Какво е акроцианоза?
Акроцианозата е функционално периферно съдово разстройство, характеризиращо се с тъмно петнисто обезцветяване или цианоза на ръцете, краката и понякога лицето.
Акроцианозата се причинява от вазоспазъм на малките съдове на кожата в отговор на студ. Това може да бъде първично или вторично разстройство.1,2
Кой получава акроцианоза?
Първичната акроцианоза най-често се среща при юноши и млади възрастни (началото е често на възраст 20–30 години).1,2
- Това разстройство се среща по-често при жените, отколкото при мъжете.
- Рядко се наблюдава акроцианоза при деца или жени в менопауза.
- Акроцианозата може да съществува едновременно с явления на епидемия, еритромелалгия или феномен Рейно.
Вторичната акроцианоза може да се появи на всяка възраст, в зависимост от основната причина.
Какво причинява акроцианоза?
Причините за акроцианозата зависят от това дали става дума за първично или вторично разстройство.1–3
Първична акроцианоза
Първичната акроцианоза е генетично обусловена или с неизвестен произход. Първичната акроцианоза не е свързана с оклузивна артериална болест. Хроничният вазоспазъм на малки кожни артериоли или венули води до вторична дилатация на капилярите и субпапиларния венозен плексус.
Вторична акроцианоза
Допринасящи фактори, водещи до вторична акроцианоза, могат да включват:
- Хипоксемия, често поради белодробни заболявания или тютюнопушене
- Заболявания на съединителната тъкан (например: грануломатоза с полиангиит, ревматоиден артрит, лупус еритематозус, синдром на припокриване)
- Новообразувания (например: ходжкинов лимфом, рак на яйчниците)
- Оклузивни артериални заболявания (периферни съдови заболявания)
- Хранителни разстройства и недохранване
- Хематологични нарушения
- Наркотици и токсини
- Инфекции
- Атопичен дерматит
- Наследствени заболявания (например: митохондриална болест, синдром на Даун, синдром на Ehlers-Danlos)
- Детство
- Болест на Буергер
- Травма на гръбначния мозък
- Атрофичен ринит
- Психиатрични / психологически причини
Какви са клиничните характеристики на акроцианозата?
Първична акроцианоза
Първичната акроцианоза възниква при двустранно, симетрично, безболезнено и трайно синьо обезцветяване на пръстите на ръцете и краката. Акроцианозата може да се разпростре върху ръцете, краката и лицето. Натискът върху зоната на бланширане води до бавно и нередовно връщане на кръвта от периферията към центъра (знак Crocq). Артериалните импулси са нормални и няма проксимална бледност, улцерация или гангрена. 1,2,4
Клиничните характеристики на акроцианозата могат също да включват:
- Хиперхидроза на ръцете и краката
- Студени ръце и крака
- Подуване на цифри
Вторична акроцианоза
Симптомите на вторичната акроцианоза варират в зависимост от основната причина. Вторичната акроцианоза често е асиметрична и е свързана с болка и увреждане на тъканите (синдром на синия пръст).
Може да присъстват признаци на първично разстройство.
Вторична акроцианоза
Как се диагностицира акроцианозата?
Клиничната диагноза на акроцианозата се основава на общия вид на пациента и разпределението и постоянството на цианозата.1,2,5
При млади възрастни, където най-вероятно диагнозата е първична акроцианоза, са необходими само ограничени изследвания.
При възрастни възрастни или ако има нетипични характеристики като болка и асиметрия на акроцианозата, ще са необходими целенасочена анамнеза, изследване и изследвания за определяне на причината. Разследванията могат да включват:
- Пулсова оксиметрия
- Анализ на урината
- Пълна кръвна картина, С-реактивен протеин, ESR
- Стандартна биохимия, включително чернодробна и бъбречна функция
- Стрептококови титри
- Автоантитела
- Имуноглобулини и плазмена електрофореза
- Допълнителни изследвания
- Рентгенова снимка на гръдния кош
- Измерване на артериални и венозни кръвни газове
- Кожна биопсия
- Капиляроскопия на ноктите (за разграничаване на първичната цианоза от ранния стадий на нарушения на съединителната тъкан).
Какъв е методът за лечение на акроцианоза?
Лечение на първична акроцианоза
Лечението не се изисква при повечето пациенти с акроцианоза и рядко е необходима фармакологична намеса.1,5 Пациентът трябва да бъде уверен, че първичната акроцианоза е безвредна. Опциите за активно управление могат да включват:
- Поведенчески мерки, като избягване на излагане на студ и травми
- Психофизиологични мерки, като обучение по биологична обратна връзка, рефлекторно кондициониране и хипноза.
Имайте предвид, че вазодилататорите, като блокерите на калциевите канали, не са полезни (за разлика от феномена Raynaud).
- Има ограничени доказателства за полза от биофлавоноиди, производни на никотиновата киселина, адренергични блокери, локален миноксидил, цикланделат, рутинови съединения и бромокриптин.
- Симпатектомия може да се обмисли в много тежки случаи.
Вторична акроцианоза
Лечението на вторичната акроцианоза зависи от основната причина.
Първичната акроцианоза е доброкачествено състояние, което обикновено преминава в средна възраст без дългосрочни последствия.
Вторичната акроцианоза може да изчезне при лечение на основната причина. Тъй като патологичните механизми, които причиняват вторична акроцианоза, варират, прогнозата също варира.
Справка
- Dyer JA. Глава 94: Студени наранявания. В: Дерматологията на Fitzpatrick в общата медицина. 8-мо изд. Образование на McGraw-Hill; 2012 г.
- Kurklinsky AK, Miller VM, Rooke TW. Акроцианоза: Летящият холандец. Vasc Med. 2011 август 1; 16 (4): 288–301.
- Патрик Дж Браун MJZ. Лилавата цифра: Алгоритмичен подход към диагностиката. Am J Clin Dermatol. 2010; 11 (2): 103–16.
- Хайдрих. Функционални съдови заболявания: синдром на Рейно, акроцианоза и еритромелалгия. Васа. 2010 1 февруари; 39 (1): 33–41.
- Чадачан V, Еберхард RT. Глава 49: Акроцианоза. В: Loscalzo MACAB, редактор. Съдова медицина: спътник на сърдечната болест на Браунвалд (второ издание). Филаделфия: WB Saunders; 2013.
.
Discussion about this post