6 неща, които никога не трябва да казвате на някой с болестта на Паркинсон

Ако страдате от болест на Паркинсон или се грижите за болестта на Паркинсон, вие знаете, че състоянието засяга повече от просто движенията на тялото. Това е много повече от просто треперене, скованост и от време на време проблем с баланса.

Помолихме нашата общност във Facebook да живеем с болестта на Паркинсон да сподели някои от най-нечувствителните неща, които хората са казали за състоянието. Ето няколко неща, които са чули – и това, което биха искали да са чули вместо това.

Паркинсонът е хронично, дегенеративно заболяване. Това означава, че симптомите се влошават с течение на времето. Всеки случай е индивидуален, така че това, което вашият приятел изглежда или изпитва, може да бъде напълно различно от член на семейството, страдащ от същото заболяване.

Невъзможно е да се предвиди къде ще бъде вашият приятел след една година, камо ли след десет години. Двигателните симптоми често са първите признаци на болестта на Паркинсон. Тези симптоми включват затруднения с баланса, проблеми при ходене или стоене и треперене в покой. Тези симптоми обаче могат да бъдат индикатори и за други състояния. Поради това може да минат години, преди някой да получи официална диагноза.

Докато повечето хора с Паркинсон се диагностицират след 60-годишна възраст, болестта може да засегне всеки на възраст над 18 години. Въпреки че в момента няма лек за нея, новите лечения, лекарства и операции позволяват на хората да живеят пълноценен и продуктивен живот – не без значение на каква възраст са диагностицирани.

Повече от един милион американци имат Паркинсон, включително Майкъл Дж. Фокс, Мохамед Али и Линда Ронщат. Получаването на точна диагноза може да бъде труден и дълъг процес. Това е така, защото няма един диагностичен тест. Освен това всеки случай е различен и всеки ще има различен план за лечение.

Изследванията установиха, че да останеш позитивен и да бъдеш проактивен са два от най-добрите начини за забавяне на влошаването на симптомите и прогресията на заболяването.

Болестта на Паркинсон засяга предимно двигателните умения, но също така може да окаже значително влияние върху настроението на човек. Всъщност близо 60 процента от хората с това заболяване изпитват лека или умерена депресия в даден момент. Ако сте депресирани, това може да затрудни вашия приятел да извършва определени дейности, които някога са обичали.

Вместо да заемате задната седалка и да чакате приятелят ви да се свърже с вас, поемете инициативата сами. Обадете се и вижте дали искат да отидат на кратка разходка с вас или да се присъединят към вас и семейството ви на кино. Ако смятате, че предпочитат да останат вкъщи, изненадайте ги с домашно приготвена вечеря, която да споделите двамата. Малки жестове като тези могат да направят голяма разлика в цялостното настроение и качеството на живот на вашия приятел.

Има няколко лекарства за Паркинсон, но заболяването не е обратимо или лечимо. Тъй като болестта може да повлияе на познанието, често е трудно за тези с болестта да останат на върха на своите лекарства. Обичайно е хората да приемат множество лекарства по различно време през деня. Вашият приятел може да има проблеми да си спомни дали е приел лекарствата си или кога е планирано да приеме следващата си доза. Ако забележите това, попитайте дали можете да направите нещо, за да помогнете. Задаването на напомняне на телефона им или дори поставянето на лепкава бележка върху хладилника им показва, че сте там за тях.

Опитът на всеки човек с Паркинсон е уникален. Това прави невъзможно да се знае през какво преминава някой. Както симптомите на болестта на Паркинсон, така и това колко бързо прогресира, варират от човек на човек. Така че дори да сте имали член на семейството или друг приятел с болестта, малко вероятно е те да се чувстват по същия начин. Като питате дали вашият приятел има нужда от помощ, вие показвате, че ви е грижа и искате да помогнете за по-лека на управление на болестта им.