Използване на митомицин, странични ефекти и предупреждения

Митомицин

Генерично име: митомицин [ MYE-toe-MYE-sin ]

Марка: Mutamycin
Лекарствена форма: прах за интравенозно приложение (20 mg; 40 mg; 5 mg)
Клас лекарства: Антибиотици / антинеопластични средства

Какво е митомицин?

Митомицин се използва в комбинация с други лекарства за рак за лечение на рак на стомаха и панкреаса.

Митомицин може също да се използва за цели, които не са изброени в това ръководство за лекарства.

Предупреждения

Митомицин може да увреди червените кръвни клетки, което може да причини необратима бъбречна недостатъчност. Уведомете незабавно Вашия лекар, ако имате необичайни синини или кървене, бледа кожа, объркване, умора или раздразнителност, стомашна болка, кървава диария, червена или розова урина, подуване, бързо наддаване на тегло и малко или никакво уриниране.

Митомицин може също да отслаби (потисне) имунната ви система и може да получите инфекция по-лесно. Обадете се на Вашия лекар, ако имате признаци на инфекция (треска, слабост, симптоми на настинка или грип, рани по кожата, често или повтарящо се заболяване).

Преди да приемете това лекарство

Не трябва да се лекувате с митомицин, ако сте алергични към него или ако имате:

ниски нива на тромбоцитите в кръвта Ви;
потискане на костния мозък; или
активно кървене или някакъв риск от кървене.

Уведомете Вашия лекар, ако някога сте имали:

заболяване на бъбреците;
сърдечно заболяване; или
астма, хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), сънна апнея или друго нарушение на дишането.

Митомицин може да увреди нероденото бебе. Използвайте ефективен контрол на раждаемостта, за да предотвратите бременност и уведомете Вашия лекар, ако забременеете.

Не трябва да кърмите, докато използвате митомицин.

Как се прилага митомицин?

Митомицин се прилага като инфузия във вена. Доставчик на здравни услуги ще Ви даде митомицин.

Кажете на болногледачите си, ако почувствате парене, болка или подуване около IV иглата, когато се инжектира митомицин.

Някои хора, получаващи митомицин, са развили язви по кожата, където е поставена инжекцията, или по други части на тялото. Кожни промени могат да настъпят няколко седмици или месеци след инжектиране на митомицин. Обадете се на Вашия лекар, ако забележите зачервяване, рани, изтичане или други кожни промени по време или след лечението с митомицин.

Митомицин засяга имунната ви система. Може да получите инфекции по-лесно. Ще се нуждаете от чести медицински изследвания и следващата ви доза може да бъде отложена въз основа на резултатите.

Митомицин може да има дълготрайни ефекти върху тялото ви. Може също да се нуждаете от медицински изследвания за кратко време след последната доза.

Какво ще стане, ако пропусна доза?

Обадете се на Вашия лекар за инструкции, ако пропуснете среща за инжекцията с митомицин.

Какво се случва, ако предозирам?

Тъй като това лекарство се прилага от медицински специалист в медицинско заведение, е малко вероятно да настъпи предозиране.

Какво трябва да избягвам, докато получавам митомицин?

Избягвайте да сте близо до хора, които са болни или имат инфекции. Незабавно уведомете Вашия лекар, ако развиете признаци на инфекция.

Избягвайте дейности, които могат да увеличат риска от кървене или нараняване. Бъдете особено внимателни, за да предотвратите кървене, докато се бръснете или миете зъбите си.

Странични ефекти на митомицин

Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: копривна треска; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.

Митомицин може да причини сериозни нежелани реакции. Незабавно се обадете на Вашия лекар, ако имате:

признаци на инфекция (висока температура, слабост, симптоми на настинка или грип, рани по кожата, често или повтарящо се заболяване);
хрипове, стягане в гърдите, нова или влошаваща се кашлица, затруднено дишане;
мехури или язви в устата ви, червени или подути венци, проблеми с преглъщането; или
болка, парене, зачервяване, подуване, дразнене или кожни промени там, където е поставена инжекцията.

Честите нежелани реакции на митомицин могат да включват:

треска или други признаци на инфекция;
гадене, повръщане, диария, загуба на апетит;
афти в устата;
сънливост, главоболие;
замъглено зрение; или
временна загуба на коса.

Това не е пълен списък на нежеланите реакции и могат да се появят и други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно страничните ефекти. Можете да докладвате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.

Информация за дозиране на митомицин

Обичайна доза за възрастни при рак на стомаха:

След пълно хематологично възстановяване от предишна химиотерапия: 20 mg/m2 IV на интервали от 6 до 8 седмици

коментари:
-Поради кумулативната миелосупресия, пациентите трябва да бъдат преоценени след всеки курс на това лекарство и дозата да бъде намалена, ако пациентът е имал токсичност.
– Дози по-големи от 20 mg/m2 не са показали, че са по-ефективни и са по-токсични от по-ниските дози.

Употреби:
-За дисеминиран аденокарцином на стомаха в доказана комбинация с други одобрени химиотерапевтични средства или като палиативно лечение, когато други методи са неуспешни
-За дисеминиран аденокарцином на панкреаса в доказана комбинация с други одобрени химиотерапевтични средства или като палиативно лечение, когато други модалности са неуспешни

Обичайна доза за възрастни при рак на стомаха:

След пълно хематологично възстановяване от предишна химиотерапия: 20 mg/m2 IV на интервали от 6 до 8 седмици

Какви други лекарства ще повлияят на митомицин?

Други лекарства могат да повлияят митомицин, включително лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини и растителни продукти. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства, които приемате в момента и за всяко лекарство, което започнете или спрете да използвате.

Допълнителна информация

Запомнете, дръжте това и всички други лекарства далеч от деца, никога не споделяйте вашите лекарства с други и използвайте това лекарство само за предписаното показание.

Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да сте сигурни, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.