Множествената склероза (МС) е непредвидимо заболяване с широк спектър от симптоми, които могат да се появят, да отидат, да се задържат или да се влошат.
За мнозина разбирането на фактите – от възможностите за диагностика и лечение до предизвикателствата на живота с болестта – е първата стъпка в научаването как да се управлява успешно.
За щастие има подкрепяща общност, която да води пътя, като се застъпва, информира и става истинска за МС.
Тези блогове направиха нашия най-добър списък тази година заради техните уникални гледни точки, страст и ангажимент да помагат на хората, живеещи с МС.
MultipleSclerosis.net
Безопасност при шофиране, финансов стрес, наддаване на тегло, разочарование и страх от бъдещето – за мнозина, живеещи с МС, това са активни опасения и този сайт не се отклонява от нито един от тях. Предварителният и не лакиран тон е част от това, което прави съдържанието в блога MultipleSclerosis.net толкова мощно. Млади писатели и защитници на МС като Девин Гарлит и Брук Пелчински го разказват така, както е. Има и раздел за МС и психичното здраве, ценен за всеки, който се бори с емоционалните въздействия на болестта или депресията, която може да дойде заедно с хронично заболяване.
Една двойка поема МС
В основата си това е забележителна любовна история за двама души, живеещи с МС. Но това не спира дотук. Семейната двойка Дженифър и Дан имат МС и грижи се един за друг. В своя блог те споделят подробности за ежедневните си борби и успехи, заедно с обмислени ресурси, които да помогнат за облекчаване на живота с МС. Те ви държат в течение за всички свои приключения, застъпническа работа и как лекуват и управляват своите отделни случаи на МС.
Моите нови норми
Хората с МС, които изпитват симптоми или имат особено трудно време, ще намерят полезен съвет тук. Никол Лемел е защитник в общността на МС, откакто много от нас си спомнят, и тя намери сладко място между честното разказване на историята си и продължаването да вдъхновява и издига общността си. Пътуването на Никол с МС беше трудно през последните години, но тя споделя храбростта си по начин, който ще ви накара да искате да я прегърнете през екрана на компютъра.
MS връзка
Хората с МС и техните лица, които се грижат за тях, които търсят вдъхновение или образование, ще го намерят тук. Този блог предлага огромно разнообразие от истории от хора с МС във всички етапи от живота им. MS Connection говори за всичко – от взаимоотношения и упражнения до съвети за кариера и всичко между тях. Той се хоства от Националното общество за МС, така че ще намерите и ценни изследователски статии, хвърлени тук.
Момиче с МС
Хората, наскоро диагностицирани с МС, ще намерят този блог за особено полезен, въпреки че всеки, който живее с МС, може да намери стойност в тези статии. Каролайн Крейвън свърши невероятна работа при създаването на действен ресурс за хора с МС, който включва теми като етерични масла, препоръки за добавки и емоционално здраве.
MS разговори
Този блог е полезен за хора, наскоро диагностицирани с МС, или всеки с конкретен проблем с МС, за който биха искали да бъдат посъветвани. Домакин от Асоциацията за множествена склероза на Америка, статиите са написани от хора с МС от всички сфери на живота. Това е чудесна отправна точка за хора, които търсят пълна картина на живота с МС.
Новини за множествена склероза днес
Ако търсите нещо, което може да се счита за новина за общността на MS, тук ще го намерите. Това е единствената онлайн публикация, която обслужва новини, свързани с MS ежедневно, предоставяйки последователен и актуален ресурс.
Доверие за множествена склероза
Хората с МС, живеещи в чужбина, ще се насладят на това разнообразие от статии, обхващащи изследвания на МС. Има и лични истории на хора, живеещи с МС, и списък от събития, свързани с МС, и набирания на средства в Обединеното кралство.
MS общество на Канада
Базирана в Торонто, тази организация предоставя услуги на хората, живеещи с МС и техните семейства, и финансира изследвания за намиране на лек. С членство от над 17 000, те се ангажират да подкрепят както изследванията на MS, така и услугите. Разгледайте изследователски прожектори и новини за финансиране и участвайте в безплатни образователни уебинари.
Пътуване през патока
Лозунгът на този сърдечен и откровен блог е „препъвайки се през живота с МС“. Честната и упълномощена гледна точка на Джен резонира във всяко съдържание тук – от публикации за родителство на лъжици до реалностите на живота с „вината за хронично заболяване“ до ревюта на продукти. Джен също си сътрудничи на Dizzycast, подкаст с динозаври, магарета и MS (вижте по-долу).
Динозаври, магарета и MS
Хедър е 27-годишен актьор, учител и защитник на МС, който живее в Англия. Тя беше диагностицирана с МС преди няколко години и започна да води блог малко след това. В допълнение към споделянето на мисли и гледни точки за МС, тя публикува „хранене, неща за релаксация и всякакви упражнения“, които се оказват полезни. Твърдо вярваща в здравословния начин на живот, който помага за подобряване на живота с МС, Хедър често споделя какво е работило най-добре за нея.
