Спиналната мускулна атрофия (SMA) е генетично, прогресивно невромускулно заболяване. SMA засяга контролиращите мускулите нервни клетки, наречени моторни неврони, в гръбначния мозък.
Състоянието води до мускулна слабост и мускулна атрофия. Симптомите варират и могат да варират от леки до тежки инвалидизиращи.
Дете с диагноза SMA може да има затруднения при пълзене, седене, контролиране на движенията на главата и ходене. В някои случаи пречи на преглъщането и дишането.
Ето какво трябва да знаете за SMA.
Причини за SMA и кого засяга
SMA може да засегне почти всеки, независимо от възрастта, пола или расата. Всички известни форми на SMA са генетични, обикновено включват проблем със специфичен ген.
Видове и симптоми на SMA
Има няколко вида SMA, които варират в зависимост от възрастта в началото. Признаците и симптомите включват затруднено преглъщане и дъвчене, проблеми с дишането и ограничена подвижност.
Факти за лечение
Въпреки че няма лечение за SMA, лечението може да помогне. Промените в дома, лекарствата, помощните устройства, физическата и трудовата терапия и помощ при хранене и дишане са всичко, което може да направи живота със SMA по-лесен.
SMA е рядко невромускулно заболяване, което обикновено се диагностицира в ранна детска възраст. Има ясна генетична причина за SMA. Ако детето ви е диагностицирано със SMA, това не е ваша вина. Не бихте могли да направите нищо, за да го предотвратите.
Няма лечение за SMA, но лечението може да помогне за забавяне на прогресията и управление на симптомите. Работете със здравния екип на вашето дете, за да разработите план за лечение, който помага на детето ви да постигне възможно най-доброто качество на живот.
Discussion about this post