него, но след диагнозата на първо място беше семейството му. Това беше огромно. Той наистина започна да ни цени. Позитивността му беше вдъхновяваща.
Бяхме благословени с много страхотни години, но последните няколко бяха предизвикателства. Дискинезията му сега е много лоша. Той пада много. Да му помагаш може да бъде разочароващо, защото мрази да му се помага. Той ще извади това върху мен. Ако се опитам да му помогна в инвалидната количка и не съм перфектен, той ще ми крещи. Това ме дразни, затова използвам хумор. ще се пошегувам. Но аз съм разтревожен. Нервна съм, че няма да свърша добре работата. Чувствам го много.
Аз също трябва да взема всички решения сега, а тази част е много трудна. Съпругът ми вземаше решенията, но вече не може. Той беше диагностициран с деменция от болестта на Паркинсон през 2017 г. Едно от по-трудните неща е да знам какво мога да го оставя да прави и какво не. какво отнемам? Той наскоро си купи кола без мое разрешение, така че да му взема ли кредитната карта? Не искам да му отнемам гордостта или това, което го прави щастлив, но от същата страна искам да го защитя.
Опитвам се да не мисля за емоциите. Те са там; Просто не ги изразявам. Знам, че това ми се отразява физически. Кръвното ми е по-високо и съм по-тежък. Не се грижа за себе си както преди. Аз съм в режим на гасене на пожари за други хора. Извадих ги един по един. Ако ми остане време за себе си, ще отида на разходка или да поплувам. Бих искал някой да ми помогне да разбера механизмите за справяне, но нямам нужда от хора, които да ми казват да отделям време за себе си. Знам, че трябва да го направя, въпрос е да намеря това време.
Ако четете това и вашият любим човек наскоро е бил диагностициран с болестта на Паркинсон, опитайте се да не мислите и да не се тревожите за бъдещето на болестта. Това е най-доброто, което можете да направите за себе си и любимия си човек. Насладете се на всяка секунда, която имате, и направете възможно най-много планове за сега.
Тъжно ми е, че няма да имам „щастливо до края на живота си“ и също така се чувствам много виновна, че нямах търпението да помогна на свекърва си, когато беше жива и живееше с това състояние. Толкова малко се знаеше тогава. Това са единствените ми съжаление, въпреки че имам чувството, че може да съжалявам повече в бъдеще, тъй като състоянието на съпруга ми се влошава.
Мисля, че е невероятно, че имахме толкова много години и трябваше да направим нещата, които направихме. Отидохме на невероятни почивки и сега имаме толкова прекрасни спомени като семейство. Благодарен съм за тези спомени.
На Ваше разположение,
Абат Арошас
Аби Арошас е роден и израснал в Рокауей, Ню Йорк. Тя се дипломира като приветствател на класа си в гимназията и посещава Brandies University, където получава бакалавърска степен. Тя продължава обучението си в Колумбийския университет и получава докторска степен по дентална медицина. Тя има три дъщери и сега живее в Бока Ратон, Флорида със съпруга си Айзък и техния дакел Смоуки Мо.
Discussion about this post