Ивон де Соуса
Ивон де Соуса е забавен. Разгледайте нейната биография и ще разберете какво имаме предвид. Тя също е живяла с рецидивираща ремитентна МС от 40-годишна възраст. Нейната реакция, когато е била диагностицирана за първи път? „Трудно ми е да повярвам, но започнах да се смея. Тогава се разплаках. Обадих се на сестра ми Лори, която беше диагностицирана с МС преди почти 10 години. Тя ме разсмя. Разбрах, че да се смееш е по-забавно. Тогава започнах да пиша.” Способността на Ивон да намира хумор въпреки трудностите си е забележителна, но тя е много откровена, когато нещата станат твърде тъмни или трудни за смях. „Множествената склероза е сериозна и ужасяваща“, пише тя. „Тези мои писания нямат за цел по никакъв начин да омаловажават това състояние или страдащите от него, особено тези в напреднал стадий. Писането ми има за цел само да предложа кратка усмивка на онези, които могат да се свържат с някои от странните обстоятелства, които произтичат от МС.”
Моят странен чорап
Дъг от моя странен чорап просто се чувстваше, че има нужда от смях след диагнозата му МС през 1996 г. И се смееше. Със своя блог той ни кани всички да се посмеем с него. Смесицата на Дъг от иронично остроумие и насмешливо самоунижение, съчетана с бруталната му честност относно живота с МС, карат публикациите му в блога да се чувстват спокойни в средата на буря. След като е прекарал кариерата си като комик и рекламен копирайтър, Дъг познава тънкостите на „поддържането на образование“. Той се стреми да образова читателите си за реалностите на МС, дори когато става неудобно, като например да има неочаквани затруднения при уриниране или изхождане, или да има непредвидена ерекция, докато си прави инжекции с ботокс в крака в лекарския кабинет. Той кара всички да се смеем.
Препъване в апартаменти
„Stumbling in Flats“ е книгата, превърната в блог от мениджър на проекти, превърнал се в професионален писател, с доктор Барбара А. Стенсланд. Базирана в Кардиф, Уелс, Барбара е диагностицирана с МС през 2012 г. и не се срамува да признае, че МС често е била препъни камък в живота й. Тя беше освободена от работа заради нейната MS, но това не й попречи да спечели магистърска степен по творческо писане, да спечели няколко награди за писането си, да бъде консултант по филми за точни изображения на MS, да се появява в BBC и BBC Уелс и допринасяне за уебсайтове за различни клиенти като фармацевтични компании и MS общества. Посланието на Барбара е, че все още можете да направите всичко, дори и с диагноза МС. Тя също така използва собственото си признание като писател, за да помогне за повишаване на осведомеността на други блогъри, които пишат за МС.
Прегледи и новини на MS
Не позволявайте на простия шаблон на Blogspot да ви заблуди. MS Views and News е богата на информация за най-новите научни открития и проучвания, свързани с MS, както и авангардни изследвания за лечение на MS и връзки към полезни ресурси. Базираният във Флорида Стюарт Шлосман беше диагностициран с МС през 1999 г. и основа MS News and Views, за да предложи голям обем научно и медицинско съдържание, свързано с МС, разположено на едно място, а не разпръснато из интернет. Това наистина е едно гише, за да задоволите любопитството си какво се случва с изследванията на МС и да се доближите възможно най-близо до първичните източници, без да преглеждате хиляди ресурси в мрежата.
Достъпен Rach
Рейчъл Томлинсън е съименничката на нейния уебсайт Accessible Rach (лозунг: „повече от инвалидна количка“). Тя е на първо място фен на ръгбито в Йоркшир, Англия. И след диагнозата й с първична прогресивна МС, тя превърна живота си с МС във възможност да говори за достъпността за инвалидни колички (или липсата на такава) на много мачове от ръгби лигата в Обединеното кралство. Нейната работа помогна за повишаване на осведомеността по въпроса за достъпността на спортните стадиони. Тя също е ренесансова жена. Тя поддържа популярна страница в Instagram, популяризираща съвети за красота и козметика, като същевременно помага за разпространението на осведомеността за МС и унищожава стигмата около използването на инвалидна количка.
Добре и силно с MS
Well and Strong with MS е дело на основателя и главния изпълнителен директор на SocialChow Анджи Роуз Рандал. Анджи е родена и израснала в Чикаго и е станала експерт по комуникации преди диагнозата си рецидивиращо-ремитентна МС на 29 години. Нейната мисия е да покаже натоварения си живот, за да покаже колко много все още е възможно дори след диагноза МС. И с няколко роли на пълен работен ден, включително ръководене на собствена компания с високопоставени клиенти като Sprint и NASCAR, отглеждане на две малки деца и Ши Дзъ и последователно писане за преживяванията си, тя има пълни ръце. И тя се справя много добре с това.
MS Muse
Това е изключително личен блог, написан от млада чернокожа жена, която получи диагноза множествена склероза преди 4 години. Тя е решена да изследва живота си безстрашно и да не позволява на МС да я определя. Блогът представя нейния акаунт от първо лице за живот с МС. Ще откриете нейните „Хроники на инвалидите“ и „Журналът“ пълни с ясни ежедневни истории без захар. Ако искате да четете смели и откровени истории за уврежданията, рецидивите и депресията, които могат да придружават МС, в съчетание с яростния оптимизъм на Ашли, това е блогът за вас.
Имате ли любим блог, който искате да номинирате? Изпратете ни имейл на bestblogs@healthline.com.
Discussion about this post